1) indole-3-carboxaldehyde
吲哚-3-甲醛
1.
Synthesis of Methoxycarbonylindole-3-carboxaldehyde Phenylhydrazone;
甲氧羰基吲哚-3-甲醛苯腙的合成
2.
Firstly,indole-3-carboxaldehyde was synthesized in 97% yield from indole by Vilsmeier-Haack reaction with phosphorus oxychloride and N,N-dimethylformamide.
首先由吲哚、三氯氧磷和N,N-二甲基甲酰胺通过Vilsmeier-Haack反应合成吲哚-3-甲醛,产率为97%;进而选择二甲亚砜-氢氧化钠反应体系,室温下由碘甲烷、烯丙基溴、溴化苄和甲苯-4-磺酰氯分别对吲哚-3-甲醛进行N-取代,合成4种N-取代吲哚-3-甲醛——N-甲基吲哚-3-甲醛、N-烯丙基吲哚-3-甲醛、N-苄基吲哚-3-甲醛和N-对甲苯磺酰基吲哚-3-甲醛,产率分别为89%、95%、83%和81%;最后选择硼氢化钠为还原剂,室温下通过还原反应合成吲哚-3-甲醇以及4种N-取代吲哚-3-甲醇——N-甲基吲哚-3-甲醇、N-烯丙基吲哚-3-甲醇、N-苄基吲哚-3-甲醇和N-对甲苯磺酰基吲哚-3-甲醇,产率分别为80%、90%、81%、63%和53%。
3.
In an industrial scale,indole-3-carboxaldehyde is obtained in a yield of 87.
以吲哚、氧氯化磷和N,N-二甲基甲酰胺为原料,通过Vilsmeier-Haack反应合成吲哚-3-甲醛,产率为87。
2) 3-Indolecarbaldehyde
3-吲哚甲醛
3) substituted indole-3-carboxaldehyde
取代吲哚-3-甲醛
4) 2-chloro-3-indolealdehyde
2-氯-吲哚-3-甲醛
1.
Study on alkylation reactions of 2-chloro-3-indolealdehydes;
2-氯-吲哚-3-甲醛的烷基化反应研究
5) methoxyindole-3-carboxaldehyde
甲氧基吲哚-3-甲醛
1.
Synthesis of methoxyindole-3-carboxaldehyde-(4′-nitro) phenylhydrazone;
甲氧基吲哚-3-甲醛-(4′-硝基)苯腙的合成
6) 5-Methoxyindole-3-carboxaldehyde
5-甲氧基吲哚-3-甲醛
补充资料：吲哚-3-甲醛
分子式：
CAS号：
性质：熔点195℃。具芳香醛的一般性质，与醛基形成的肟熔点为197～198℃，苯腙熔点为198℃，2，4-二硝基苯腙熔点为300℃；N-乙酰基衍生物熔点为159～162℃。用吲哚、二甲基甲酰胺、三氯氧磷经维尔斯迈尔-哈克甲酰化反应或氰化氢、氯化氢经加特曼甲酰化反应制取。利用其醛基的活泼性，用作制取吲哚衍生物的原料。
CAS号：
性质：熔点195℃。具芳香醛的一般性质，与醛基形成的肟熔点为197～198℃，苯腙熔点为198℃，2，4-二硝基苯腙熔点为300℃；N-乙酰基衍生物熔点为159～162℃。用吲哚、二甲基甲酰胺、三氯氧磷经维尔斯迈尔-哈克甲酰化反应或氰化氢、氯化氢经加特曼甲酰化反应制取。利用其醛基的活泼性，用作制取吲哚衍生物的原料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条