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1)  6-amino-3-substituentindole
6-氨基-3-取代吲哚
1.
Synthesis and bioactivity evaluation of 6-amino-3-substituentindole and their derivatives;
6-氨基-3-取代吲哚的合成和生物活性研究
2)  (3-Indolyl)glycines
3-取代吲哚氨基酸
3)  6-Aminoindole
6-氨基吲哚
4)  3-substituted indole
3-取代吲哚
1.
In particular,3-substituted indole derivatives have received much attention as building blocks for the synthesis of many natural products and other biologically active compounds.
目前吲哚化学的研究是杂环化学中最活跃的领域之一,特别是3-取代吲哚衍生物,已用于许多天然产物和相应具有生物活性化合物重要骨架的构筑,其合成方法的研究格外令人注目。
5)  indoyl-3-amine
3-氨基吲哚
6)  substituted indole-3-carboxaldehyde
取代吲哚-3-甲醛
补充资料:1H-吲哚
分子式:C8H7N
分子量:117.15
CAS号:120-72-9

性质:无色片状结晶。熔点52.2℃,沸点254℃,128-133℃(3.37kPa),123-124℃(0.67kPa),相对密度1.22。溶于热水,苯和石油醚,易溶于乙醇、乙醚和甲苯。能随水蒸气挥发,置空气中或见光颜色变红。有强烈粪便气味,高度稀释的溶液,可以作为香料使用。

制备方法:吲哚有很多生产方法。1.从洗油馏分提取 在高温煤焦油中,约含吲哚0.10%-0.16%。一般可从煤焦油和洗油馏分提取。将洗油馏分经碱洗、酸洗,得到甲基萘馏分,然后在60块理论板的高效塔中精馏,切取出225-256℃馏分段,加氢氧化钾熔融。反应在170-240℃进行2-4h,搅拌至停止冒泡为止。静置,把下层吲哚钾放出冷却,打碎后在低温下用苯洗涤除油。然后在50-70℃进行水解得到粗吲哚油,将其在20块理论板的蒸馏塔内蒸馏,取回流比8-10:1,切取塔顶温度170-256℃馏分,冷却,结晶、离心过滤,即得精制吲哚。再经过压榨,使含油量在3%以下,用乙醇重结晶,得纯度度为99%的精制吲哚。2.由邻氨基乙苯催化脱氢制得。邻氨基乙苯在氮气流中,在硝酸铝(或三氧化二铝)存在下,在550℃脱氢环化,经减压蒸馏得到二氢吲哚。再在640℃脱氢,得到吲哚。其他的制法还有由邻硝基甲苯和草酸酯反应,生成邻硝基苯基丙酮酸然后再制成α-吲哚羧酸,最后与石灰一起干馏而得产品;将苯胺与乙炔在600-650℃加热合成吲哚;将邻羧基苯基甘氨酸经3-羟基-2-吲哚羧酸和吲哚酸而合成吲哚;以浓硝酸或铬酸氧化静蓝得到吲哚醌,后者与锌粉进行蒸馏可得吲哚。将混合硝基肉桂酸与10份氢氧化钾粉末,加铁屑后加热将混合物熔化也可得到吲哚。吲哚及其同系物的合成,以费歇尔合成法最具有普遍性。酮或醛的芳香腙在酸性条件下作用,发生类似联苯胺的重排反应,而生成吲哚。

用途:吲哚主要用作香料、染料、氨基酸、农药的原料。吲哚本身也是一种香料,常用于茉莉、紫丁香、荷 花和兰花等日用香精配方,用量一般在千分之几。

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