1) Hemoglobin E/β-thalassemia
血红蛋白E/β地中海贫血
1.
Hemoglobin E/β-thalassemia
血红蛋白E是世界上最常见和最重要的异常血红蛋白之一,而血红蛋白E/β地中海贫血患者在我国及世界各地患病人数与日俱增,由于其病理生理的复杂性、临床表现的各异性及在治疗过程中各种因素的限制,大部分的患者生命依然受到死亡的威胁。
2) HbE/β-thalassemia
血红蛋白E/β-地中海贫血
1.
Results The samples from 32 HbE/β-thalassemia major patients and 30 healthy controls were tested.
目的:观察羟基脲对血红蛋白E/β-地中海贫血患者的疗效及毒副作用,寻找羟基脲提高胎儿血红蛋白与总的血红蛋白的相关因素。
3) β?thalassemia/Hb E
β-地中海贫血/Hb E
4) β-thalassemia erythrocyte
β地中海贫血红细胞
5) β-thalassemia
β地中海贫血
1.
Study on genic mutation types of β-thalassemia and prenatal diagnosis in Xiamen area;
厦门地区β地中海贫血基因突变类型及产前基因诊断研究
2.
A pilot study on the detection and clinical significance of PRA in children with β-thalassemia major;
重型β地中海贫血患儿群体反应性抗体检测及临床意义
3.
Evaluation of hemoglobin agarose electrophoresis and Hb-F alkali denaturation test in diagnosis of β-Thalassemia;
全自动血红蛋白电泳与Hb-F碱变性试验在β地中海贫血中的应用及评价
6) Beta-thalassemia
β地中海贫血
1.
Amniotic fluid gene detection in prenatal diagnosis of alpha-and beta-thalassemia;
α和β地中海贫血的羊水产前基因诊断
2.
Closely linked polymorphic marker: successful application in preimplantation genetic diagnosis for beta-thalassemia;
紧密连锁的多态性位点在β地中海贫血植入前遗传学诊断中的应用(英文)
补充资料：地中海贫血
一种常染色体显性遗传性疾病，又称海洋性贫血。由于遗传性酶缺陷,血红蛋白A中某个珠蛋白肽链减少或生成受抑制，导致血红蛋白合成障碍而产生贫血。现称珠蛋白生成障碍性贫血。
本病于1925年由T.B.库利等首先描述，虽以地中海区域较多见,但实际遍布世界各民族。中国南方各省,尤其广东、广西也是高发区之一。
临床分为α 和β两大亚型（见珠蛋白生成障碍性贫血）。
本病于1925年由T.B.库利等首先描述，虽以地中海区域较多见,但实际遍布世界各民族。中国南方各省,尤其广东、广西也是高发区之一。
临床分为α 和β两大亚型（见珠蛋白生成障碍性贫血）。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条