1) β-thalassemia
β-地中海贫血
1.
The Development in β-thalassemia for Gene Therapy;
β-地中海贫血的基因治疗研究
2.
DNA chip construction for β-thalassemia and achondroplasia;
β-地中海贫血与先天性软骨发育不全诊断性基因芯片的构建
3.
Clinical analysis and inquire into interfere measure of 15 cases She nationality children with β-thalassemia in the east of Fujian Province.;
闽东地区畲族小儿β-地中海贫血15例临床分析及干预措施探讨
2) thalassemia
[英][,θælə'si:miə] [美][,θælə'simɪə]
β-地中海贫血
1.
Accurate and rapid prenatal diagnosis of β-thalassemia by a multiplex primer extension and denaturing high performance liquid chromatography technique;
引物延伸变性高效液相色谱产前诊断β-地中海贫血
2.
Genetic and prenatal gene diagnosis of β-thalassemia. SONG Dan,;
β-地中海贫血的基因诊断及产前基因诊断
3.
Research of β-thalassemia in Shui People of Guizhou;
贵州省三都水族人群β-地中海贫血发病情况调查
3) beta-thalassemia
β-地中海贫血
1.
Objective: To investigate the clinical application value of prenatal gene diagnosis for alpha-thalassemia and beta-thalassemia.
目的:研究检测α-地中海贫血及β-地中海贫血在产前基因诊断中的临床应用价值。
2.
Beta-thalassemia major is a serious hereditary hemolytic anemia which does great harm to human being.
β-地中海贫血是一种对人类健康危害严重的遗传性溶血性贫血病,是因β-珠蛋白基因及其调控序列的点突变或缺失致使β-珠蛋白肽链合成减少或完全停止,这不仅使患者血红蛋白水平降低,而且使原来在数量上与之持平的α-珠蛋白肽链相对过剩,这些相对过剩的游离α-珠蛋白肽链并不能形成稳定的四聚体,它们沉积在红细胞中导致了大量无效红细胞生成和红细胞寿命缩短,引起了严重的溶血性贫血。
4) β-thalassaemia
β-地中海贫血
1.
Noninvasive prenatal diagnosis of β-thalassaemia using size-fractionated cell-free fetal DNA in maternal plasma;
利用孕妇外周血浆中小片段游离胎儿DNA进行β-地中海贫血无创性产前诊断
2.
β-thalassaemia is one of the autosomal genetic blood diseases characterized by absent or decreased production of normal beta hemoglobin.
β-地中海贫血(beta-thalassemia)是一组由于β珠蛋白肽链合成减少或缺乏而引起的以贫血为特征的遗传性血液病,发病率为0。
5) β-thalassemia
β地中海贫血
1.
Study on genic mutation types of β-thalassemia and prenatal diagnosis in Xiamen area;
厦门地区β地中海贫血基因突变类型及产前基因诊断研究
2.
A pilot study on the detection and clinical significance of PRA in children with β-thalassemia major;
重型β地中海贫血患儿群体反应性抗体检测及临床意义
3.
Evaluation of hemoglobin agarose electrophoresis and Hb-F alkali denaturation test in diagnosis of β-Thalassemia;
全自动血红蛋白电泳与Hb-F碱变性试验在β地中海贫血中的应用及评价
6) Beta-thalassemia
β地中海贫血
1.
Amniotic fluid gene detection in prenatal diagnosis of alpha-and beta-thalassemia;
α和β地中海贫血的羊水产前基因诊断
2.
Closely linked polymorphic marker: successful application in preimplantation genetic diagnosis for beta-thalassemia;
紧密连锁的多态性位点在β地中海贫血植入前遗传学诊断中的应用(英文)
补充资料：地中海贫血
一种常染色体显性遗传性疾病，又称海洋性贫血。由于遗传性酶缺陷,血红蛋白A中某个珠蛋白肽链减少或生成受抑制，导致血红蛋白合成障碍而产生贫血。现称珠蛋白生成障碍性贫血。
本病于1925年由T.B.库利等首先描述，虽以地中海区域较多见,但实际遍布世界各民族。中国南方各省,尤其广东、广西也是高发区之一。
临床分为α 和β两大亚型（见珠蛋白生成障碍性贫血）。
本病于1925年由T.B.库利等首先描述，虽以地中海区域较多见,但实际遍布世界各民族。中国南方各省,尤其广东、广西也是高发区之一。
临床分为α 和β两大亚型（见珠蛋白生成障碍性贫血）。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条