1) oral disintegration time
口腔中崩解时间
1.
With the oral disintegration time as index,the formulation was optimized by response surface and contour plot,then the tablets was prepared by a direct compression method and the dissolution was investigated.
方法在预实验的基础上选择处方中所用辅料,以口腔中崩解时间为考察指标,综合运用效应面图和等高线图对口腔崩解片处方进行优化,直接压片法压片,并对枸橼酸莫沙必利口腔崩解片溶出度进行了考察。
2) orally disintegrating tablets
口腔崩解片
1.
Preparation and dissolution of orally disintegrating tablets of huperzine A;
石杉碱甲口腔崩解片的制备及溶出度考察
2.
Preparation and Quality Control of Nimesulide Orally Disintegrating Tablets;
尼美舒利口腔崩解片的制备及质量检查
3.
Trial-manufacturing of the Granisetron Hydrochloride orally disintegrating tablets;
盐酸格拉司琼口腔崩解片的试制
3) oral disintegrating tablets
口腔崩解片
1.
Studies on the formulation and dissolution in vitro of trifluoperazine hydrochloride oral disintegrating tablets;
盐酸三氟拉嗪口腔崩解片的处方筛选及体外溶出度
2.
The formula of breviscapine oral disintegrating tablets and its preparation;
灯盏花素口腔崩解片的制剂处方和制备工艺的研究
3.
Preparation and quality control of meloxicam oral disintegrating tablets;
美洛昔康口腔崩解片的制备及质量控制
4) Orally disintegrating tablet
口腔崩解片
1.
Bioequivalence of ambroxol hydrochloride orally disintegrating tablets in healthy volunteers;
盐酸氨溴索口腔崩解片的人体生物等效性
2.
Disintegration behavior of ibuprofen microcrystal from orally disintegrating tablets;
布洛芬微晶体在口腔崩解片中的应用
3.
Relative bioavailability and bioequivalence of ibuprofen orally disintegrating tablets in healthy volunteers;
布洛芬口腔崩解片的人体相对生物利用度和生物等效性
5) disintegration time
崩解时间
1.
METHODS The formulation and preparation process of clozapine orally disintegrating tablets optimized by single factor experiment using sedimentation volume and disintegration time as the main evaluation parameter.
方法以沉降容积比及崩解时间为指标,单因素法筛选片剂的处方组成及工艺,并优化制备工艺。
2.
METHODS Taken the disintegration time as a target,to optimize the prescription craft of dispersible tablets by orthogonal experiment design,determined its in vitro dissolution rate and inspected the preliminary stability.
方法以崩解时间为指标,以正交试验设计优化分散片的处方工艺,并测定了其体外溶出度,考察了初步稳定性。
3.
The main factors that influence tablet hardness and disintegration time are wetting agent ethanol, agglutinating agent polyvinylpyrrolidone(PVP) and tablet pressure.
确定了制片压力、润湿剂无水乙醇和粘合剂聚乙烯吡咯烷酮为影响崩解时间和片剂硬度的主要影响因素。
6) paracetamol/caffeine orally disintegrating tablets
酚咖口腔崩解片
补充资料：氨酚伪麻片（日片）与氨苯伪麻片（夜片）
药物名称：氨酚伪麻片（日片）与氨苯伪麻片（夜片）
英文名：Compound paracetamol Combination Tablets
汉语拼音：
主要成分：日服片：对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱；夜服片：对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、盐酸苯海拉明。
性状：日服片为白色，夜服片为蓝色。
药理作用：动物试验表明本品具有解热、镇痛、镇静作用，另可降低鼻气道阻力及粘膜血管的通透性。
药代动力学：
适应症：用于治疗感冒引起的发热、头痛、四肢疼痛、鼻塞、流涕、喷嚏等症状。
用法与用量： 白天服日服片，每日二次（8小时一次），每次1～2片。
晚上睡前服用夜服片，一日一次，每次1片。
不良反应：偶见。为轻度口干、口苦、上腹不适、困倦、多汗等。
禁忌症：对（包括日服片和夜服片）组分过敏者禁用。
注意事项： 1.每日不超过8片，疗程不超过7天。超量服用可产生头晕、失眠、神经质等症状。
2.心脏病、高血压、甲亢、糖尿病、青光眼、肺气肿等呼吸困难、前列腺肥大伴排尿困难者不宜服用。
3.避免与降压药或抗抑郁药同时服用，服药期间避免饮酒。
4.孕妇、哺乳期妇女使用前应咨询医生。
5.服用本品若症状未改善或伴高热，应及时停药。
6.对麻黄碱药理作用敏感者及老年人慎用。12岁以下儿童不宜服用。
7.夜用片服药期间可引起头晕、嗜睡，故不宜驾车、高空作业及操纵机器。
规格：每片含 日服片 夜服片
对乙酰氨基酚 0.325g 0.5g
盐酸伪麻黄碱 30mg 30mg
盐酸苯海拉明
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
英文名：Compound paracetamol Combination Tablets
汉语拼音：
主要成分：日服片：对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱；夜服片：对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、盐酸苯海拉明。
性状：日服片为白色，夜服片为蓝色。
药理作用：动物试验表明本品具有解热、镇痛、镇静作用，另可降低鼻气道阻力及粘膜血管的通透性。
药代动力学：
适应症：用于治疗感冒引起的发热、头痛、四肢疼痛、鼻塞、流涕、喷嚏等症状。
用法与用量： 白天服日服片，每日二次（8小时一次），每次1～2片。
晚上睡前服用夜服片，一日一次，每次1片。
不良反应：偶见。为轻度口干、口苦、上腹不适、困倦、多汗等。
禁忌症：对（包括日服片和夜服片）组分过敏者禁用。
注意事项： 1.每日不超过8片，疗程不超过7天。超量服用可产生头晕、失眠、神经质等症状。
2.心脏病、高血压、甲亢、糖尿病、青光眼、肺气肿等呼吸困难、前列腺肥大伴排尿困难者不宜服用。
3.避免与降压药或抗抑郁药同时服用，服药期间避免饮酒。
4.孕妇、哺乳期妇女使用前应咨询医生。
5.服用本品若症状未改善或伴高热，应及时停药。
6.对麻黄碱药理作用敏感者及老年人慎用。12岁以下儿童不宜服用。
7.夜用片服药期间可引起头晕、嗜睡，故不宜驾车、高空作业及操纵机器。
规格：每片含 日服片 夜服片
对乙酰氨基酚 0.325g 0.5g
盐酸伪麻黄碱 30mg 30mg
盐酸苯海拉明
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期：暂定二年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条