1) Methotrexate orally disintegrating tablet
甲氨蝶呤口腔崩解片
2) Methopterin Tablets
甲氨蝶呤片
1.
The Process Monitoring of the Dissolution of Methopterin Tablets with Fiber-optic Medicine Dissolution Process Real Time Test System
光纤药物溶出度实时测定仪监测甲氨蝶呤片的溶出度
3) orally disintegrating tablets
口腔崩解片
1.
Preparation and dissolution of orally disintegrating tablets of huperzine A;
石杉碱甲口腔崩解片的制备及溶出度考察
2.
Preparation and Quality Control of Nimesulide Orally Disintegrating Tablets;
尼美舒利口腔崩解片的制备及质量检查
3.
Trial-manufacturing of the Granisetron Hydrochloride orally disintegrating tablets;
盐酸格拉司琼口腔崩解片的试制
4) oral disintegrating tablets
口腔崩解片
1.
Studies on the formulation and dissolution in vitro of trifluoperazine hydrochloride oral disintegrating tablets;
盐酸三氟拉嗪口腔崩解片的处方筛选及体外溶出度
2.
The formula of breviscapine oral disintegrating tablets and its preparation;
灯盏花素口腔崩解片的制剂处方和制备工艺的研究
3.
Preparation and quality control of meloxicam oral disintegrating tablets;
美洛昔康口腔崩解片的制备及质量控制
5) Orally disintegrating tablet
口腔崩解片
1.
Bioequivalence of ambroxol hydrochloride orally disintegrating tablets in healthy volunteers;
盐酸氨溴索口腔崩解片的人体生物等效性
2.
Disintegration behavior of ibuprofen microcrystal from orally disintegrating tablets;
布洛芬微晶体在口腔崩解片中的应用
3.
Relative bioavailability and bioequivalence of ibuprofen orally disintegrating tablets in healthy volunteers;
布洛芬口腔崩解片的人体相对生物利用度和生物等效性
6) ambroxol hydrochloride orally disintegrating tablet
盐酸氨溴索口腔崩解片
1.
OBJECTIVE To study the bioequivalence of ambroxol hydrochloride orally disintegrating tablets in Chinese healthy volunteers.
目的:对国产盐酸氨溴索口腔崩解片和进口普通片进行生物等效性研究。
补充资料：甲氨蝶呤片
【通用名称】
甲氨蝶呤片
【其他名称】
甲氨蝶呤片 甲氨蝶呤片 拼音名：Jia’an Dieling Pian 英文名：Methotrexate Tablets 书页号：2000年版二部－151 本品含甲氨蝶呤(C20H22N8O5)应为标示量的85.0％～110.0 ％。
【性状】
本品为淡橙黄色片。
【鉴别】
取本品，照甲氨蝶呤项下的鉴别(1) 项试验，显相同的结果。
【检查】
含量均匀度 取本品10片，分别置乳钵中，研细，加稀氨溶液（于水10ml 中加浓氨溶液2滴）2.5ml,研磨5分钟（避免强烈光线照射），用水洗至50ml量瓶中， 并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml ，置25ml量瓶中，加盐酸 滴定液（0.5mol/L）5ml ，再用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在 306nm 的波长处分别测定吸收度。每片的吸收度与10片的平均吸收度相比较，差异大于 ±15％的不得多于1片，并不得超过±25％。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以盐酸溶液(9→1000)900 ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时，取溶液滤过，取滤液照分光光 度法（附录Ⅳ A），在306nm 的波长处测定吸收度；另以甲氨蝶呤对照品定量溶解制成 相应浓度的溶液，同法测定吸收度，计算出每片的溶出量。限度为标示量的75％，应符 合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于甲氨蝶呤 2.5mg ），置25ml量瓶中，照甲氨蝶呤项下的方法，加流动相20ml，经超声处理使甲氨 蝶呤溶解，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10μl 注入液相色谱仪， 测定，即得。
【类别】
同甲氨蝶呤。
【规格】
2.5mg
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条