1) N-Ca2+ channel
N-型钙通道
1.
Some conotoxins, such as that target N-Ca2+ channels, nAChR α9α10 subtype, TTX-R Na+ channels or NMDA receptors, have potent antinociceptive activities, ω-MVIIA, an Ca2+ channels blocker was approved by FDA in December, 2004 for marketing.
目前已发现作用于N-型钙通道、nAChR的α9α10亚基、TTX-R钠通道、NMDA受体的芋螺多肽具有很强的镇痛活性,其中N-型钙通道抑制剂ω-MVIIA已于2004年上市。
2) N-type calcium channel
N型钙通道
1.
Design and synthesis of spirocyclics blockers for N-type calcium channel and their biological activities
螺环类N型钙通道阻断剂的合成及其生物活性
2.
N-type calcium channels are mainly present at the presynaptic terminals of nociceptive neurons which are critical for pain transduction and modulation.
FDA已批准肽类阻断剂齐考诺肽鞘内给药,治疗全身性疼痛以及吗啡耐受或无效患者的严重慢性疼痛,证实N型钙通道是一个非常有意义的镇痛药物研究新靶标。
3.
Therefore, there are great progresses in the researches of novel analgesic agents targeted N-type calcium channel.
随着疼痛与N型钙离子通道之间关系的深入研究，人们发现，如果能研究出特异性、非阿片类、可口服、非肽类的N型钙通道阻断剂对解决慢性疼痛将是个突破。
4) N-type voltage-sensitive calcium channels
N-型电压敏感型钙通道
5) N-type calcium channel blocker
N型钙通道阻滞剂
1.
Objective To investigate the effect of intrathecal administration of ω-conopeptide SO3,a new N-type calcium channel blocker,on the expression of CGRP and substance P in the spinal cord of a rat model of chronic constriction injury(CCI).
目的通过研究鞘内注射新型N型钙通道阻滞剂ω-芋螺毒素SO3对坐骨神经慢性挤压伤(CCI)模型大鼠脊髓降钙素基因相关肽(CGRP)、P物质(SP)含量的影响,探讨N型钙通道在伤害性信息传递中的作用。
2.
AIM: To investigate the effect of intrathecal administration of ω-conopeptide SO_3, a neotype N-type calcium channel blocker, on the expression of Fos and Jun protein in the spinal cord of a rat model of chronic constriction injury (CCI).
结论神经损伤后脊髓Fos、Jun蛋白表达增加,鞘内注射SO3可以减轻此种反应,提示N型钙通道阻滞剂在脊髓水平可以部分阻断伤害性信息传递。
6) N type Ca 2+ channel antagonist
N-型钙通道阻滞剂
补充资料：[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式：C16H16ClN3O3S
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条