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1)  N-type calcium channel blockers
N型钙通道抑制剂
2)  Calcium-passage inhibitor
钙通道抑制剂
3)  N-type calcium channel blocker
N型钙通道阻滞剂
1.
Objective To investigate the effect of intrathecal administration of ω-conopeptide SO3,a new N-type calcium channel blocker,on the expression of CGRP and substance P in the spinal cord of a rat model of chronic constriction injury(CCI).
目的通过研究鞘内注射新型N型钙通道阻滞剂ω-芋螺毒素SO3对坐骨神经慢性挤压伤(CCI)模型大鼠脊髓降钙素基因相关肽(CGRP)、P物质(SP)含量的影响,探讨N型钙通道在伤害性信息传递中的作用。
2.
AIM: To investigate the effect of intrathecal administration of ω-conopeptide SO_3, a neotype N-type calcium channel blocker, on the expression of Fos and Jun protein in the spinal cord of a rat model of chronic constriction injury (CCI).
结论神经损伤后脊髓Fos、Jun蛋白表达增加,鞘内注射SO3可以减轻此种反应,提示N型钙通道阻滞剂在脊髓水平可以部分阻断伤害性信息传递。
4)  N type Ca 2+ channel antagonist
N-型钙通道阻滞剂
5)  N-calcium channel antagonist
N型钙通道拮抗剂
1.
1 ObjectiveTo study the effect of N-calcium channel antagonist ω -CTX MVIIA on the development and expression of conditioned place preference (CPP) induced by morphine in rat and meanwhile observe whether ω -CTX MVIIA itself would induce CPP and effect the locomotor activity.
本研究利用自行开发的视频跟踪—计算机自动分析条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)模型系统,研究N型钙通道拮抗剂ω-CTX MVⅡA对吗啡诱导大鼠CPP建立和表达的影响,以及对大鼠运动活性和探索活动的影响,评价其在干预吗啡精神依赖方面的药效;以期证明相关受体和通道参与吗啡依赖的形成,在此基础上探讨吗啡精神依赖在相关受体和通道上的作用机制。
6)  N-type calcium channel
N型钙通道
1.
Design and synthesis of spirocyclics blockers for N-type calcium channel and their biological activities
螺环类N型钙通道阻断剂的合成及其生物活性
2.
N-type calcium channels are mainly present at the presynaptic terminals of nociceptive neurons which are critical for pain transduction and modulation.
FDA已批准肽类阻断剂齐考诺肽鞘内给药,治疗全身性疼痛以及吗啡耐受或无效患者的严重慢性疼痛,证实N型钙通道是一个非常有意义的镇痛药物研究新靶标。
3.
Therefore, there are great progresses in the researches of novel analgesic agents targeted N-type calcium channel.
随着疼痛与N型钙离子通道之间关系的深入研究,人们发现,如果能研究出特异性、非阿片类、可口服、非肽类的N型钙通道阻断剂对解决慢性疼痛将是个突破。
补充资料:钠钾通道抑制剂
分子式:
CAS号:

性质:抑制昆虫神经传导系统神经元膜的通透性,使钠钾离子正常通透能力受到干扰,导致昆虫死亡。滴滴涕和除虫菊酯类杀虫剂属此类。

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参考词条