2) fluoride containingα Aminophosphonates
含氟α-氨基烷基膦酸酯
3) α-aminophosphonates
α-氨基烷基膦酸酯
1.
Synthesis, Structure and Bioactivity of N-(p-Trifluromethyl)phenyl-α-aminophosphonates;
N-对三氟甲基苯基-α-氨基烷基膦酸酯的合成、晶体结构及生物活性
4) aminoalkyl phosphonates
氨基烷基膦酸酯
1.
A serious of 1-aminoalkyl phosphonates were synthesized with high yield by a one-pot reaction of aldehydes, amines and diethyl phosphone under microwave irradiation for 3 min~5 min without using any catalysts and solvent.
以醛、胺及膦酸二乙酯为原料,微波辐射3min~5min,高产率地一锅合成了一系列的1-氨基烷基膦酸酯。
5) α-aminophosphonate
α-氨基膦酸酯
1.
Designing Synthesis and Bioactivities of α-Aminophosphonates Containing 3,4,5-Trimethoxyphenyl;
含3，4，5-三甲氧基苯基α-氨基膦酸酯类化合物合成与生物活性研究
2.
Separation of enantiomers of fluorine-containing α-aminophosphonate by high performance liquid chromatography on the amylose chiral solid phase
含氟α-氨基膦酸酯对映体在淀粉类手性固定相上的分离
3.
5 h to afford the title compound α-aminophosphonate 4 in good yield.
5h即可以较高收率获得目标化合物α-氨基膦酸酯(4),其结构经元素分析,1HNMR,IR及MS确认。
6) α-Amino phosphonate
α-氨基膦酸酯
1.
Then we developed a microwave-assisted, catalyst-free and solvent-free reaction for the synthesis ofα-amino phosphonates (9a～9l).
本文利用醋酸锰试剂分别与1-芳甲酰基-3-杂环基硫脲及1-芳甲酰基-5-芳基-2-硫代缩二脲反应合成了2-芳甲酰氨基杂环并噻唑(2a～2l)及噻二唑(4a～4f)两个系列的杂环衍生物,然后利用醋酸锰试剂研究了芳胺衍生物和吲哚衍生物的硫氰化反应,合成了(6a～6j)和(8a～8h),并在微波辐射、无溶剂、无催化剂条件下合成了α-氨基膦酸酯(9a～9l)。
2.
The lanthanide compounds catalyzed synthesis of 1,5-benzodiazepines and stereoselective synthesis of heterocyclicα-amino phosphonates are studied in this thesis, which is composed with three parts as follows: 1.
本论文研究了稀土氯化物催化的1,5-苯并二氮杂卓的合成及环状α-氨基膦酸酯的立体选择性合成,主要包括以下内容: 1。
补充资料：双[1-(4-二甲氨基)苯基2-苯基1,2-二硫代乙烯合镍]
分子式：
CAS号：
性质：紫黑色单斜晶体。熔点277～278℃。溶于苯、甲苯、三氯甲烷等大多数有机溶剂。红外频率υ(C＝S)1190、1165、1140cm-1,红外频率υ(S-C-C-S)880cm-1。由对二甲氨基安息香、五硫化二磷在二噁烷(二氧六环)中反应后,加入镍(Ⅱ)盐溶液制得。用作光学非线性材料。
CAS号：
性质：紫黑色单斜晶体。熔点277～278℃。溶于苯、甲苯、三氯甲烷等大多数有机溶剂。红外频率υ(C＝S)1190、1165、1140cm-1,红外频率υ(S-C-C-S)880cm-1。由对二甲氨基安息香、五硫化二磷在二噁烷(二氧六环)中反应后,加入镍(Ⅱ)盐溶液制得。用作光学非线性材料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条