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1)  α-aminophosphonic acid
α-氨基膦酸
1.
As the isosteric or bio-isosteric analogues of the corresponding α-amino acids, α-aminophosphonic acids have diverse and interesting biological and biochemical properties.
α-氨基膦酸作为天然氨基酸的含磷类似物,具有广泛的生物活性,详细介绍了使用手性辅助基团诱导和手性催化剂催化两种方法不对称合成光学活性α-氨基膦酸(酯)的最新研究进展。
2)  α-Aminoalkylphosphonic acid
α-氨基烃基膦酸
3)  D-(1-Aminoethyl)phosphonate
α-氨基乙基膦酸
4)  α-aminophosphonate
α-氨基膦酸酯
1.
Designing Synthesis and Bioactivities of α-Aminophosphonates Containing 3,4,5-Trimethoxyphenyl;
含3,4,5-三甲氧基苯基α-氨基膦酸酯类化合物合成与生物活性研究
2.
Separation of enantiomers of fluorine-containing α-aminophosphonate by high performance liquid chromatography on the amylose chiral solid phase
含氟α-氨基膦酸酯对映体在淀粉类手性固定相上的分离
3.
5 h to afford the title compound α-aminophosphonate 4 in good yield.
5h即可以较高收率获得目标化合物α-氨基膦酸酯(4),其结构经元素分析,1HNMR,IR及MS确认。
5)  α-Amino phosphonate
α-氨基膦酸酯
1.
Then we developed a microwave-assisted, catalyst-free and solvent-free reaction for the synthesis ofα-amino phosphonates (9a~9l).
本文利用醋酸锰试剂分别与1-芳甲酰基-3-杂环基硫脲及1-芳甲酰基-5-芳基-2-硫代缩二脲反应合成了2-芳甲酰氨基杂环并噻唑(2a~2l)及噻二唑(4a~4f)两个系列的杂环衍生物,然后利用醋酸锰试剂研究了芳胺衍生物和吲哚衍生物的硫氰化反应,合成了(6a~6j)和(8a~8h),并在微波辐射、无溶剂、无催化剂条件下合成了α-氨基膦酸酯(9a~9l)。
2.
The lanthanide compounds catalyzed synthesis of 1,5-benzodiazepines and stereoselective synthesis of heterocyclicα-amino phosphonates are studied in this thesis, which is composed with three parts as follows: 1.
本论文研究了稀土氯化物催化的1,5-苯并二氮杂卓的合成及环状α-氨基膦酸酯的立体选择性合成,主要包括以下内容: 1。
6)  aminophosphonic acid derivative
α-氨基膦酸及酯
补充资料:α-氨基乙基膦酸
分子式:C2H8NO3P
分子量:125.06386
CAS号:6323-97-3

性质:暂无

制备方法:暂无

用途:暂无

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