1) bitespiramycin
可利霉素
1.
Determination of the components of bitespiramycin by HPLC
HPLC法分析可利霉素的组分
2) ricamycin
利可霉素
3) cacaomycin
[kəkeiəu'maisin]
可可霉素
4) Lincomycin Hydrochloride and Lidocaine Hydrochloride Gel
林可霉素利多卡因凝胶
1.
Determinate of Lincomycin Hydrochloride and Lidocaine Hydrochloride in Lincomycin Hydrochloride and Lidocaine Hydrochloride Gel by HPLC;
HPLC法同时测定林可霉素利多卡因凝胶中林可霉素和盐酸利多卡因的含量
5) telithromycin
泰利霉素
1.
A new process for preparation the ketolide antibiotic telithromycin by multistep reactions started from clarithromycin is reported.
以克拉霉素为原料,经多步反应制得酮内酯类抗生素泰利霉素。
2.
4-[4-(3-Pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]-1-butanamine, the side chain of telithromycin, was synthesized from 3-acetylpyridine via bromation, cyclization, condensation with N-(4-bromobutyl)phthalimide and hydrazinolysis with an overall yield of 31%.
3-乙酰吡啶经溴化、环合得4-(3-吡啶基)-1H-咪唑,再经与N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺缩合和肼解得到泰利霉素的重要中间体4-[4-(3-吡啶基)-1H-咪唑基]-1-丁胺,总收率为31%。
3.
The mechanism of acquired macrolide resistance,the structureactivity relationships of ketolides and clinical properties of cethromycin (ABT-773) and telithromycin are mainl.
现综述大环内酯的获得性耐药机制,进而阐明以大环内酯为基础经结构改造而来的酮内酯类抗生素的构效关系,并介绍其代表性药物泰利霉素和喹红霉素(ABT-773)的临床特性。
6) rifamycin
[英][,rifə'maisin] [美][,rɪfə'maɪsɪn]
利福霉素
1.
Biological Treatment for Rifamycin Wastewater;
利福霉素生产废水的生物处理
2.
Study of the Screening on the Rifamycin-Producing Strains with the Ion Implantation;
离子注入利福霉素产生菌诱变选育研究
3.
Determination of Rifamycin by Rp—HPLC;
HPLC法测定利福霉素含量
补充资料：利可霉素
分子式：
CAS号：
性质：又名罗吉他霉素，丙酰吉他霉素，利可霉素。为吉他霉素A5的丙酸酯，属十六元环大环内酯抗生素。白至黄白色粉末，无臭，味苦。易溶于甲醇、乙醇、丙酮、醚和醋酸乙酯，不溶于水和正己烷。对需氧革兰氏阳性菌、厌氧菌和支原体的抗菌活性较其他十六元环大环内酯抗生素(交沙霉素等)强。口服吸收迅速，组织移行好，主要经肝脏代谢，代谢物具有抗菌活性。半衰期为2h，主要经胆汁排泄。
CAS号：
性质：又名罗吉他霉素，丙酰吉他霉素，利可霉素。为吉他霉素A5的丙酸酯，属十六元环大环内酯抗生素。白至黄白色粉末，无臭，味苦。易溶于甲醇、乙醇、丙酮、醚和醋酸乙酯，不溶于水和正己烷。对需氧革兰氏阳性菌、厌氧菌和支原体的抗菌活性较其他十六元环大环内酯抗生素(交沙霉素等)强。口服吸收迅速，组织移行好，主要经肝脏代谢，代谢物具有抗菌活性。半衰期为2h，主要经胆汁排泄。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条