1) telithromycin
替利霉素
1.
A ketolide antibiotic of third generation macrolide:telithromycin;
第3代大环内酯酮内酯类抗生素——替利霉素
2) steffimycin
司替霉素
3) telithromycin
泰利霉素
1.
A new process for preparation the ketolide antibiotic telithromycin by multistep reactions started from clarithromycin is reported.
以克拉霉素为原料,经多步反应制得酮内酯类抗生素泰利霉素。
2.
4-[4-(3-Pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]-1-butanamine, the side chain of telithromycin, was synthesized from 3-acetylpyridine via bromation, cyclization, condensation with N-(4-bromobutyl)phthalimide and hydrazinolysis with an overall yield of 31%.
3-乙酰吡啶经溴化、环合得4-(3-吡啶基)-1H-咪唑,再经与N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺缩合和肼解得到泰利霉素的重要中间体4-[4-(3-吡啶基)-1H-咪唑基]-1-丁胺,总收率为31%。
3.
The mechanism of acquired macrolide resistance,the structureactivity relationships of ketolides and clinical properties of cethromycin (ABT-773) and telithromycin are mainl.
现综述大环内酯的获得性耐药机制,进而阐明以大环内酯为基础经结构改造而来的酮内酯类抗生素的构效关系,并介绍其代表性药物泰利霉素和喹红霉素(ABT-773)的临床特性。
4) rifamycin
[英][,rifə'maisin] [美][,rɪfə'maɪsɪn]
利福霉素
1.
Biological Treatment for Rifamycin Wastewater;
利福霉素生产废水的生物处理
2.
Study of the Screening on the Rifamycin-Producing Strains with the Ion Implantation;
离子注入利福霉素产生菌诱变选育研究
3.
Determination of Rifamycin by Rp—HPLC;
HPLC法测定利福霉素含量
5) Rifamycins
利福霉素
1.
The Advances in the Research on Rifamycins Biosynthesis and Breeding Strains;
利福霉素的生物合成及菌种选育
2.
A Kinetic Study on the Production of Rifamycins in SM Airlift Fermentor;
SM型气升式发酵罐中利福霉素发酵动力学研究
6) pirlimycin
吡利霉素
1.
Depletion of pirlimycin residue in milk by UPLC-MS/MS;
牛奶中吡利霉素残留消除规律试验研究
2.
A HPLC-MS/MS method was established for the determination of pirlimycin in milk.
建立了牛奶中吡利霉素残留检测的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法。
3.
In order to study the depletion of pirlimycin residue in milk and confirm the milk abandon time.
为研究吡利霉素在牛奶中的残留消除规律,在常规饲养条件下,对6头健康奶牛按每个乳区10 mL的剂量,通过乳房注入方式给予盐酸吡利霉素乳房注入剂,连续两次给药,间隔24 h。
补充资料：利康霉素
分子式：
CAS号：
性质：又名异丁哌力复霉素,异丁哌利福霉素,利康霉素。由利福霉素和二氧六环制得的利福霉素类抗生素。橘黄色或橘红色结晶性粉末,无臭,味略苦。易溶于氯仿,微溶于甲醇,几乎不溶于水。对结核杆菌、麻风杆菌、金葡菌、沙眼病毒等有较强的抑菌作用。口服半衰期为1.37h。主要用于肺结核、结核病、化脓性皮肤病、沙眼等。眼病局部给药。
CAS号：
性质：又名异丁哌力复霉素,异丁哌利福霉素,利康霉素。由利福霉素和二氧六环制得的利福霉素类抗生素。橘黄色或橘红色结晶性粉末,无臭,味略苦。易溶于氯仿,微溶于甲醇,几乎不溶于水。对结核杆菌、麻风杆菌、金葡菌、沙眼病毒等有较强的抑菌作用。口服半衰期为1.37h。主要用于肺结核、结核病、化脓性皮肤病、沙眼等。眼病局部给药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条