1) riconmycin
利康霉素
2) Kanglemycin A
康乐霉素A
1.
Preliminary studies on inhibitory activity of Kanglemycin A,against Mycobacterium tuberculosis;
康乐霉素A体外抗结核活性的初步研究
2.
Objective To explore the bioactivities of Kanglemycin A, a novel ansamycin group antibiotic against Mycobacteria tuberculosis (TB) in vitro.
目的发现新安莎类抗生素,康乐霉素A体外抗结核活性。
3) Nincomycin
宁康霉素
1.
Biocontrol Effects of Nincomycin on Botrytis Cinerea and Phytophthora Infestans;
宁康霉素对番茄灰霉病和晚疫病的防治效果
4) Trichokonins
康宁霉素
1.
Antimicribial and Antitumor Activity of Trichokonins from Trichoderma Koningii SMF2;
康宁霉素（Trichokonins）抗菌、抗肿瘤活性及作用机制
5) kanglemycin
康乐霉素
6) telithromycin
泰利霉素
1.
A new process for preparation the ketolide antibiotic telithromycin by multistep reactions started from clarithromycin is reported.
以克拉霉素为原料,经多步反应制得酮内酯类抗生素泰利霉素。
2.
4-[4-(3-Pyridinyl)-1H-imidazol-1-yl]-1-butanamine, the side chain of telithromycin, was synthesized from 3-acetylpyridine via bromation, cyclization, condensation with N-(4-bromobutyl)phthalimide and hydrazinolysis with an overall yield of 31%.
3-乙酰吡啶经溴化、环合得4-(3-吡啶基)-1H-咪唑,再经与N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺缩合和肼解得到泰利霉素的重要中间体4-[4-(3-吡啶基)-1H-咪唑基]-1-丁胺,总收率为31%。
3.
The mechanism of acquired macrolide resistance,the structureactivity relationships of ketolides and clinical properties of cethromycin (ABT-773) and telithromycin are mainl.
现综述大环内酯的获得性耐药机制,进而阐明以大环内酯为基础经结构改造而来的酮内酯类抗生素的构效关系,并介绍其代表性药物泰利霉素和喹红霉素(ABT-773)的临床特性。
补充资料：利康霉素
分子式：
CAS号：
性质：又名异丁哌力复霉素,异丁哌利福霉素,利康霉素。由利福霉素和二氧六环制得的利福霉素类抗生素。橘黄色或橘红色结晶性粉末,无臭,味略苦。易溶于氯仿,微溶于甲醇,几乎不溶于水。对结核杆菌、麻风杆菌、金葡菌、沙眼病毒等有较强的抑菌作用。口服半衰期为1.37h。主要用于肺结核、结核病、化脓性皮肤病、沙眼等。眼病局部给药。
CAS号：
性质：又名异丁哌力复霉素,异丁哌利福霉素,利康霉素。由利福霉素和二氧六环制得的利福霉素类抗生素。橘黄色或橘红色结晶性粉末,无臭,味略苦。易溶于氯仿,微溶于甲醇,几乎不溶于水。对结核杆菌、麻风杆菌、金葡菌、沙眼病毒等有较强的抑菌作用。口服半衰期为1.37h。主要用于肺结核、结核病、化脓性皮肤病、沙眼等。眼病局部给药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条