2) amoxicillin-clavulante
阿莫西林-克拉维酸钾片
1.
Meth-ods:20 acute urinary system infected patients were randomly divided into two groups: group A(n = 10), in which the patients were treated with cefetamet pivoxil(250mg, po, bid, pc) for 7 days, and group B(n = 10), in which the patients were administrated with amoxicillin-clavulante (375mg, po, tid, pc) for7days.
方法:20例急性泌尿系统感染患者随机分为两组,分别使用头孢他美酯和阿莫西林-克拉维酸钾片(奥格门,Augmemtin)治疗。
3) Amoxicillin and clavulanate potassium
阿莫西林克拉维酸钾
1.
Study on formulation,preparation and dissolution of amoxicillin and clavulanate potassium(7∶1) tablets;
阿莫西林克拉维酸钾(7∶1)片处方、工艺研究及溶出度考察
4) Amoxicillin/clavulanate potassium
阿莫西林/克拉维酸钾
1.
Intravenous Drip Combined with Oral Administration Versus Sequential Therapy of Amoxicillin/Clavulanate Potassium for Lower Respiratory Tract Infection;
阿莫西林/克拉维酸钾静滴伴口服疗法与序贯疗法治疗下呼吸道感染的疗效比较
2.
Antibiotic susceptibility tests and determination of minimal inhibitory concentration(MIC) of amoxicillin/clavulanate potassium were performed.
目的了解本地区结核分枝杆菌耐药状况,为选择有效抗生素、特别新药阿莫西林/克拉维酸钾敏感性提供有效数据。
5) amoxicillin-potassium clavulanate
阿莫西林/克拉维酸钾
1.
The evaluation on the therapeutic efficacy and safety of amoxicillin-potassium clavulanate in treating in-patients with acute exacerbation of chronic obstructed pulmonary disease;
阿莫西林/克拉维酸钾对慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院治疗患者的疗效及安全性评价
6) amoxicillin sodium and clavulanate potassium
阿莫西林钠克拉维酸钾
1.
Determination of related substances in amoxicillin sodium and clavulanate potassium injection by HPLC;
高效液相色谱法测定注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的有关物质
补充资料：阿莫西林
【通用名称】
阿莫西林
【其他名称】
阿莫西林 阿莫西林 拼音名：Amoxilin 英文名：Amoxicillin 书页号：2000年版二部－338 C16H19N3O5S 419.46 本品为(2S,5R,6R)-3,3- 二甲基 -6-［(R)-(-)-2-氨基 -2-（4-羟基苯基）乙酰氨 基］-7- 氧代 -4-硫杂 -1-氮杂双环[3.2.0] 庚烷 -2-甲酸三水合物。按无水物计算， 含C16H19N3O5S 不得少于95.0％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；味微苦。 本品在水中微溶，在乙醇中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并稀释制成每 1ml中含1mg 的溶液，依 法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋290°至＋310°。
【鉴别】
(1) 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主 峰的保留时间一致。 (5) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集441 图）一致。
【检查】
酸度 取本品，加水制成每1ml 中含5mg 的溶液，在50℃水浴中微温使 溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为3.5 ～5.5 。 溶液的澄清度 取本品2份，各1.0g，分别加0.5mol/L盐酸溶液10ml及2mol/L氨溶液 10ml溶解后立即观察，溶液均应澄清。如显浑浊，与2号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较， 不得更浓。 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分应为12.0％～15.0％。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（PH5.0） （取磷酸二氢钾13.6g，加水溶解后稀释到2000ml，用8mol/L氢氧化钾溶液调节PH值至5.0±0.1） -乙腈（96:4）为流动相；流速为每分钟约1ml；检测波长为254nm。理论板数按阿幕西林峰计算应 不低于1700。 测定法 取本品约30mg，精密称定，置50ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液（PH5.0）溶解并稀释至 刻度，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取阿莫西林对照品适量，同法测定。按外标 法以峰面积计算出供试品中阿莫西林（C16H19N3O5S）的含量。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1) 阿莫西林片 (2) 阿莫西林胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条