1) amoxicillin and potassium clavulanate chewable tablets
阿莫西林克拉维酸钾(71)咀嚼片
2) amoxicillin-clavulante
阿莫西林-克拉维酸钾片
1.
Meth-ods:20 acute urinary system infected patients were randomly divided into two groups: group A(n = 10), in which the patients were treated with cefetamet pivoxil(250mg, po, bid, pc) for 7 days, and group B(n = 10), in which the patients were administrated with amoxicillin-clavulante (375mg, po, tid, pc) for7days.
方法:20例急性泌尿系统感染患者随机分为两组,分别使用头孢他美酯和阿莫西林-克拉维酸钾片(奥格门,Augmemtin)治疗。
4) Amoxicillin Chewable Tablets
阿莫西林咀嚼片
5) Amoxicillin and clavulanate potassium
阿莫西林克拉维酸钾
1.
Study on formulation,preparation and dissolution of amoxicillin and clavulanate potassium(7∶1) tablets;
阿莫西林克拉维酸钾(7∶1)片处方、工艺研究及溶出度考察
6) Amoxicillin/clavulanate potassium
阿莫西林/克拉维酸钾
1.
Intravenous Drip Combined with Oral Administration Versus Sequential Therapy of Amoxicillin/Clavulanate Potassium for Lower Respiratory Tract Infection;
阿莫西林/克拉维酸钾静滴伴口服疗法与序贯疗法治疗下呼吸道感染的疗效比较
2.
Antibiotic susceptibility tests and determination of minimal inhibitory concentration(MIC) of amoxicillin/clavulanate potassium were performed.
目的了解本地区结核分枝杆菌耐药状况,为选择有效抗生素、特别新药阿莫西林/克拉维酸钾敏感性提供有效数据。
补充资料：阿莫西林克拉维酸钾片
【通用名称】
阿莫西林克拉维酸钾片
【其他名称】
阿莫西林克拉维酸钾片 阿莫西林克拉维酸钾片 拼音名：Amoxilin Kelaweisuanjia Pian 英文名：Amoxicillin and Clavulanate Potassium Tablets 书页号：2000年版二部－269 本品为阿莫西林与克拉维酸钾的混合制剂，含阿莫西林(C16H19N3O5S)和克拉维酸(C8H9NO5) 均应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色或淡黄色；味微苦，有引湿性。
【鉴别】
在含量测定项下记录的色谱图中，供试品的两个主峰的保留时间应与两个对照品 峰的保留时间一致。
【检查】
溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第二法)，以水为溶剂，转速为每 分钟75转，依法操作，30分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用水稀释成每1ml 中约含阿莫西林0.5mg和克拉维酸0.25mg的溶液，照含量测定项下的方法测定，分别计算出每片 中阿莫西林和克拉维酸的溶出量。限度均为标示量的80％，应符合规定。 水分 取本品，研细，照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法A)测定，含水分不得过7.0％。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】
照高效液相色谱法 (附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取磷 酸二氢钠7.8g,加水900ml溶解，用磷酸或10mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至4.4±0.1，加水稀释 至1000ml)－甲醇(95:5)为流动相；流速为每分钟0.7ml；检测波长为220nm。阿莫西林峰与克拉 维酸峰的分离度应大于3.5。 测定法 取本品10片，置1000ml量瓶中，加水适量，振摇使溶解，加水稀释至刻度，摇匀， 精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液10μl注入液相色谱仪， 记录色谱图；另取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量，加水溶解，制成每1ml中含阿莫西林 0.5mg和克拉维酸0.25mg的混合溶液，同法测定。按外标法以峰面积分别计算供试品中C16H19N3O5S 和C8H9NO5的含量。
【类别】
抗生素类药。
【规格】
0.375g(C16H19N3O5S 0.25g与C8H9NO5 0.125g)
【贮藏】
密封，在凉暗干燥处保存。
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参考词条