2) Amoxicillin and clavulanate potassium
阿莫西林克拉维酸钾
1.
Study on formulation,preparation and dissolution of amoxicillin and clavulanate potassium(7∶1) tablets;
阿莫西林克拉维酸钾(7∶1)片处方、工艺研究及溶出度考察
3) Amoxicillin/clavulanate potassium
阿莫西林/克拉维酸钾
1.
Intravenous Drip Combined with Oral Administration Versus Sequential Therapy of Amoxicillin/Clavulanate Potassium for Lower Respiratory Tract Infection;
阿莫西林/克拉维酸钾静滴伴口服疗法与序贯疗法治疗下呼吸道感染的疗效比较
2.
Antibiotic susceptibility tests and determination of minimal inhibitory concentration(MIC) of amoxicillin/clavulanate potassium were performed.
目的了解本地区结核分枝杆菌耐药状况,为选择有效抗生素、特别新药阿莫西林/克拉维酸钾敏感性提供有效数据。
4) amoxicillin-potassium clavulanate
阿莫西林/克拉维酸钾
1.
The evaluation on the therapeutic efficacy and safety of amoxicillin-potassium clavulanate in treating in-patients with acute exacerbation of chronic obstructed pulmonary disease;
阿莫西林/克拉维酸钾对慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院治疗患者的疗效及安全性评价
5) Amoxicillin/clavulanate
阿莫西林/克拉维酸
1.
0 g every 8 hours (serious) compared with amoxicillin/clavulanate in 1.
0 g,每12 h或8 h 1次,与阿莫西林/克拉维酸轻度感染每次1。
2.
Objectives: To study the resistant mechanisms of amoxicillin/clavulanate -resistant Escherichia coli isolated from West China Hospital of Sichuan University.
目的：了解四川大学华西医院大肠埃希菌对阿莫西林/克拉维酸的耐药情况；了解大肠埃希菌对阿莫西林/克拉维酸产生耐药的分子机制；了解TEM、SHY、OXA型广谱酶以及质粒介导的AmpC酶在耐药菌株中的分布；明确整合子在耐药菌株中的分布以及介导耐药基因盒类型；探讨大肠埃希菌对阿莫西林/克拉维酸的耐药特点和机制，从而为临床合理用药及减少耐药的发生和耐药基因传播提供实验研究依据。
6) amoxicillin-clavulante
阿莫西林-克拉维酸钾片
1.
Meth-ods:20 acute urinary system infected patients were randomly divided into two groups: group A(n = 10), in which the patients were treated with cefetamet pivoxil(250mg, po, bid, pc) for 7 days, and group B(n = 10), in which the patients were administrated with amoxicillin-clavulante (375mg, po, tid, pc) for7days.
方法:20例急性泌尿系统感染患者随机分为两组,分别使用头孢他美酯和阿莫西林-克拉维酸钾片(奥格门,Augmemtin)治疗。
补充资料：注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
【通用名称】
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
【其他名称】
注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 拼音名：Zhusheyong Amoxilinna Kelaweisuanjia 英文名：Amoxicillin Sodium and Clavulanate Potassium for Injection 书页号：2000年版二部-269 本品为阿莫西林钠与克拉维酸钾(5:1)均匀混合制成的无菌粉末。按无水物计算，每1mg含阿莫西 林 (C16H19N3O5S)和克拉维酸(C8H9NO5)分别不得少于660μg和132μg。按平均装量计算，含阿莫西林 (C16H19N3O5S)和克拉维酸(C8H9NO5)均应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为白色或类白色粉末。
【鉴别】
在含量测定项下记录的色谱图中，供试品的两个主峰的保留时间应分别与两个对照品主 峰的 保留时间一致。
【检查】
碱度 取本品，加水制成每1ml中含100mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ H)．pH值应为8.0 ～ 10.0。 溶液的澄清度 取本品5瓶，分别加水20ml，使溶解，溶液应澄清；如显浑浊，与2号浊度标准液 (附录 Ⅸ B)比较，均不得更浓。 水分 取本品适量，照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定，含水分不得过4.0％。 热原 取本品，加注射用水制成每1ml中含20mg的溶液，依法检查(附录Ⅺ D)，剂量按家兔体重 每 1kg注射1ml，应符合规定。 无菌 取本品，分别加入100ml0.9％无菌氯化钠溶液中使溶解，用薄膜过滤法处理后，依法检查 (附录 Ⅺ H)，应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠 7.8g，加水900ml溶解，用磷酸或10mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至4.4±0.1，加水稀释至1000ml)- 甲醇 (95:5)为流动相；流速为每分钟0.7ml；检测波长为220nm。阿莫西林峰与克拉维酸峰的分离度应不小 于3.5。 测定法 取装量差异项下的内容物，精密称取适量(约相当于阿莫西林0.1g，克拉维酸0.02g)， 置 100ml量瓶中，加水振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取阿莫 西林对 照品与克拉维酸对照品各适量，加水溶解，制成每1ml中约含阿莫西林1mg和克拉维酸0.2mg的混合溶 液，同法测定。按外标法以峰面积分别计算供试品中C16H19N3O5S和C8H9NO5的含量。
【类别】
抗生素类药。
【规格】
1.2g(C16H19N3O5S 1g与C8H9NO5 0.2g)
【贮藏】
密闭，在凉暗干燥处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条