2) Phenylalanine
[英][,fenəl'æləni:n] [美][,fɛnəl'ælə,nin, ,finəl-]
苯丙氨酸
1.
Study on the Surface-Enhanced Raman Spectrum of Phenylalanine on Silver Sols;
苯丙氨酸银溶胶表面增强拉曼光谱的研究
2.
Enantionseparation of Phenylalanine by Capillary Electrophoresis with Conductive Detection;
高效毛细管电泳电导法拆分苯丙氨酸对映体
3.
Indirect determination of phenylalanine by flame atomic absorption spectrometry with ZnS;
原子吸收光谱法间接测定苯丙氨酸
3) L-phenylalanine
苯丙氨酸
1.
Separation of L-phenylalanine by Organic Solvent Extraction;
有机溶剂萃取分离L-苯丙氨酸
2.
Screening of gene engineering receptor strain producing L-phenylalanine;
苯丙氨酸基因工程受体菌的选育
3.
Preparation of L-Phenylalanine Chiral Stationary Phase for Ligand Exchange Chromatography and Its Applications;
L-苯丙氨酸键合手性配体交换色谱固定相的制备及手性拆分
4) L Phenylalanine
苯丙氨酸
1.
The previous paper for L phenylalanine production on an extended scale was reported.
报道了苯丙氨酸的扩大试验 ,在 2 0 0 L种子罐 /2 50 0 L发酵罐规模上 ,寻找最佳发酵条件 ,通过六批培养、转化试验 ,L-苯丙氨酸平均累积量为 30 。
2.
Extraction of L phenylalanine in a emulsion liquid membrane sysytem was studied using di 2 ethylhexylphosphoric acid as carrier, Span 80 as surfactant and kerosene as solvent.
本文采用以Ｐ２０４为载体，Ｓｐａｎ８０为表面活性剂，煤油为溶剂，ＨＣｌ为内水相解析剂，氨基酸料液为外水相的液膜体系，在适宜的酸度下，以Ｈ＋浓度差为推动力，对苯丙氨酸在液膜体系中的迁移行为进行了研究，讨论了其迁移机理，确定了提取苯丙氨酸的适宜条件，提取率可达８０％以上，并探讨了工业应用液膜法从氨基酸发酵液中提取氨基酸的可行性。
3.
The activity and stability of immobilized Phenylalanine ammonia lyase (PAL)in the formation of L Phenylalanine were studied.
研究了固定化酶ＰＡＬ合成Ｌ－苯丙氨酸过程中的酶活力与酶稳定性情况，找出了维持酶活的最佳保存条件，考察了不同氨基供体、肉桂酸、ｐＨ值及酶的不同固定化量等因素对酶反应过程的影响，确定其适宜反应条件为肉桂酸１。
5) Phenylalanine aminolyase
苯丙氨酸解氨酸
6) phenylalanine
[英][,fenəl'æləni:n] [美][,fɛnəl'ælə,nin, ,finəl-]
苯丙氨酸;苯基丙氨酸
补充资料：苯丙氨酸
【通用名称】
苯丙氨酸
【其他名称】
苯丙氨酸 苯丙氨酸 拼音名：Benbina’ansuan 英文名：Phenylalanine 书页号：2000年版二部-364 C9H11NO2 165.19 本品为L-2-氨基-3-苯丙酸。按干燥品计算，含C9H1NO2不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在热水中易溶，在水中略溶，在乙醇中不溶；在稀酸或氢氧化钠试液中易溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ E)，比旋 度为－33.0°至－35.0°。
【鉴别】
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集230图)一致。
【检查】
酸度 取本品0.20g，加水20ml溶解后，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值应为5.4～6.0。 溶液的透光度 取本品0.50g，加水25ml溶解后，照分光光度法(附录Ⅳ A)，在430nm的波长处测 定 透光率，不得低于98.0％。 氯化物 取本品0.30g，依法检查(附录Ⅷ A)，与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得 更浓 (0.02％)。 硫酸盐 取本品0.70g，依法检查(附录Ⅷ B)，与标准硫酸钾溶液1.4ml制成的对照液比较，不得 更浓 (0.02％)。 铵盐 取本品0.10g，依法检查(附录Ⅷ K)，与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更 深 (0.02％)。 其他氨基酸 取本品，精密称定，加水制成每1ml中含6mg的溶液，照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试 验，吸 取上述溶液5μl，点于硅胶G薄层板上，以正丁醇-水-冰醋酸(5:2:1)为展开剂，展开后，晾干，喷以茚 三酮 的丙酮溶液(1→50)，在90℃干燥10分钟，立即检视，应只显一个紫色斑点。 干燥失重 取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.2％(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1％。 铁盐 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ G)，与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深 (0.001％)。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之 十。 砷盐 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查(附录Ⅷ J 第一法)，应符合规定 (0.0001％)。 热原 取本品，加氯化钠注射液制成每1ml中含20mg的溶液，依法检查(附录Ⅺ D)，剂量按家兔 体重 每1kg注射10ml，应符合规定(供注射用)。
【含量测定】
取本品约0.13g，精密称定，加无水甲酸3ml溶解后，加冰醋酸50ml，照电位滴定法 (附录 Ⅶ A)，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液 (0.1mol/ L)相当于16.52mg的C9H11NO2。
【类别】
氨基酸类药。
【贮藏】
密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条