1) phenylalanine(Phe)
苯丙氨酸(Phe)
2) Phenylalanine
[英][,fenəl'æləni:n] [美][,fɛnəl'ælə,nin, ,finəl-]
苯丙氨酸
1.
Study on the Surface-Enhanced Raman Spectrum of Phenylalanine on Silver Sols;
苯丙氨酸银溶胶表面增强拉曼光谱的研究
2.
Enantionseparation of Phenylalanine by Capillary Electrophoresis with Conductive Detection;
高效毛细管电泳电导法拆分苯丙氨酸对映体
3.
Indirect determination of phenylalanine by flame atomic absorption spectrometry with ZnS;
原子吸收光谱法间接测定苯丙氨酸
3) L-phenylalanine
苯丙氨酸
1.
Separation of L-phenylalanine by Organic Solvent Extraction;
有机溶剂萃取分离L-苯丙氨酸
2.
Screening of gene engineering receptor strain producing L-phenylalanine;
苯丙氨酸基因工程受体菌的选育
3.
Preparation of L-Phenylalanine Chiral Stationary Phase for Ligand Exchange Chromatography and Its Applications;
L-苯丙氨酸键合手性配体交换色谱固定相的制备及手性拆分
4) L Phenylalanine
苯丙氨酸
1.
The previous paper for L phenylalanine production on an extended scale was reported.
报道了苯丙氨酸的扩大试验 ,在 2 0 0 L种子罐 /2 50 0 L发酵罐规模上 ,寻找最佳发酵条件 ,通过六批培养、转化试验 ,L-苯丙氨酸平均累积量为 30 。
2.
Extraction of L phenylalanine in a emulsion liquid membrane sysytem was studied using di 2 ethylhexylphosphoric acid as carrier, Span 80 as surfactant and kerosene as solvent.
本文采用以Ｐ２０４为载体，Ｓｐａｎ８０为表面活性剂，煤油为溶剂，ＨＣｌ为内水相解析剂，氨基酸料液为外水相的液膜体系，在适宜的酸度下，以Ｈ＋浓度差为推动力，对苯丙氨酸在液膜体系中的迁移行为进行了研究，讨论了其迁移机理，确定了提取苯丙氨酸的适宜条件，提取率可达８０％以上，并探讨了工业应用液膜法从氨基酸发酵液中提取氨基酸的可行性。
3.
The activity and stability of immobilized Phenylalanine ammonia lyase (PAL)in the formation of L Phenylalanine were studied.
研究了固定化酶ＰＡＬ合成Ｌ－苯丙氨酸过程中的酶活力与酶稳定性情况，找出了维持酶活的最佳保存条件，考察了不同氨基供体、肉桂酸、ｐＨ值及酶的不同固定化量等因素对酶反应过程的影响，确定其适宜反应条件为肉桂酸１。
5) Phenylalanine aminolyase
苯丙氨酸解氨酸
6) phenylalanine
[英][,fenəl'æləni:n] [美][,fɛnəl'ælə,nin, ,finəl-]
苯丙氨酸;苯基丙氨酸
补充资料：[2,3-Dichloro-4-(2-methylene-1-oxobutyl)phe-noxy]acetic acid
分子式：C13H12Cl2O4
分子量：303.15
CAS号：58-54-8
性质：白色结晶性粉末。熔点122℃。极易溶于乙醇，易溶于乙醚、氯仿或冰醋酸，不溶于水。
制备方法：由2，3-二氯苯甲醚与丁酰氯缩合，并水解为2，3-二氯-4-丁酰苯酚，再与溴乙酸乙酯缩合，然后进一步与甲醛缩合并水解为依他尼酸。1.2，3-二氯-4-丁酰苯酚的制备将丁酰氯、二氯本甲醚及三氯化铝依次加入二硫化碳中，室温下反应1h，再加流1h后，回收二硫化碳。回收毕，加入正庚烷，再加入三氯化铝，继续回流3h。冷至50℃，分去正庚烷，冷却，加稀盐酸，升温至86℃，立即冷至40℃，过滤、洗涤，得2，3-二氯-4-丁酰苯酚粗品。粗品用酸碱法精制、活性炭脱色，得熔点为108-111℃的精品。收率85%。2.依他尼酸的制备将2，3-二氯-4-丁酰苯酚、无水乙醇和乙酸钠加热至回流，滴加溴乙酸乙酯，反应3h后回收乙醇。冷却，过滤，洗涤，用乙醇重结晶，得2，3-二氯-4-丁酰苯氧乙酸乙酯。然后将其投入甲醛和乙醇的混合液中，于回流下滴加碳酸钾、水和乙醇的混合液，继续回流1.5h。冷却，加稀盐酸析出沉淀，过滤、洗涤、干燥，最后经重结晶和活性炭脱色而得依他尼酸。收率约40%。
用途：该品为强利尿药。具有抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收作用，作用强而快，是严重水肿所必需的药物，但毒性较大，慢性肾功能不全者少用。鼠口服LD50为627mg/kg。
分子量：303.15
CAS号：58-54-8
性质：白色结晶性粉末。熔点122℃。极易溶于乙醇，易溶于乙醚、氯仿或冰醋酸，不溶于水。
制备方法：由2，3-二氯苯甲醚与丁酰氯缩合，并水解为2，3-二氯-4-丁酰苯酚，再与溴乙酸乙酯缩合，然后进一步与甲醛缩合并水解为依他尼酸。1.2，3-二氯-4-丁酰苯酚的制备将丁酰氯、二氯本甲醚及三氯化铝依次加入二硫化碳中，室温下反应1h，再加流1h后，回收二硫化碳。回收毕，加入正庚烷，再加入三氯化铝，继续回流3h。冷至50℃，分去正庚烷，冷却，加稀盐酸，升温至86℃，立即冷至40℃，过滤、洗涤，得2，3-二氯-4-丁酰苯酚粗品。粗品用酸碱法精制、活性炭脱色，得熔点为108-111℃的精品。收率85%。2.依他尼酸的制备将2，3-二氯-4-丁酰苯酚、无水乙醇和乙酸钠加热至回流，滴加溴乙酸乙酯，反应3h后回收乙醇。冷却，过滤，洗涤，用乙醇重结晶，得2，3-二氯-4-丁酰苯氧乙酸乙酯。然后将其投入甲醛和乙醇的混合液中，于回流下滴加碳酸钾、水和乙醇的混合液，继续回流1.5h。冷却，加稀盐酸析出沉淀，过滤、洗涤、干燥，最后经重结晶和活性炭脱色而得依他尼酸。收率约40%。
用途：该品为强利尿药。具有抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收作用，作用强而快，是严重水肿所必需的药物，但毒性较大，慢性肾功能不全者少用。鼠口服LD50为627mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条