2) phenylketonuria
[英][,fenəl,ki:tə'njuəriə] [美][,fɛnəl,kitn'ʊriə, -'jʊr-, ,finəl-]
苯丙酮尿症
1.
Newborn Screening of Phenylketonuria by LC/MS/MS;
LC/MS/MS方法筛查新生儿苯丙酮尿症
2.
Analysis of factors affecting chemistry fluorescence newborn screening test for phenylketonuria;
化学荧光法筛查苯丙酮尿症的影响因素分析
3.
Screening and management of phenylketonuria in Gansu.;
甘肃省6万例新生儿苯丙酮尿症筛查和治疗分析
3) PKU
苯丙酮尿症
1.
[Objective]To understand the prevalence of thyroid hypofunction(CH) and phenylketonuria(PKU) among newborn in Penglai in order to find and treat them in time.
[目的]为了解蓬莱市新生儿甲状腺功能低下(CH)和苯丙酮尿症(PKU)的发病情况,以便早期发现、及时治疗。
2.
[Objective]To explore the morbidity of Congenital hypothyroidism(CH) and phenylketonuria(PKU) among newborn in Heze city.
[目的]了解菏泽市新生儿甲状腺功能低下症(CH)与苯丙酮尿症(PKU)发病率。
3.
[Objective]To study the clinical epidemiological features of neonatal disease screening,namely congenital hypothyroidism (CH) and phenylketonuria(PKU).
目的研究连云港地区新生儿筛查疾病———先天性甲状腺功能减退症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)的临床流行病学特征。
4) Classical phenylketonuria
苯丙酮尿症(PKU)经典型
5) classical type phenylketonuria
经典型苯丙酮尿症
1.
Analysis of nutritional status in children with classical type phenylketonuria;
经典型苯丙酮尿症患儿微量元素水平分析
6) phenylketonuria screening
苯丙酮尿症筛查
1.
Design of fluorescence detection system for neonatal phenylketonuria screening;
荧光法因具有灵敏度高、操作简单等优点而成为新生儿苯丙酮尿症筛查的主要方法。
补充资料：苯丙酮尿症
苯丙酮尿症
phenyl ketonuria,PK?U
一种较常见的氨基酸代谢病。本病为常染色体隐性遗传，是由于肝内缺乏苯丙氨酸羟化酶(PAH）。此酶的基因位于第12号染色体长臂。突变基因有多种等位基因，即多态性，各决定PAH酶缺陷的性质和程度。由于肝内缺乏PAH，体内各组织不能将苯丙氨酸(PA）羟化为酪氨酸，致使PA在体内蓄存，形成高苯丙氨酸血症。同时在转氨酶的作用下，PA脱氨基而变为苯丙酮酸，后者经氧化作用形成羟苯乙酸、苯乙酸、苯乳酸。这些代谢物蓄积在血、脑脊液和各种组织中，并从尿中大量排出，即苯丙酮尿。正常时，血中和尿中都没有苯丙酮酸。此病主要的临床表现是：生长发育迟缓、明显智能低下、皮肤毛发颜色变浅，尿呈霉样气味。治疗应从症状出现之前(最好在生后不足3个月）予低苯丙氨酸饮食，故应给予特制的低PA食品。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条