2) liquid rubber
液体橡胶
1.
Synthesis of acrylate liquid rubber and research progress of its toughening on epoxy resin;
丙烯酸酯液体橡胶的合成及其增韧环氧树脂的研究进展
2.
Toughening of epoxy resin by modification with acrylate liquid rubber containing pendant epoxy groups;
含环氧基团丙烯酸酯液体橡胶增韧环氧树脂的研究
3.
Advance in synthesis technology of active group - terminated liquid rubbers;
活性端基液体橡胶合成技术
3) colloidal solution
胶体溶液
1.
Characterizations of Fe_3O_4 was done by TEM that the magnetic nanoparticles in the colloidal solution are spherical and do not coacervate.
8 nm;采用高分辨透射电镜(HRTEM)观察产物形貌,证明纳米Fe3O4胶体溶液中磁性粒子呈球形分布,且未发生明显的团聚现象;测得Fe3O4胶体溶液ζ电位为+39。
2.
According to the significant change of the physical properties of nanometer-sized particles,the authors consider that aerosol ,colloidal solution or solid solution,especially colloidal solution,formed by dispersion of dispersed phases in different dispersed media(gas,liquid or solid)is very important for the transport of ore-forming substances.
根据物质呈纳米粒级状态时,其物理性质发生显著的变化,认为由其作为分散相分散于不同的分散介质(气体、液体或固体)中所构成的气溶胶、胶体溶液或固体溶胶,尤其是胶体溶液对运移成矿物质尤为重要,而对于被运移的胶粒来说,自身凝聚或被其他载体矿物或岩石的吸附富集将是一种重要的成矿作用,这特别有助于解释微细浸染型金矿、砂金矿及某些稀有及分散元素矿床的成因。
4) liquid gel
液体凝胶
1.
The methods of making solid coal sorbent and liquid gelsorbent from lignite are also discussed in this paper.
列举了由褐煤制取固体煤质吸附剂和液体凝胶吸附剂的方法。
5) liquid guar
液体瓜胶
6) Matrix adhesive
基体胶液
补充资料：液体橡胶
一类低分子量的液体聚合物,本身并不是弹性体,但加入硫化剂、填料等进行交联后，可制成橡胶制品。其分子量通常在1万以下，硫化前是粘稠的油状液体,常温下粘度从几帕·秒到上百帕·秒。它的物理状态随分子量的高低而变化，可以是半流动性的粘稠液体，也可以是完全流动的液体。某些液体橡胶也可经化学处理后制成胶粘剂、涂料或改性树脂。
早在1923年就从天然橡胶解聚得到了液体橡胶，当时只用来粘结棕毛制毛刷。1943年发现了液态聚硫橡胶，主要用作航空密封材料。1945年液体橡胶用作火箭固体推进剂胶粘剂的主要组分，由此获得新的应用和发展。
类别 液体橡胶大都带有活性官能团，按照官能团的分布位置和性质可主要分为两类：
①官能团无规地分布在主链上,例如液体的丁二烯-丙烯酸共聚物等。
②官能团位于分子的两端,通常称为遥爪聚合物,此类最为重要。其主链可由聚丁二烯、聚异戊二烯、丁二烯－苯乙烯共聚物、丁二烯－丙烯腈共聚物等构成，端基官能团可以是羧基、羟基、巯基、卤素、环氧基等。
液体橡胶商品常按使用特性分为：
① 非耐油型(R)液体橡胶，如端羧基、端羟基聚丁二烯和丁二烯－苯乙烯共聚物等；
②耐油型(S)液体橡胶，如端巯基(-SH)聚硫橡胶，端羧基、端羟基丁腈橡胶，端异氰酸酯基聚酯和聚醚等；
③宽温度范围型(T)液体橡胶,如不饱和端基聚硅氧烷等。
制法 制取端羧基、端羟基和端卤素液体橡胶的反应有两类：
①自由基聚合 用双羧基偶氮类引发剂如4,4′－偶氮－二（4-氰戊酸）（结构式如下）或用双羧基过氧化物如
戊二酸过氧化物[HOOC-(CH2)3-COO]2作引发剂, 使丁二烯进行溶液聚合,可制得端羧基聚丁二烯,平均分子量为 2200, 碘值大于 300, 粘度（25％）约5帕·秒；用H2O2-Fe2+氧化还原体系引发氯丁二烯进行乳液聚合,可制得端羟基聚氯丁二烯；在K2S2O8引发的丁二烯乳液聚合中，用CBr4作链转移剂，可制得端溴基聚丁二烯，本体粘度为 3.5帕·秒，特性粘数 [η]＝0.29，溴含量为3.45％。
②负离子聚合 在极性溶剂如四氢呋喃中，用锂、萘锂、萘钠等引发丁二烯进行负离子聚合，可得到活的高分子。若用CO2将它羧化,再加酸终止，可得到端羧基聚丁二烯；如果先与环氧乙烷反应，再加酸终止，则得端羟基聚丁二烯。
硫化 带活性端基液体橡胶的硫化，是依靠端基与交联剂的化学反应。不同的端基须用不同的交联剂硫化。例如,端羟基聚丁二烯用异氰酸酯〔OCN-(CH2)6-NCO等〕作为交联剂硫化；而端溴基聚丁二烯常用多胺类如用
作交联剂硫化。
应用 液体橡胶可用作航空密封剂、火箭固体推进剂的胶粘剂，用于浇注轮胎及橡胶加工等。其优点是有流动性，可浇注成型，可在室温硫化，能在野外现场喷涂硫化成各种尺寸的制品，设备投资额低；其缺点是价格较高，强度低。
早在1923年就从天然橡胶解聚得到了液体橡胶，当时只用来粘结棕毛制毛刷。1943年发现了液态聚硫橡胶，主要用作航空密封材料。1945年液体橡胶用作火箭固体推进剂胶粘剂的主要组分，由此获得新的应用和发展。
类别 液体橡胶大都带有活性官能团，按照官能团的分布位置和性质可主要分为两类：
①官能团无规地分布在主链上,例如液体的丁二烯-丙烯酸共聚物等。
②官能团位于分子的两端,通常称为遥爪聚合物,此类最为重要。其主链可由聚丁二烯、聚异戊二烯、丁二烯－苯乙烯共聚物、丁二烯－丙烯腈共聚物等构成，端基官能团可以是羧基、羟基、巯基、卤素、环氧基等。
液体橡胶商品常按使用特性分为：
① 非耐油型(R)液体橡胶，如端羧基、端羟基聚丁二烯和丁二烯－苯乙烯共聚物等；
②耐油型(S)液体橡胶，如端巯基(-SH)聚硫橡胶，端羧基、端羟基丁腈橡胶，端异氰酸酯基聚酯和聚醚等；
③宽温度范围型(T)液体橡胶,如不饱和端基聚硅氧烷等。
制法 制取端羧基、端羟基和端卤素液体橡胶的反应有两类：
①自由基聚合 用双羧基偶氮类引发剂如4,4′－偶氮－二（4-氰戊酸）（结构式如下）或用双羧基过氧化物如
戊二酸过氧化物[HOOC-(CH2)3-COO]2作引发剂, 使丁二烯进行溶液聚合,可制得端羧基聚丁二烯,平均分子量为 2200, 碘值大于 300, 粘度（25％）约5帕·秒；用H2O2-Fe2+氧化还原体系引发氯丁二烯进行乳液聚合,可制得端羟基聚氯丁二烯；在K2S2O8引发的丁二烯乳液聚合中，用CBr4作链转移剂，可制得端溴基聚丁二烯，本体粘度为 3.5帕·秒，特性粘数 [η]＝0.29，溴含量为3.45％。
②负离子聚合 在极性溶剂如四氢呋喃中，用锂、萘锂、萘钠等引发丁二烯进行负离子聚合，可得到活的高分子。若用CO2将它羧化,再加酸终止，可得到端羧基聚丁二烯；如果先与环氧乙烷反应，再加酸终止，则得端羟基聚丁二烯。
硫化 带活性端基液体橡胶的硫化，是依靠端基与交联剂的化学反应。不同的端基须用不同的交联剂硫化。例如,端羟基聚丁二烯用异氰酸酯〔OCN-(CH2)6-NCO等〕作为交联剂硫化；而端溴基聚丁二烯常用多胺类如用
作交联剂硫化。
应用 液体橡胶可用作航空密封剂、火箭固体推进剂的胶粘剂，用于浇注轮胎及橡胶加工等。其优点是有流动性，可浇注成型，可在室温硫化，能在野外现场喷涂硫化成各种尺寸的制品，设备投资额低；其缺点是价格较高，强度低。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条