1) ligustrazine solid lipid nanoparticles
川芎嗪固体脂质纳米粒
1.
Preparation of ligustrazine solid lipid nanoparticles by film-ultrasonic wave dissolving techniques
薄膜-超声分散法制备川芎嗪固体脂质纳米粒
2.
Objective:To prepare ligustrazine solid lipid nanoparticles and investigate its entrapment efficiency and drug loading.
目的:制备川芎嗪固体脂质纳米粒,并对其载药量和包封率进行考察。
2) Solid lipid nanoparticles
固体脂质纳米粒
1.
Preparation of solid lipid nanoparticles containing praziquantel;
吡喹酮固体脂质纳米粒的研制
2.
Optimizing for preparation technique of oleanolic acid solid lipid nanoparticles by orthogonal test;
正交试验法优选齐墩果酸固体脂质纳米粒的制备工艺
3.
Preparation and anti-fibrotic effects of solid lipid nanoparticles loaded with silibinin;
水飞蓟宾固体脂质纳米粒的制备及抗肝纤维化作用
3) SLN
固体脂质纳米粒
1.
The development of the solid lipid nanoparticles (SLN) as a pharmaceutical carrier is reviewed.
对固体脂质纳米粒(SLN)作为药物载体的最新研究进展进行了综述,指出SLN在药学领域的广阔 发展前景。
2.
OBJECTIVE: To prepare Berberine hydrochloride solid lipid nanoparticles(BH-SLN).
目的:制备盐酸小檗碱固体脂质纳米粒(BH-SLN)。
3.
Solid lipid nanoparticles (SLN) are nanoparticles generally made from solid lipids by high pressure homogenization.
固体脂质纳米粒通常是由固体脂质材料经高压乳匀法制备而成。
4) solid lipid nanoparticle
固体脂质纳米粒
1.
Preparation of stearic acid solid lipid nanoparticles containing podophyllotoxin;
鬼臼毒素硬脂酸固体脂质纳米粒的制备
2.
Preparation of silymarin solid lipid nanoparticles;
水飞蓟素固体脂质纳米粒的制备
3.
Preparation of solid lipid nanoparticles containing the volatile oil of Lignum Dalbergia odoriferae;
降香挥发油固体脂质纳米粒的制备工艺研究
5) Solid lipid nanoparticles(SLN)
固体脂质纳米粒
1.
Concentrations of β-elemene at 1 h after iv administration of solid lipid nanoparticles(SLN)and emulsion to H22-bearing mice were determined respectively.
目的:建立小鼠肿瘤中β-榄香烯的含量分析方法并测定静脉给予β-榄香烯固体脂质纳米粒和乳剂1h后小鼠肿瘤中β-榄香烯的浓度。
2.
One system included two types of conventional O/W emulsions;the other three kinds of solid lipid nanoparticles(SLN).
目的:研究两类载体系统的紫外保护效果,其中一类载体为传统的O/W乳液,另一类为固体脂质纳米粒(SLN)。
3.
Methods nanoemulsion(NM),solid lipid nanoparticles(SLN) and nanostructured lipid carrier(NLC) were prepared.
方法采用高压均质法制备3种不同类型的纳米脂质载体体系,分别为纳米乳液(NM)、固体脂质纳米粒(SLN)和纳米结构脂质载体(NLC),并用透射电镜(TEM)、粒度分析仪(PCS)和高效液相色谱(HPLC)仪对其进行表征。
6) Tetramethylpyrazine phosphate(TMPP) liposome
磷酸川芎嗪脂质体
补充资料：川芎嗪
分子式：C8H12N2
分子量：136.20
CAS号：1124-11-4
性质：该品带结晶水时熔点74-77℃，无水物熔点86℃；沸点190℃。其盐酸盐二水合物为白色结晶，熔点91℃，易溶于水，溶于乙醇及氯仿，极微溶于苯。无水物熔点156℃。
制备方法：由丁酮与亚硝酸乙酯缩合生成丁二酮单肟，再经还原、环合而得甲甲基吡嗪。环合反应产物进行水蒸气蒸馏，馏出物冷却、结晶、过滤，得四甲基吡嗪粗品。精制时采用水重结晶和活性炭脱色。制备其盐酸盐时，可将其在丙酮中滴加含15%-20%氯化氢的乙醇溶液成盐。
用途：用于药物生产。
分子量：136.20
CAS号：1124-11-4
性质：该品带结晶水时熔点74-77℃，无水物熔点86℃；沸点190℃。其盐酸盐二水合物为白色结晶，熔点91℃，易溶于水，溶于乙醇及氯仿，极微溶于苯。无水物熔点156℃。
制备方法：由丁酮与亚硝酸乙酯缩合生成丁二酮单肟，再经还原、环合而得甲甲基吡嗪。环合反应产物进行水蒸气蒸馏，馏出物冷却、结晶、过滤，得四甲基吡嗪粗品。精制时采用水重结晶和活性炭脱色。制备其盐酸盐时，可将其在丙酮中滴加含15%-20%氯化氢的乙醇溶液成盐。
用途：用于药物生产。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条