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1)  semi-solid lipid nanoparticles
半固体脂质纳米粒
1.
Nitrocamptothecin(1)semi-solid lipid nanoparticles(SSLN)were prepared by emulsification at a hightemperature and solidification at a low temperature.
采用高温乳化蒸发-低温固化法制备9-硝基喜树碱(1)半固体脂质纳米粒,并考察其形态、粒径、包封率、z电位及大鼠静脉给药后体内药物动力学行为。
2)  Solid lipid nanoparticles
固体脂质纳米粒
1.
Preparation of solid lipid nanoparticles containing praziquantel;
吡喹酮固体脂质纳米粒的研制
2.
Optimizing for preparation technique of oleanolic acid solid lipid nanoparticles by orthogonal test;
正交试验法优选齐墩果酸固体脂质纳米粒的制备工艺
3.
Preparation and anti-fibrotic effects of solid lipid nanoparticles loaded with silibinin;
水飞蓟宾固体脂质纳米粒的制备及抗肝纤维化作用
3)  SLN
固体脂质纳米粒
1.
The development of the solid lipid nanoparticles (SLN) as a pharmaceutical carrier is reviewed.
对固体脂质纳米粒(SLN)作为药物载体的最新研究进展进行了综述,指出SLN在药学领域的广阔 发展前景。
2.
OBJECTIVE: To prepare Berberine hydrochloride solid lipid nanoparticles(BH-SLN).
目的:制备盐酸小檗碱固体脂质纳米粒(BH-SLN)。
3.
Solid lipid nanoparticles (SLN) are nanoparticles generally made from solid lipids by high pressure homogenization.
固体脂质纳米粒通常是由固体脂质材料经高压乳匀法制备而成。
4)  solid lipid nanoparticle
固体脂质纳米粒
1.
Preparation of stearic acid solid lipid nanoparticles containing podophyllotoxin;
鬼臼毒素硬脂酸固体脂质纳米粒的制备
2.
Preparation of silymarin solid lipid nanoparticles;
水飞蓟素固体脂质纳米粒的制备
3.
Preparation of solid lipid nanoparticles containing the volatile oil of Lignum Dalbergia odoriferae;
降香挥发油固体脂质纳米粒的制备工艺研究
5)  Solid lipid nanoparticles(SLN)
固体脂质纳米粒
1.
Concentrations of β-elemene at 1 h after iv administration of solid lipid nanoparticles(SLN)and emulsion to H22-bearing mice were determined respectively.
目的:建立小鼠肿瘤中β-榄香烯的含量分析方法并测定静脉给予β-榄香烯固体脂质纳米粒和乳剂1h后小鼠肿瘤中β-榄香烯的浓度。
2.
One system included two types of conventional O/W emulsions;the other three kinds of solid lipid nanoparticles(SLN).
目的:研究两类载体系统的紫外保护效果,其中一类载体为传统的O/W乳液,另一类为固体脂质纳米粒(SLN)。
3.
Methods nanoemulsion(NM),solid lipid nanoparticles(SLN) and nanostructured lipid carrier(NLC) were prepared.
方法采用高压均质法制备3种不同类型的纳米脂质载体体系,分别为纳米乳液(NM)、固体脂质纳米粒(SLN)和纳米结构脂质载体(NLC),并用透射电镜(TEM)、粒度分析仪(PCS)和高效液相色谱(HPLC)仪对其进行表征。
6)  Oleanolic acid solid lipid nanoparticles
半乳糖苷齐墩果酸固体脂质纳米粒
补充资料:全脂酸性蛋白质固体饮料

全脂酸性蛋白质固体饮料

制作方法

1. 将全脂油籽粉悬浮在它重量8倍的水里,温度调节在70~100℃,ph值调节在3.5~4,处理的时间要足以使全脂油籽粉的脂肪氧化酶失去活性。

2. 悬浮物冷却到10~23℃,保持的时间要足以使全脂油籽粉中的类脂蛋白质沉淀。

3. 将沉淀的类脂蛋白质从产生的乳清液中分离出来。

4. 沉淀的类脂蛋白质重新悬浮在ph9左右的水里,水的重量是全脂油籽粉的7~10倍。

5. 将4中的悬浮物加热到95~100℃保持5分钟,这个短时高温的碱煮过程可以钝化胰朊酶抑制剂。

6. 将5中的悬浮物冷却到20~23℃,ph值调节在7左右。

7. 澄清冷却和中和的悬浮物形成一种全脂油籽饮料。

最后形成的饮料可以用喷雾干燥的方法得到乳粉。干燥前可以加脂肪、维生素、无机物、香料等,但是,如果脂肪加得太多,会形成乳胶。

实例 (a)全脂大豆粉的制作

晒干的大豆经过皱纹辊轧机(每25毫米10皱纹,1毫米的间隙)进行裂化。裂化物经过装有双层筛子的振动器(上面每平方英寸8目的筛子,下面是每平方英寸14目的筛子),当裂化物在两个筛子之间时,壳子被吸收。脱壳物通过螺旋搅拌器加热干燥,输送装置夹层的蒸汽保持在66℃,停留的时间一共5分钟左右。加热干燥的物体经过滚压机形成薄片后冷却。然后碾磨,使99%的粉状物能通过每平方英寸100目筛子。这种粉状物的nsi值是97。

(b)豆乳的制作

将500克(a)中的大豆粉(含39.5%的蛋白质,22%的脂肪,4.8%的水分)放在1000毫升水里捣水浆,自来水的ph值先用10%的硫酸铜调节在3.5。再用蒸汔喷射加热到97~100℃,保持10分钟。然后冷却到室温(21~34℃)保持15分钟。水浆用10%硫酸使ph值保持3.5,放进多孔转筒篮式离心机,用每分钟3800转的速度处理5~10分钟,多孔篮上裹着一层薄帆布。这样产生的滤饼(类脂蛋白凝乳)用500毫或ph是7的自来水洗涤两次,然后旋转干燥5分钟。乳清液再反复经过离心,重新产生液乳的滤饼。

湿凝乳(即滤饼)又用4000毫升自来水捣成水浆,并用10%氢氧化钠溶液将ph值调节到9。然后,用蒸汽蒸射在2~3分钟内使温度下降到室温。经过间隙是0.025毫米的胶磨,用每分钟8000~10000转的速度进行均质。均质后,用10%硫酸将ph值降到7.2进行离心。这样取得的滤饼,至少相当于五倍的大豆粉原料,在最后形成的产品中没有不好的感觉。蛋白质和脂肪的有效率分别是96%和83%。里面的抗胰朊酶之类的脂肪氧化酶是完全纯化的。

离心提取的产品(豆乳)含有6.0%的固体,其中蛋白质3.6%,脂肪1.8%,粘度是7.1厘泊。

但是,不管是喷雾还是冻干的方法,事先都要用蒸馏脱水,脂肪是通过溶剂提取的,干燥后,脱脂离析的蛋白含量,是开始蛋白质含量的95%以上。

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参考词条