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1)  long circulating solid lipin nanoparticles
长循环固体脂质纳米粒
1.
Advances in long circulating solid lipin nanoparticles drug carrier systems Research;
长循环固体脂质纳米粒给药系统研究新进展
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2)  Solid lipid nanoparticles
固体脂质纳米粒
1.
Preparation of solid lipid nanoparticles containing praziquantel;
吡喹酮固体脂质纳米粒的研制
2.
Optimizing for preparation technique of oleanolic acid solid lipid nanoparticles by orthogonal test;
正交试验法优选齐墩果酸固体脂质纳米粒的制备工艺
3.
Preparation and anti-fibrotic effects of solid lipid nanoparticles loaded with silibinin;
水飞蓟宾固体脂质纳米粒的制备及抗肝纤维化作用
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3)  SLN
固体脂质纳米粒
1.
The development of the solid lipid nanoparticles (SLN) as a pharmaceutical carrier is reviewed.
对固体脂质纳米粒(SLN)作为药物载体的最新研究进展进行了综述,指出SLN在药学领域的广阔 发展前景。
2.
OBJECTIVE: To prepare Berberine hydrochloride solid lipid nanoparticles(BH-SLN).
目的:制备盐酸小檗碱固体脂质纳米粒(BH-SLN)。
3.
Solid lipid nanoparticles (SLN) are nanoparticles generally made from solid lipids by high pressure homogenization.
固体脂质纳米粒通常是由固体脂质材料经高压乳匀法制备而成。
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4)  solid lipid nanoparticle
固体脂质纳米粒
1.
Preparation of stearic acid solid lipid nanoparticles containing podophyllotoxin;
鬼臼毒素硬脂酸固体脂质纳米粒的制备
2.
Preparation of silymarin solid lipid nanoparticles;
水飞蓟素固体脂质纳米粒的制备
3.
Preparation of solid lipid nanoparticles containing the volatile oil of Lignum Dalbergia odoriferae;
降香挥发油固体脂质纳米粒的制备工艺研究
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5)  Solid lipid nanoparticles(SLN)
固体脂质纳米粒
1.
Concentrations of β-elemene at 1 h after iv administration of solid lipid nanoparticles(SLN)and emulsion to H22-bearing mice were determined respectively.
目的:建立小鼠肿瘤中β-榄香烯的含量分析方法并测定静脉给予β-榄香烯固体脂质纳米粒和乳剂1h后小鼠肿瘤中β-榄香烯的浓度。
2.
One system included two types of conventional O/W emulsions;the other three kinds of solid lipid nanoparticles(SLN).
目的:研究两类载体系统的紫外保护效果,其中一类载体为传统的O/W乳液,另一类为固体脂质纳米粒(SLN)。
3.
Methods nanoemulsion(NM),solid lipid nanoparticles(SLN) and nanostructured lipid carrier(NLC) were prepared.
方法采用高压均质法制备3种不同类型的纳米脂质载体体系,分别为纳米乳液(NM)、固体脂质纳米粒(SLN)和纳米结构脂质载体(NLC),并用透射电镜(TEM)、粒度分析仪(PCS)和高效液相色谱(HPLC)仪对其进行表征。
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6)  Solid Lipid Nanoparticles for oral use
口服固体脂质纳米粒
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补充资料：全脂酸性蛋白质固体饮料

全脂酸性蛋白质固体饮料

制作方法

1. 将全脂油籽粉悬浮在它重量8倍的水里，温度调节在70～100℃，ph值调节在3.5～4，处理的时间要足以使全脂油籽粉的脂肪氧化酶失去活性。

2. 悬浮物冷却到10～23℃，保持的时间要足以使全脂油籽粉中的类脂蛋白质沉淀。

3. 将沉淀的类脂蛋白质从产生的乳清液中分离出来。

4. 沉淀的类脂蛋白质重新悬浮在ph9左右的水里，水的重量是全脂油籽粉的7～10倍。

5. 将4中的悬浮物加热到95～100℃保持5分钟，这个短时高温的碱煮过程可以钝化胰朊酶抑制剂。

6. 将5中的悬浮物冷却到20～23℃，ph值调节在7左右。

7. 澄清冷却和中和的悬浮物形成一种全脂油籽饮料。

最后形成的饮料可以用喷雾干燥的方法得到乳粉。干燥前可以加脂肪、维生素、无机物、香料等，但是，如果脂肪加得太多，会形成乳胶。

实例 (a)全脂大豆粉的制作

晒干的大豆经过皱纹辊轧机(每25毫米10皱纹，1毫米的间隙)进行裂化。裂化物经过装有双层筛子的振动器(上面每平方英寸8目的筛子，下面是每平方英寸14目的筛子)，当裂化物在两个筛子之间时，壳子被吸收。脱壳物通过螺旋搅拌器加热干燥，输送装置夹层的蒸汽保持在66℃，停留的时间一共5分钟左右。加热干燥的物体经过滚压机形成薄片后冷却。然后碾磨，使99%的粉状物能通过每平方英寸100目筛子。这种粉状物的nsi值是97。

(b)豆乳的制作

将500克(a)中的大豆粉(含39.5%的蛋白质，22%的脂肪，4.8%的水分)放在1000毫升水里捣水浆，自来水的ph值先用10%的硫酸铜调节在3.5。再用蒸汔喷射加热到97～100℃，保持10分钟。然后冷却到室温(21～34℃)保持15分钟。水浆用10%硫酸使ph值保持3.5，放进多孔转筒篮式离心机，用每分钟3800转的速度处理5～10分钟，多孔篮上裹着一层薄帆布。这样产生的滤饼(类脂蛋白凝乳)用500毫或ph是7的自来水洗涤两次，然后旋转干燥5分钟。乳清液再反复经过离心，重新产生液乳的滤饼。

湿凝乳(即滤饼)又用4000毫升自来水捣成水浆，并用10%氢氧化钠溶液将ph值调节到9。然后，用蒸汽蒸射在2～3分钟内使温度下降到室温。经过间隙是0.025毫米的胶磨，用每分钟8000～10000转的速度进行均质。均质后，用10%硫酸将ph值降到7.2进行离心。这样取得的滤饼，至少相当于五倍的大豆粉原料，在最后形成的产品中没有不好的感觉。蛋白质和脂肪的有效率分别是96%和83%。里面的抗胰朊酶之类的脂肪氧化酶是完全纯化的。

离心提取的产品(豆乳)含有6.0%的固体，其中蛋白质3.6%，脂肪1.8%，粘度是7.1厘泊。

但是，不管是喷雾还是冻干的方法，事先都要用蒸馏脱水，脂肪是通过溶剂提取的，干燥后，脱脂离析的蛋白含量，是开始蛋白质含量的95%以上。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条