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1)  asymmetric epoxidation of olefins
烯烃不对称环氧化
2)  asymmetric epoxidation of styrene
苯乙烯不对称环氧化
3)  dissymmetric alkene
不对称烯烃
1.
An addition reaction about dissymmetric alkene is discussed through an application of the principle on soft hard acids and bases in the paper, which also points out the nature in the dissymmetric alkene addition reaction, and gives an analysis of several circumstances appeared in this addition reaction.
运用软硬酸碱原理讨论不对称烯烃的加成反应,指出了马氏规则在不对称烯烃加成中的本质,并对其加成反应中的几种情况进行分析,从而达到对马氏规则的深入认识和理
4)  Asymmetric dihydroxylation of olefins
烯烃的不对称双羟基化
5)  asymmetric epoxidation
不对称环氧化
1.
Research development of olefins asymmetric epoxidation catalyzed bychiral Salen Mn(Ⅲ) complex;
手性Salen Mn(Ⅲ)配合物催化烯烃不对称环氧化研究进展
2.
Catalytic asymmetric epoxidation of olefin using metalloporphyrin;
金属卟啉催化烯烃不对称环氧化反应的研究
3.
Synthesis of Heterogeneous Mn(Ⅲ) Salen Catalysts Axially Immobilized onto the Sulfomethylated ZSPP and Their Application for Asymmetric Epoxidation;
磺酸甲基化ZSPP轴向配位固载手性Mn(Ⅲ)salen催化剂的合成及催化烯烃的不对称环氧化反应研究
6)  Sharpless asymmetric epoxidation reaction
Sharpless不对称环氧化
1.
Kinetic resolution of DL-1-tetradecen-3-ol utilizing Sharpless asymmetric epoxidation reaction in the presence of various D-(-)-tartrate ester, diethyl (DET), diisopropyl (DIPT), dicyclohexyl (DCHT), dicyclododecyl tartrate (DCDT) was investigated, thereby affording (S)-1-tetradecen-3-ol with 90% to >99% ee.
利用Sharpless不对称环氧化反应动力学拆分二级烯丙醇DL 1 十四烯 3 醇 ,研究了不同手性酒石酸酯催化剂 [酒石酸乙酯 (DET)、酒石酸异丙酯 (DIPT)、酒石酸环己酯 (DCHT)以及酒石酸环十二酯 (DCDT) ]对该反应的催化选择性 ,拆分所得的烯丙醇的光学纯度有一定差异 ,从 90 %到 99%ee 。
补充资料:沙尔普列斯不对称环氧化反应
分子式:
CAS号:

性质:由四异丙基钛、手性酒石酸乙酯和叔丁醇过氧化物组成的试剂可将具有α-羟基烯烃结构的化合物环氧化成不对称产物。收率很高,对映体超量90%以上。产物的手性由所用的酒石酸乙酯的手性(D-或L-)决定。当α-碳原子(或羟基碳原子)是手性时,只有其中之一构型在D-或L-酒石酸乙酯存在下被环氧化,另一个不受影响。这一功能为分拆这类外消旋体提供了有效的方法。

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