2) asymmetric epoxidation
不对称环氧化
1.
Research development of olefins asymmetric epoxidation catalyzed bychiral Salen Mn(Ⅲ) complex;
手性Salen Mn(Ⅲ)配合物催化烯烃不对称环氧化研究进展
2.
Catalytic asymmetric epoxidation of olefin using metalloporphyrin;
金属卟啉催化烯烃不对称环氧化反应的研究
3.
Synthesis of Heterogeneous Mn(Ⅲ) Salen Catalysts Axially Immobilized onto the Sulfomethylated ZSPP and Their Application for Asymmetric Epoxidation;
磺酸甲基化ZSPP轴向配位固载手性Mn（Ⅲ）salen催化剂的合成及催化烯烃的不对称环氧化反应研究
3) Sharpless asymmetric epoxidation reaction
Sharpless不对称环氧化
1.
Kinetic resolution of DL-1-tetradecen-3-ol utilizing Sharpless asymmetric epoxidation reaction in the presence of various D-(-)-tartrate ester, diethyl (DET), diisopropyl (DIPT), dicyclohexyl (DCHT), dicyclododecyl tartrate (DCDT) was investigated, thereby affording (S)-1-tetradecen-3-ol with 90% to >99% ee.
利用Sharpless不对称环氧化反应动力学拆分二级烯丙醇DL 1 十四烯 3 醇 ,研究了不同手性酒石酸酯催化剂 [酒石酸乙酯 (DET)、酒石酸异丙酯 (DIPT)、酒石酸环己酯 (DCHT)以及酒石酸环十二酯 (DCDT) ]对该反应的催化选择性 ,拆分所得的烯丙醇的光学纯度有一定差异 ,从 90 %到 99%ee 。
4) Asymmetric cyclopropanation
不对称环丙烷化
1.
Cu(Ⅱ) complexes of 1a～1c were applied to the asymmetric cyclopropanation of 1,1 diphenyl ethylene with alkyl diazoacetate.
用手性α 氨基醇和原氯乙酸三乙酯作用得到的手性唑啉 2a～ 2c和 1,7 二氮 12 冠 4反应 ,合成了带手性侧链的1,7 二氮 12 冠 4衍生物 1a～ 1c ,并将其铜配合物运用于重氮醋酸酯对烯烃的不对称环丙烷化反
2.
It was showed that the complex B has different catalytic performance in asymmetric cyclopropanation of styrene and DMHD (2,5 dimethyl 2,4 hexadiene) with diazoacetat.
本文合成了一种新型的具有相对柔性手性环境的含Ｃ2对称轴的手性席夫碱化合物Ａ ,并且初步考察了其铜配合物Ｂ在不对称环丙烷化反应中的催化性能 。
3.
In this article, the progress on asymmetric cyclopropanation of olefins during the last decade was reviewed.
本文从手性配体的发展出发 ,综述了烯烃不对称环丙烷化反应近 1 0年来的研究进展 ,对半咕啉、双唑啉等 C2 轴手性配体在该反应中的应用做了详细论述 ,介绍了反应机理研究的最新进展 ,并探讨了该反应在走向工业应用过程中所面临的主要问题。
5) Sharpless asymmetric epoxidation/cyclization
Sharpless不对称环氧化/环化
1.
The oxidation/Wittig olefination "one-pot" and the Sharpless asymmetric epoxidation/cyclization "one-pot" are adopted in this route of synthesis.
采用氧化/Wittig烯化一锅煮反应和Sharpless不对称环氧化/环化一锅煮反应,经八步反应,不对称合成出(S,R,R,R)-奈必洛尔的两个关键中间体1-[6-氟-(2S)-3,4-二氢-2H-2-苯并吡喃]-(1R)-1,2-乙二醇和1-[6-氟-(2R)-3,4-二氢-2H-2-苯并吡喃]-(1S)-1,2-乙二醇。
6) catalytic asymmetric epoxidation
催化不对称环氧化
补充资料：不对称环丙烷化
分子式：
CAS号：
性质：不对称环丙烷及其衍生物的合成方法。 不对称加成反应 asymmetric addition reaction 以加成反应的方式进行不对称合成。例如应用光活性的均相催化剂对烯键进行催化加氢反应，可生成有旋光性的反应产物。
CAS号：
性质：不对称环丙烷及其衍生物的合成方法。 不对称加成反应 asymmetric addition reaction 以加成反应的方式进行不对称合成。例如应用光活性的均相催化剂对烯键进行催化加氢反应，可生成有旋光性的反应产物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条