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1)  Asymmetric catalytic epoxidation
不对称催化环氧化
2)  catalytic asymmetric epoxidation
催化不对称环氧化
3)  organocatalytic asymmetric epoxidation
有机催化不对称环氧化
1.
Chiral ketones derived from carbohydrates are powerful catalysts for organocatalytic asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins.
由糖衍生的手性酮是非官能化烯烃的有机催化不对称环氧化的一类重要催化剂,它与过氧硫酸氢钾(KHSO5)可原位产生对顺式烯烃、反式烯烃、三取代烯烃和末端烯烃均有效的氧化剂———手性二氧杂环丙烷。
4)  Asymmetric catalytic oxidation
不对称催化氧化
5)  asymmetric epoxidation
不对称环氧化
1.
Research development of olefins asymmetric epoxidation catalyzed bychiral Salen Mn(Ⅲ) complex;
手性Salen Mn(Ⅲ)配合物催化烯烃不对称环氧化研究进展
2.
Catalytic asymmetric epoxidation of olefin using metalloporphyrin;
金属卟啉催化烯烃不对称环氧化反应的研究
3.
Synthesis of Heterogeneous Mn(Ⅲ) Salen Catalysts Axially Immobilized onto the Sulfomethylated ZSPP and Their Application for Asymmetric Epoxidation;
磺酸甲基化ZSPP轴向配位固载手性Mn(Ⅲ)salen催化剂的合成及催化烯烃的不对称环氧化反应研究
6)  Sharpless asymmetric epoxidation reaction
Sharpless不对称环氧化
1.
Kinetic resolution of DL-1-tetradecen-3-ol utilizing Sharpless asymmetric epoxidation reaction in the presence of various D-(-)-tartrate ester, diethyl (DET), diisopropyl (DIPT), dicyclohexyl (DCHT), dicyclododecyl tartrate (DCDT) was investigated, thereby affording (S)-1-tetradecen-3-ol with 90% to >99% ee.
利用Sharpless不对称环氧化反应动力学拆分二级烯丙醇DL 1 十四烯 3 醇 ,研究了不同手性酒石酸酯催化剂 [酒石酸乙酯 (DET)、酒石酸异丙酯 (DIPT)、酒石酸环己酯 (DCHT)以及酒石酸环十二酯 (DCDT) ]对该反应的催化选择性 ,拆分所得的烯丙醇的光学纯度有一定差异 ,从 90 %到 99%ee 。
补充资料:沙尔普列斯不对称环氧化反应
分子式:
CAS号:

性质:由四异丙基钛、手性酒石酸乙酯和叔丁醇过氧化物组成的试剂可将具有α-羟基烯烃结构的化合物环氧化成不对称产物。收率很高,对映体超量90%以上。产物的手性由所用的酒石酸乙酯的手性(D-或L-)决定。当α-碳原子(或羟基碳原子)是手性时,只有其中之一构型在D-或L-酒石酸乙酯存在下被环氧化,另一个不受影响。这一功能为分拆这类外消旋体提供了有效的方法。

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