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1)  Indirect competitive immunoassay
间接竞争免疫法
2)  indirect competitive-ELISA
间接竞争酶联免疫法
3)  icELISA
间接竞争酶联免疫
4)  competitive indirect ELISA
间接非竞争ELISA(酶联免疫吸附法)
5)  dcELISA
直接竞争酶联免疫法
6)  Immunosorbent assay
免疫竞争饱和法
补充资料:酶联免疫吸附测定法


酶联免疫吸附测定法


诊法。免疫标记技术之 一。用于测定抗精子抗体。原理为将欲测血清与相应的固相抗原形成免疫复合物,由标记上 酶(过氧化氢酶、碱性磷酸酶、尿素酶等)的二抗检测。利用这结合的酶使基质(邻苯二胺、 对硝基苯酚、尿素等)转化为色素原,出现的颜色反应以目测或分光光度计测出。方法:用 PBS洗涤精子,将其密度调至25×106/50μl。取50μl加到微量滴定盘的每一凹孔中, 以025%戍二醛固定。用含005%Tween20(表面活性剂)的PBS(PBS-Tween)洗3次,加入50 μl稀释的血清或精浆(1∶4稀释),在37℃下孵育60分钟后,用PBS-Tween液将凹孔洗3次, 加入50μl,1∶100稀释的联结有磷性磷酸酶的羊抗人免疫球蛋白,经37℃60分钟孵育,再 用PBS-Tween液洗3次,加入250μl含1mg/ml磷酸对硝基苯酚的005M碳酸钠缓冲液,3 7℃60分钟孵育后,每孔加入50μl3NNaOH以中止反应。用分光光度计在400nm测定吸收光 谱。含磷酸对硝基苯酚和3NNaOH作为空白。本法优点在于不需新鲜精子,适宜大量标本测定 ,但与无关抗原的非特异性反应是主要问题。
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参考词条