1) cELISA
竞争酶联免疫测定法
2) Noncompetitive ELISA
非竞争式酶联免疫吸附测定法
3) competitive inhibition enzyme imm unoassay
酶联免疫竞争抑制测定方法
4) competitive Enzyme linked immunosorbent assay
竞争性酶联免疫吸附测定
6) Enzyme linked immununosorbent assay
竞争性酶联免疫吸附法
1.
Methods:Two kinds of competitive Enzyme linked immununosorbent assay were employed,based on sensitivity and shape of dose-reaction curve,the most suitable testing pattern was selected for further application.
方法:制备具有较高效价的成骨生长肽抗体,通过竞争性酶联免疫吸附法及其改进方法建立检测成骨生长肽浓度的标准曲线。
补充资料：酶联免疫吸附测定法
酶联免疫吸附测定法
诊法。免疫标记技术之 一。用于测定抗精子抗体。原理为将欲测血清与相应的固相抗原形成免疫复合物，由标记上 酶(过氧化氢酶、碱性磷酸酶、尿素酶等)的二抗检测。利用这结合的酶使基质(邻苯二胺、 对硝基苯酚、尿素等)转化为色素原，出现的颜色反应以目测或分光光度计测出。方法：用 PBS洗涤精子，将其密度调至25×106/50μl。取50μl加到微量滴定盘的每一凹孔中， 以025%戍二醛固定。用含005%Tween20(表面活性剂)的PBS(PBS-Tween)洗3次，加入50 μl稀释的血清或精浆(1∶4稀释)，在37℃下孵育60分钟后，用PBS-Tween液将凹孔洗3次， 加入50μl，1∶100稀释的联结有磷性磷酸酶的羊抗人免疫球蛋白，经37℃60分钟孵育，再 用PBS-Tween液洗3次，加入250μl含1mg/ml磷酸对硝基苯酚的005M碳酸钠缓冲液，3 7℃60分钟孵育后，每孔加入50μl3NNaOH以中止反应。用分光光度计在400nm测定吸收光 谱。含磷酸对硝基苯酚和3NNaOH作为空白。本法优点在于不需新鲜精子，适宜大量标本测定 ，但与无关抗原的非特异性反应是主要问题。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条