3) gene promoter
基因启动子
1.
Construction of sweet potato expression vectors based on sporamin gene promoters;
用PCR方法,从南薯88基因组中分别扩增出两种DNA片段: 一种含有贮藏蛋白基因启动子和核糖体结合序列(SP2);第二种不仅含有第一种DNA片段的全部序列,而且还有贮藏蛋白的信号肽编码序列(SP1)。
4) Promoter
[英][prə'məʊtə(r)] [美][prə'motɚ]
基因启动子
1.
Cloning of Promoters from Brassica napus in Escherichia coli;
利用大肠杆菌克隆在原核生物中有活性的油菜基因启动子
2.
Cloning, characterization and application of the promoter of alkaline protease gene in Bacillus pumilus;
短小芽孢杆菌碱性蛋白酶基因启动子的克隆、鉴定及其应用
3.
DNA fragments obtained from Sau 3AI partially digested total DNA of Bacillus circulans c- 2 were cloned into Bam HI site of pSUPV1, a promoter- probe vector.
从随机挑取的２９个抗住菌落所分离到的质粒ＤＮＡ经限制酶切和琼脂糖凝胶电泳后表明，各质粒均有ＤＮＡ插入片段，对２９个样品进行卡那霉素抗性试验显示，抗性最高的可超过１０００μｇ／ｍＬ这表明来自环状芽胞杆菌的某些基因启动子能在大肠杆菌中十分有效地启动基因表达，选取两个最大的克隆ＤＮＡ片段ＢＣ３和ＢＣ６作为探针与Ｂ。
5) promoter
[英][prə'məʊtə(r)] [美][prə'motɚ]
启动基因 (启动子)，催化剂
6) Flj Benx gene
鞭毛蛋白基因
1.
Recombinant plasmid p H 1 0 4carrying the Flj Benx gene was used to transform L B5 0 0 0 and then transferred to a flagellin-negative live vaccine strain of SL5 92 8(Δaro,Fli Cgp::Tn1 0 ) by using phage P2 2 (HT,int- ) .
应用转化转导法把含有沙门氏菌 相鞭毛蛋白基因 Flj Benx的重组质粒 p H 1 0 4导入无鞭毛的减毒株 SL592 8(Δaro,Fli Cgp∶∶ Tn1 0 )中获得表达 ;经电镜观察、玻板凝集试验及动力抑制试验证实重组菌表达了相应的外源鞭毛蛋白 ,SDS PAGE测得表达产物分子量为 52 kd;Western blot试验中表达产物可与 H 2 enx单因子血清发生特异性反应 ;体内外试验表明重组菌很稳定 ,口服免疫小鼠能诱导产生针对表达产物的特异性抗体 。
补充资料：鞭毛
| 鞭毛 flagellum 从一些原核细胞和真核细胞表面伸出的、能运动的突起。鞭毛较长，数目少；纤毛与鞭毛有相同的结构，但较短，数目多。细菌的鞭毛则有完全不同的结构。 鞭毛一般长约150微米，纤毛5～10微米，两者直径相近，为 0.15～0.3 微米。大多数动物和植物的精子都有鞭毛。精子及许多原生动物都以鞭毛或纤毛为运动器。 纤毛和鞭毛由 3个主要部分组成：中央轴纤丝、围绕它的质膜和一些细胞质。轴纤丝从纤毛或鞭毛底部的基粒直达顶端，为一束直径约220～240埃的微管，在基粒底部，则集聚成圆锥形束，深入到细胞质中。 轴纤丝横切面的微管排列是9＋2式，即中心有一对由中央鞘包裹着的微管，外围环绕以两两连接在一起的 9 组微管二联体。 基粒的结构象中心粒一样是9＋0型，但它的 9组微管是三联体。纤毛或鞭毛二联体中的微管，就是从基粒三联体中两根微管延伸出来的。 鞭毛和纤毛的运动是由于它们局部弯曲，从基部向顶端波浪式地推进的结果。由于微管二联体的长度不变，推测这种局部弯曲是由于相邻的两根微管二联体沿长轴滑动引起的。局部滑动所需的能量是由ATP周期性水解提供的。 细菌鞭毛的结构和化学成分都与真核细胞的鞭毛完全不同，不存在9＋2的微管型式，而是由2～5条，宽约40～50埃的微丝组成，其蛋白质成分是鞭毛蛋白。除螺旋体外，其他细菌的鞭毛都没有质膜包被。虽然它们的基底也深入到原生质内的颗粒中，但这种颗粒与基粒毫无相似之处。细菌鞭毛运动的能源不是 ATP，据认为是来源于细胞膜的电子传递系统产生的一种电化学梯度。 |
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参考词条