1) LuxS gene promoter(pLuxS)
LuxS基因启动子(pLuxS)
2) luxS gene
luxS基因
1.
Construction of a recombinant plasmid for S.mutants luxS gene knock-out;
变异链球菌luxS基因敲除重组质粒的构建
2.
Effects of LuxS gene deletion on the acid resistance ability of Streptococcus mutans
LuxS基因缺失对变形链球菌耐酸性的影响
3.
Objective It is reported that Streptococcus mutans luxS gene may have an important role in the in- terspecies quorum sensing system.
目的构建luxS基因的同源重组克隆载体以备将来进行luxS基因同源重组knockout突变株的研究。
3) gene promoter
基因启动子
1.
Construction of sweet potato expression vectors based on sporamin gene promoters;
用PCR方法,从南薯88基因组中分别扩增出两种DNA片段: 一种含有贮藏蛋白基因启动子和核糖体结合序列(SP2);第二种不仅含有第一种DNA片段的全部序列,而且还有贮藏蛋白的信号肽编码序列(SP1)。
4) Promoter
[英][prə'məʊtə(r)] [美][prə'motɚ]
基因启动子
1.
Cloning of Promoters from Brassica napus in Escherichia coli;
利用大肠杆菌克隆在原核生物中有活性的油菜基因启动子
2.
Cloning, characterization and application of the promoter of alkaline protease gene in Bacillus pumilus;
短小芽孢杆菌碱性蛋白酶基因启动子的克隆、鉴定及其应用
3.
DNA fragments obtained from Sau 3AI partially digested total DNA of Bacillus circulans c- 2 were cloned into Bam HI site of pSUPV1, a promoter- probe vector.
从随机挑取的２９个抗住菌落所分离到的质粒ＤＮＡ经限制酶切和琼脂糖凝胶电泳后表明，各质粒均有ＤＮＡ插入片段，对２９个样品进行卡那霉素抗性试验显示，抗性最高的可超过１０００μｇ／ｍＬ这表明来自环状芽胞杆菌的某些基因启动子能在大肠杆菌中十分有效地启动基因表达，选取两个最大的克隆ＤＮＡ片段ＢＣ３和ＢＣ６作为探针与Ｂ。
5) luxS
luxS基因突变
1.
Objective To study the effect of luxS mutation on the growth of streptococcus mutans in order to find out the differences between luxS mutant strain and streptococcus mutans.
目的研究luxS基因突变对变形链球菌生长的影响。
6) promoter
[英][prə'məʊtə(r)] [美][prə'motɚ]
启动基因 (启动子)，催化剂
补充资料：启动子-操纵基因控制
分子式：
CAS号：
性质：根据操纵子模型，结构基因的转录受到启动子-操纵基因的调节和控制。如大肠杆菌乳糖操纵子，它由结构基因区（lacZ, lacY, lacA）和控制区（lacI, lacO, lacP）构成，其中lacO操纵基因一端与结构基因区毗邻，而另一端则与lacP启动子毗邻。lacO是阻遏物结合部位，lacP是RNA聚合酶结合部位。乳糖操纵子转录出一条多顺反子lac mRNA，它编码三个结构基因的产物。lacI调节基因的产物是阻遏物，在无诱导物时，因诱导物时，该阻遏物能与lacO结合，使得结合在lacP上的RNA聚合酶的前进受阻，结构基因的转录被抑制。当有诱导物时，因诱导物可与阻遏物结合，并使其发生构象改变而脱离lacO，于是结构基因可转录，该过程被称为解阻遏作用。若发生lacI—或lacOc突变，也能导致解阻遏。又如大肠杆菌色氨酸操纵子，它由启动基因（trp P）、操纵基因(trp O)和结构基因（trp A, B, C, D, E）组成。编码阻遏物蛋白的调节基因（trp R）远离trp O基因。当存在色氨酸时，它可与阻遏物蛋白结合成完全阻遏物，该完全阻遏物能与trp O相结合，使转录的“开关”关闭；反之，色氨酸浓度降低时，可使完全阻遏物解离，并脱离trp O，使转录“开关”打开，结构基因m RNA又可合成。
CAS号：
性质：根据操纵子模型，结构基因的转录受到启动子-操纵基因的调节和控制。如大肠杆菌乳糖操纵子，它由结构基因区（lacZ, lacY, lacA）和控制区（lacI, lacO, lacP）构成，其中lacO操纵基因一端与结构基因区毗邻，而另一端则与lacP启动子毗邻。lacO是阻遏物结合部位，lacP是RNA聚合酶结合部位。乳糖操纵子转录出一条多顺反子lac mRNA，它编码三个结构基因的产物。lacI调节基因的产物是阻遏物，在无诱导物时，因诱导物时，该阻遏物能与lacO结合，使得结合在lacP上的RNA聚合酶的前进受阻，结构基因的转录被抑制。当有诱导物时，因诱导物可与阻遏物结合，并使其发生构象改变而脱离lacO，于是结构基因可转录，该过程被称为解阻遏作用。若发生lacI—或lacOc突变，也能导致解阻遏。又如大肠杆菌色氨酸操纵子，它由启动基因（trp P）、操纵基因(trp O)和结构基因（trp A, B, C, D, E）组成。编码阻遏物蛋白的调节基因（trp R）远离trp O基因。当存在色氨酸时，它可与阻遏物蛋白结合成完全阻遏物，该完全阻遏物能与trp O相结合，使转录的“开关”关闭；反之，色氨酸浓度降低时，可使完全阻遏物解离，并脱离trp O，使转录“开关”打开，结构基因m RNA又可合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条