1) FlaB gene
鞭毛蛋白B基因
1.
Methods The proper primer was synthesized according to FlaB gene and its sensitivity and specificity was evaluated compared to the primer G1/G2 recommended by public health industry standard.
方法根据鞭毛蛋白B基因(FlaB)选择引物,与卫生行业标准推荐的引物G1/G2对比,进行特异性与灵敏度研究,并应用于龙游、常山两地的蛙、鼠标本钩体PCR检测。
2) Flj Benx gene
鞭毛蛋白基因
1.
Recombinant plasmid p H 1 0 4carrying the Flj Benx gene was used to transform L B5 0 0 0 and then transferred to a flagellin-negative live vaccine strain of SL5 92 8(Δaro,Fli Cgp::Tn1 0 ) by using phage P2 2 (HT,int- ) .
应用转化转导法把含有沙门氏菌 相鞭毛蛋白基因 Flj Benx的重组质粒 p H 1 0 4导入无鞭毛的减毒株 SL592 8(Δaro,Fli Cgp∶∶ Tn1 0 )中获得表达 ;经电镜观察、玻板凝集试验及动力抑制试验证实重组菌表达了相应的外源鞭毛蛋白 ,SDS PAGE测得表达产物分子量为 52 kd;Western blot试验中表达产物可与 H 2 enx单因子血清发生特异性反应 ;体内外试验表明重组菌很稳定 ,口服免疫小鼠能诱导产生针对表达产物的特异性抗体 。
3) Flagellin gene A(flaA)
鞭毛蛋白基因flaA
4) amastin gene
无鞭毛体蛋白基因
1.
Objective To construct eukaryotic expression recombinant plasmid of amastin gene of Leishmania donovani.
方法提取杜氏利什曼原虫基因组DNA进行PCR扩增,将扩增出的无鞭毛体蛋白基因片段导入质粒载体pcDNA3。
2.
AIM:To construct recombinant eukaryotic expression plasmid of amastin gene of Leishmania Donovani and detect expression of the gene in NIH3T3 cells.
将扩增的无鞭毛体蛋白基因片段导入质粒pcDNA3。
5) fliC1 gene
I相鞭毛蛋白基因fliC~i
6) flagellin A(FlaA) gene (flaA)
鞭毛蛋白A(FlaA)基因(flaA)
补充资料：鞭毛蛋白
分子式：
CAS号：
性质：组成细菌鞭毛亚单位的蛋白质单位。分子量约40 000。中性pH值可发生亚单位的自发重聚合。在溴化氰处理下，可产生A(分子量18 000)，B(分子量12 000)，C(分子量5500)和D(分子量18 000)4个片段，片段A含有鞭毛蛋白质及聚合颗粒中的所有抗原决定簇。
CAS号：
性质：组成细菌鞭毛亚单位的蛋白质单位。分子量约40 000。中性pH值可发生亚单位的自发重聚合。在溴化氰处理下，可产生A(分子量18 000)，B(分子量12 000)，C(分子量5500)和D(分子量18 000)4个片段，片段A含有鞭毛蛋白质及聚合颗粒中的所有抗原决定簇。
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参考词条