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1)  diphtheria antitoxin unit
白喉抗毒素单位
2)  diphtheria antitoxin
白喉抗毒素
3)  refined diphtheria antitoxi
精制白喉抗毒素
4)  antitoxic unit
抗毒素单位
5)  diphtheria toxin
白喉毒素
1.
Studies on electronic structures of diphtheria toxin s active fragments;
白喉毒素活性片段的电子结构研究
2.
Recovery of penetration from used membranes after ultra-filtration to concentrate Diphtheria toxin;
白喉毒素超滤浓缩后膜通透性恢复试验的研究
3.
Methods:Amplify the DTA gene fragment only contain the active site of diphtheria toxin by PCR and clone into prokaryotic expression vector pET-28a,then transform into E.
方法:通过PCR扩增,获得只含白喉毒素(DT)活性部位(DTA)的基因片段,将其克隆入原核表达载体pET-28a,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,经SDS-PAGE和Western印迹分析鉴定。
6)  Diphtheria toxoid
白喉类毒素
1.
Diphtheria toxoid (DT) showed a polarographic catalytic hydrogen wave at -1.
3 1 )介质中 ,白喉类毒素 (DT)于 - 1 。
补充资料:白喉抗毒素
【通用名称】
白喉抗毒素
【其他名称】
白喉抗毒素 白喉抗毒素 拼音名:Baihou Kangdusu 英文名:Diphtheria Antitoxin 书页号:2000年版二部-1097 本品系用白喉类毒素免疫的马血浆,经酶消化、盐析制成。
【制法】
取白喉类毒素免疫的马血浆,白喉抗毒素效价每1ml不得低于1000国际单位。用水适当稀 释,加入胃蛋白酶消化,消化液用硫酸铵盐析,经明矾吸附、浓缩,调整氯化钠及蛋白含量,加适量 防腐剂,调节pH,除菌滤过,无菌灌装制成。
【性状】
本品为无色或淡黄色的澄明液体,久置可析出微量能摇散的沉淀。
【鉴别】
取本品,照《中国生物制品规程》用白喉毒素进行中和试验或免疫扩散试验,应能中和 白喉毒素或显免疫沉淀反应;用兔抗马血浆的免疫球蛋白作免疫扩散试验,应显示免疫沉淀反应。
【检查】
照《中国生物制品规程》规定的方法检查如下项目。 pH值 应为6.0~7.0。 氯化钠 应为0.75%~0.95%(g/ml)。 硫酸铵 不得过0.1%(g/ml)。 防腐剂 如为氯仿,不得过0.5%(ml/ml);如为硫柳汞,不得过0.01%(g/ml);如为间甲酚,不 得过0.25%(g/ml)。 总蛋白质 不得过17%(g/ml)。 白蛋白 将本品稀释至2%蛋白浓度,进行琼脂糖电泳分析,应不含或仅含痕量白蛋白迁移率的蛋 白。 比活性 取本品,依法检查,白喉抗毒素每1g蛋白不得低于30000国际单位(预防用)或40000国际 单 位(治疗用)。 F(ab’)2 取本品,依法测定,预防用抗毒素的F(ab’)2含量不低于50%,治疗用抗毒素的F (ab’)2含量不低于60%。 类A血型物质 取本品,用血凝抑制法测定,每1ml含类A血型物质不得过4μg。 异常毒性 取本品,依法检查,应符合规定。 热原 取本品,按家兔体重每1kg注射3ml,依法检查,应符合规定。 无菌 取本品,依法检查,应符合规定。
【效价测定】
取本品,照《中国生物制品规程》规定的方法测定。每1ml含白喉抗毒素不得少于 2000国际单位(预防用)或3000国际单位(治疗用)。
【类别】
抗血清。
【规格】
(1)1000国际单位(预防用) (2)8000国际单位(治疗用)
【贮藏与效期】
在2~8℃的暗处保存。20%超量分装者,有效期5年;10%超量分装者,有效期3 年。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条