2) molecular biology techniques
分子生物学技术
1.
This review starts with a brief overview of the molecular biology techniques applied to the bioremediation of soil.
综述了分子生物学技术包括环境微生物群落降解基因分析、16S rRNA序列分析技术以及荧光原位杂交技术在生物修复技术中跟踪污染土壤中降解微生物行为、监测降解基因和微生物群落变化,揭示了其中的分子机制的应用现状,对各项技术应用中需要注意的问题进行了讨论并对其发展前景进行了展望。
2.
This paper will focus on several aspects of piroplasmosis studied by molecular biology techniques,such as the characterization of genome and chromosomes,molecular pathogenesis,host immune response to infection,gene engineering vaccine and diagnosis by molecular biology techniques.
本文着重阐述了应用分子生物学技术在梨形虫基因组及染色体特点、致病的分子机制、抗感染免疫机制、基因工程疫苗研制方面的研究以及梨形虫病分子生物学诊断方面的应用。
3.
The application of molecular biology techniques in the classification of microorganisms, which includes DNA (G + C) mol% analysis, nucleic acid hybridization, 16sr RNA sequencing, RFLP and RAPD, amino acid sequencing, protein analysis and Karyotype analysis was reviewed.
概述了ＤＮＡ（Ｇ＋Ｃ）ｍｏｌ％测定，核酸杂交，１６ｓｒＲＮＡ序列分析，ＲＦＬＰ及ＲＡＰＤ技术，氨基酸顺序分析法，蛋白质图谱分析与核型分析７种分子生物学技术在微生物分类鉴定中的应用情况及其贡献和各自的优点与局限性。
3) molecular techniques
分子生物学技术
1.
Because of the difficulty associated with traditional isolating and culturing bacteria,but the molecular techniques based on culture-independent techniques,extract directly the variable genomic DNA from microbial samples and then analysis the genetic information,by the amplification of polymeric chain reaction(PCR) nucleic acid hybridizerRNA sequence and other methods.
由于传统分离培养微生物的局限,分子生物学技术避开了传统微生物培养分析的环节,直接从样品中抽取总DNA,然后通过PCR扩增及其相关技术、核酸杂交技术、RNA基因序列分析等方法对直接提取的总DNA进行分析,了解其中微生物信息。
2.
The difference between the bacteria were little and similitude which can t be identified by traditional methods, but the molecular techniques based on molecular biology technologies and concept of bacterial identification made it possible to identify the possible existing bacterial species or content of those bacteria, especial for unable-culturing bacteria in normal conditions.
用传统的方法很难鉴别微生物的差异,分子生物学技术就很好地解决了该问题,尤其适合于常规方法失效的情况下。
3.
In this paper, molecular techniques were employed to investigate the spatial and temporal variability of the benthic bacterial communities in Jiaozhou Bay, north China, and the vertical distribution of bacterial and archaeal communities along discrete la.
本文采用分子生物学技术,研究了近海沉积物生态系统——胶州湾沉积物中细菌的多样性、群落结构的时空演替规律以及远洋深海沉积物生态系统——东太平洋海隆北纬13o附近深海沉积物中细菌和古细菌群落结构沿沉积物断层的分布情况,结果表明在两处沉积物中,微生物群落的结构都与环境因子有显著的相关性,是反映海洋沉积物环境特征的重要(分子)标志物,并且可能在这些环境中参与生物地球化学循环等重要过程。
4) molecular biotechnology
分子生物技术
1.
Application of molecular biotechnology in environmental engineering microbe;
分子生物技术在环境工程微生物领域中的应用
2.
The research progress of sugarcane molecular biotechnology in France;
法国甘蔗分子生物技术研究进展
3.
The rapid development of modern molecular biotechnology and its application in the field of environmental study creates new means and ideas for the research and development of bioaugmentation.
现代分子生物技术的飞速发展及其在环境研究领域的应用,为生物强化技术的研究和发展提供了新方法和新思路。
5) molecular biology technique
分子生物学技术
1.
The article introduces the great success using molecular biology technique in the research of traditional Chinese medicine (TCM).
介绍近年来利用分子生物学技术在中药研究中取得的巨大成就,总结了分子生物学技术在阐明中药及其复方的分子作用机理、药材鉴定、中药有效成分研究、转基因动植物研究及中药基因组计划等方面的应用。
2.
With the development of molecular biology techniques, the conventional culture-based methods of study on rumen microbial ecosystem is being rapidly replaced by these techniques.
随着分子生物学技术的发展,研究瘤胃微生态学采用人工培养为基础的传统方法正在被以核酸为基础的分子生物学技术迅速取代。
3.
<Abstrcat>This article reviews and summarizes the main molecular biology techniques used in the diagnosis and identification of take-all disease in recent years,and discusses the feasibility of the molecular techniques in the plant disease diagnosis.
依据国内外近年来的研究结果,总结了用于全蚀病菌鉴定和诊断的几种主要分子生物学技术,并对分子生物学技术诊断中的实用性及其发展方向进行了评价。
6) molecular biotechnology
分子生物学技术
1.
Application of molecular biotechnology in detection of bifidobacteria;
分子生物学技术在双歧杆菌检测中的应用
2.
This paper gives a review and prospect on the research and application of molecular biotechnology in animal nutrition,including the relationship between nutrition and gene expression and regulation,improving or producing new animal nutrient substance,and developing feed resource by genetic engineering.
综述了分子生物学技术在动物营养学中应用的最新进展,包括营养与基因表达调控的关系,利用分子生物学技术改造或生产动物性营养物质,利用基因工程技术开发饲料资源等,并就其发展前景进行了展望。
3.
The advances of ornamental plants made by molecular biotechnology were reviewed in this paper.
分子生物学技术为观赏植物的基础研究和种质创新带来了全新的思路和途径,文中重点介绍了国内外分子标记、基因克隆、基因工程等分子生物学技术在观赏植物上的应用研究进展。
补充资料：生物大分子的散射技术
当可见光、电子束、X射线及中子辐射在含有生物大分子的非均一介质中传播时，能使这些大分子产生散射辐射。通过测量这些散射辐射的强度或频率，可以推算生物大分子的分子量、大小、体积、形状、结构及运动等性质。这种测量技术称为生物大分子的散射技术。由于入射线的种类不同，它们与生物大分子相互作用的性质不同，这项技术又可分为弹性光散射、动态光散射、喇曼（Raman）散射以及X射线和中子的小角散射技术等。它们主要用于测量生物大分子的溶液样品。其中喇曼散射和中子散射可以用来测量任何状态的样品，包括晶体、溶液及活细胞的组分等。
弹性光散射 散射光与入射光波长相同的散射，也称为瑞利(Rayleigh)散射。度量散射光与入射光的相对强度的物理量称为瑞利比（）,它与散射角(θ)有关。按照溶液中分子大小程度不同，这种散射又可分为两种情况：①当分子大小的量级(线度)比入射光的波长小很多时，它们在溶液中都是独立的散射子。此时散射光的相对强度与分子量(M)成正比关系：，其中C为样品浓度，K为比例常数。因此可由测定样品不同浓度的瑞利比，采用外推作图法求得分子量。②当溶液中分子的线度与入射光的波长量级相同时，需要考虑分子的几何形状以及分子内各部分散射光之间的相干效应。为此引入表示分子大小的物理量,称为回转半径(Rg)。它的定义是分子中各原子对于分子重心距离的均方根值。此时散射光的相对强度是样品浓度和散射角的函数。采用齐姆（Zimm）作图法可以求得大分子的分子量和回转半径。图示腹水肿瘤细胞tRNA分子光散射的齐姆图。图中对应C＝0,θ＝0两条外推曲线的交点即为纵坐标的截距1/M，相当于独立分子散射的情况。从C＝0外推曲线的斜率可以求得回转半径。
动态光散射 溶液中生物大分子准弹性散射的一种类型。由于生物大分子在溶液中实际上不断地作扩散运动，或存在如构象变化，聚合或解离等动态行为，使得散射光的频率和相位随时间变化。这种频移属于多普勒效应的性质，可由散射频谱分析法或延迟讯号的自相关分析法测定。这种技术可用来测定大分子在溶液中的扩散系数。它与分子的大小、形状有关，从而可以推算大分子的半径。如球状分子的扩散系数D＝KT/6πηa，其中K为玻尔兹曼常数，T为温度，η为粘度，a为分子的有效半径。
喇曼散射 生物大分子的非弹性散射类型。当样品受到激光照射时，绝大部分散射光的频率与入射光相同。这就是上述的弹性散射部分。但在散射光谱中，在入射光的频率附近还存在许多强度很弱的谱线。它们构成喇曼振动光谱。这是因为入射光的电场迫使大分子中的电子、原子核及带电基团位移。这种位移的能力称为大分子的极化率 α，它随分子的转动和振动作周期性的变化。α变化的频率决定喇曼谱线的频移,变化的大小决定谱线的强度。另一情况是当入射线的频率接近或等于大分子中某个发色基团吸收带的频率时，振动跃迁与电子跃迁同时发生。这时大分子发出的散射光称为共振喇曼散射。它的强度比一般的喇曼散射强得多。
生物大分子的喇曼光谱即它的振动光谱。生物大分子中的易极化基团如碳－碳双键（－C＝C－）及二硫键(－S－S－) 等具有很强的喇曼谱线;球状蛋白质的α-螺旋和β－折叠层可以从喇曼谱线中识别；生物大分子的骨架构型也有特征的谱线形式；甚至组分复杂的噬菌体也能给出分辨清楚的喇曼谱线。因此喇曼光谱可以用来研究生物大分子的结构。另外，振动光谱对大分子构象变化的响应极其灵敏，也可由喇曼谱线的变化研究生物大分子构象的变化。例如DNA、RNA分子的特征谱线增强，表示它们已经变性，当大分子从晶态变成溶液时，表示构象的自由度增加，而且存在与溶剂的相互作用。
X射线及中子小角散射 小角散射的原理与大颗粒的光弹性散射相同。区别在于这个技术采用波长为 1埃左右的 X射线或中子辐射作为光源。因为生物大分子的线度比入射线的波长大得多，大部分的散射线限于接近入射线的方向,即散射分布的角度范围很小,所以这种技术称为"小角散射"或"低角散射"，有时简称"溶液散射"。它与光散射时一样，当外推到零散射角时,X射线或中子的散射强度与溶液浓度及分子量成正比关系，从而可以推算大分子的分子量和回转半径。相应的作图法称为吉尼尔作图法。
在 X射线及中子小角散射中，作为背景的溶剂散射不能忽略。这种散射甚至可能淹没溶液中大分子的散射。这种现象称为溶剂的反差效应。选用不同溶剂可以调节反差效果。在X射线散射中常用蔗糖与盐作为溶剂,但调节范围不大。在中子散射中常用水与重水 (D2O)作为溶剂。由于氢与氘 (D或2H)原子对于中子的散射能力差别很大(见生物大分子衍射技术)，因此调节范围也宽。另外，对于一种生物大分子,可以采用D-H交换的办法改变它对中子的散射能力。由于各种生物大分子对于中子的散射能力也各不相同，因此对于一个多组分的生物大分子的复合体颗粒,可以采用改变溶剂的比例(H2O/D2O)并结合氘氢交换的办法，使得某些组分反差加强，另外一些反差减弱，从而可以确定这些组分的区域分布。应用这个技术已经测定了一些病毒、脂蛋白、核蛋白体、核小体以及一些与染色质有关的结构。
参考书目
G.Ehrenstein，H.Lecar，Methods of ExperimentalPhysics，Vol.20，Biophysics，Academic Press，New York,1982.
弹性光散射 散射光与入射光波长相同的散射，也称为瑞利(Rayleigh)散射。度量散射光与入射光的相对强度的物理量称为瑞利比（）,它与散射角(θ)有关。按照溶液中分子大小程度不同，这种散射又可分为两种情况：①当分子大小的量级(线度)比入射光的波长小很多时，它们在溶液中都是独立的散射子。此时散射光的相对强度与分子量(M)成正比关系：，其中C为样品浓度，K为比例常数。因此可由测定样品不同浓度的瑞利比，采用外推作图法求得分子量。②当溶液中分子的线度与入射光的波长量级相同时，需要考虑分子的几何形状以及分子内各部分散射光之间的相干效应。为此引入表示分子大小的物理量,称为回转半径(Rg)。它的定义是分子中各原子对于分子重心距离的均方根值。此时散射光的相对强度是样品浓度和散射角的函数。采用齐姆（Zimm）作图法可以求得大分子的分子量和回转半径。图示腹水肿瘤细胞tRNA分子光散射的齐姆图。图中对应C＝0,θ＝0两条外推曲线的交点即为纵坐标的截距1/M，相当于独立分子散射的情况。从C＝0外推曲线的斜率可以求得回转半径。
动态光散射 溶液中生物大分子准弹性散射的一种类型。由于生物大分子在溶液中实际上不断地作扩散运动，或存在如构象变化，聚合或解离等动态行为，使得散射光的频率和相位随时间变化。这种频移属于多普勒效应的性质，可由散射频谱分析法或延迟讯号的自相关分析法测定。这种技术可用来测定大分子在溶液中的扩散系数。它与分子的大小、形状有关，从而可以推算大分子的半径。如球状分子的扩散系数D＝KT/6πηa，其中K为玻尔兹曼常数，T为温度，η为粘度，a为分子的有效半径。
喇曼散射 生物大分子的非弹性散射类型。当样品受到激光照射时，绝大部分散射光的频率与入射光相同。这就是上述的弹性散射部分。但在散射光谱中，在入射光的频率附近还存在许多强度很弱的谱线。它们构成喇曼振动光谱。这是因为入射光的电场迫使大分子中的电子、原子核及带电基团位移。这种位移的能力称为大分子的极化率 α，它随分子的转动和振动作周期性的变化。α变化的频率决定喇曼谱线的频移,变化的大小决定谱线的强度。另一情况是当入射线的频率接近或等于大分子中某个发色基团吸收带的频率时，振动跃迁与电子跃迁同时发生。这时大分子发出的散射光称为共振喇曼散射。它的强度比一般的喇曼散射强得多。
生物大分子的喇曼光谱即它的振动光谱。生物大分子中的易极化基团如碳－碳双键（－C＝C－）及二硫键(－S－S－) 等具有很强的喇曼谱线;球状蛋白质的α-螺旋和β－折叠层可以从喇曼谱线中识别；生物大分子的骨架构型也有特征的谱线形式；甚至组分复杂的噬菌体也能给出分辨清楚的喇曼谱线。因此喇曼光谱可以用来研究生物大分子的结构。另外，振动光谱对大分子构象变化的响应极其灵敏，也可由喇曼谱线的变化研究生物大分子构象的变化。例如DNA、RNA分子的特征谱线增强，表示它们已经变性，当大分子从晶态变成溶液时，表示构象的自由度增加，而且存在与溶剂的相互作用。
X射线及中子小角散射 小角散射的原理与大颗粒的光弹性散射相同。区别在于这个技术采用波长为 1埃左右的 X射线或中子辐射作为光源。因为生物大分子的线度比入射线的波长大得多，大部分的散射线限于接近入射线的方向,即散射分布的角度范围很小,所以这种技术称为"小角散射"或"低角散射"，有时简称"溶液散射"。它与光散射时一样，当外推到零散射角时,X射线或中子的散射强度与溶液浓度及分子量成正比关系，从而可以推算大分子的分子量和回转半径。相应的作图法称为吉尼尔作图法。
在 X射线及中子小角散射中，作为背景的溶剂散射不能忽略。这种散射甚至可能淹没溶液中大分子的散射。这种现象称为溶剂的反差效应。选用不同溶剂可以调节反差效果。在X射线散射中常用蔗糖与盐作为溶剂,但调节范围不大。在中子散射中常用水与重水 (D2O)作为溶剂。由于氢与氘 (D或2H)原子对于中子的散射能力差别很大(见生物大分子衍射技术)，因此调节范围也宽。另外，对于一种生物大分子,可以采用D-H交换的办法改变它对中子的散射能力。由于各种生物大分子对于中子的散射能力也各不相同，因此对于一个多组分的生物大分子的复合体颗粒,可以采用改变溶剂的比例(H2O/D2O)并结合氘氢交换的办法，使得某些组分反差加强，另外一些反差减弱，从而可以确定这些组分的区域分布。应用这个技术已经测定了一些病毒、脂蛋白、核蛋白体、核小体以及一些与染色质有关的结构。
参考书目
G.Ehrenstein，H.Lecar，Methods of ExperimentalPhysics，Vol.20，Biophysics，Academic Press，New York,1982.
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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