1) famillial benign hypocalciuric hypercalcemia (FBHH)
家族性良性高钙血症
2) familial hypocalciuric hypercalcemia (FHH)
家族性低钙尿高钙血症
3) familial combined hyperlipidemia (FCHL)
家族性混合性高血脂症
4) benign familial hematuria (BFH)
良性家族性血尿
5) Familial Hypercholesterolemia
家族性高胆固醇血症
1.
The subtype of familial hypercholesterolemia—the progression of autosomal recessive hypercholesterolemia;
家族性高胆固醇血症亚型——隐性遗传性高胆固醇血症研究进展
2.
Identification of a novel splice mutation of low density lipoprotein receptor gene in a Chinese family with familial hypercholesterolemia;
家族性高胆固醇血症家系低密度脂蛋白受体基因剪接突变的研究
3.
High plasma apoB 100 levels does not distinguish familial combined hyperlipidemia from familial hypercholesterolemia;
血浆apoB100水平升高不宜作为家族性混合型高脂血症与家族性高胆固醇血症鉴别诊断的指标
6) familial combined hyperlipidemia
家族性混合型高脂血症
1.
High plasma apoB 100 levels does not distinguish familial combined hyperlipidemia from familial hypercholesterolemia;
血浆apoB100水平升高不宜作为家族性混合型高脂血症与家族性高胆固醇血症鉴别诊断的指标
补充资料：家族性阵发性运动诱发性舞蹈手足徐动症
家族性阵发性运动诱发性舞蹈手足徐动症
亦称“周期性肌张力不全”。系阵发性肌张力不全性舞蹈手足徐动症的一种类型。可为散发，或显性遗传。儿童期起病，青春期加频。临床特点是由主动运动而诱发肌张力不全、舞蹈手足徐动、强直。每日可出现数次，无意识障碍，脑电图正常。用小剂量抗癫痫药有较好效果；也有的用左旋多巴有效。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条