1) Familial hyperaldosteronism type Ⅱ
家族性高醛固酮血症Ⅱ型
1.
Background Familial hyperaldosteronism type Ⅱ(FH-Ⅱ) is characterized by autosomal dominant inheritance and hyperaldosteronism.
背景家族性高醛固酮血症Ⅱ型(FH-Ⅱ)是单基因显性遗传的原发性醛固酮增多症,国外的家系连锁分析发现其致病基因可能位于7p22区域。
2) Psendohypoal dosteronism type Ⅱ
假性低醛固酮血症Ⅱ型
3) pseudohypoaldosterism type II
Ⅱ型假性低醛固酮血症
4) Pseudohypoaldosteronism type Ⅰ
假性Ⅰ型低醛固酮血症
6) Familial Hypercholesterolemia
家族性高胆固醇血症
1.
The subtype of familial hypercholesterolemia—the progression of autosomal recessive hypercholesterolemia;
家族性高胆固醇血症亚型——隐性遗传性高胆固醇血症研究进展
2.
Identification of a novel splice mutation of low density lipoprotein receptor gene in a Chinese family with familial hypercholesterolemia;
家族性高胆固醇血症家系低密度脂蛋白受体基因剪接突变的研究
3.
High plasma apoB 100 levels does not distinguish familial combined hyperlipidemia from familial hypercholesterolemia;
血浆apoB100水平升高不宜作为家族性混合型高脂血症与家族性高胆固醇血症鉴别诊断的指标
补充资料：家族性
家族性
familial
在家族中一再出现的性状或疾病。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条