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1)  familial primary cutancous amyloidosis (FPCA)
家族性原发性皮肤淀粉样变性
2)  Familial Primary Cutaneous Amyloidosis
家族性原发性皮肤淀粉样变
3)  primary cutaneous amyloidosis
原发性皮肤淀粉样变
1.
Methods The pathological features of 82 patients with primary cutaneous amyloidosis(PCA) admitted from 2003 to 2008 were summarized.
目的总结和比较苔藓样型(LA)和斑状型(MA)原发性皮肤淀粉样变(PCA)的组织病理学特点。
4)  nodular primary localized cutaneous amyloidosis (NPLCA)
结节性原发局灶性皮肤淀粉样变性
5)  amyloidosis cutis
皮肤淀粉样变性
6)  familial amyloidotic polyneuropathy(FAP)
家族性淀粉样变多发神经病
补充资料:家族性


家族性
familial

在家族中一再出现的性状或疾病。
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