1) familial cutaneous collagenoma
家族性皮肤胶原瘤
2) familial primary cutancous amyloidosis (FPCA)
家族性原发性皮肤淀粉样变性
5) Primary skin anaplastic large cell lymphoma
原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤
6) Cutaneous malignant melanoma
皮肤恶性黑素瘤
1.
Expression of heparanase protein in cutaneous malignant melanoma
乙酰肝素酶蛋白在皮肤恶性黑素瘤中的表达
2.
The pathology diagnosis was cutaneous malignant melanoma.
患者2000年10月右拇指外伤后伤口长期不愈，1年后创面上出现暗褐色结节，病理诊断为皮肤恶性黑素瘤(malignant melanoma，MM)，随后于肿瘤外科行右拇指截指术及右侧腋窝淋巴结清扫术，未发现淋巴结转移。
补充资料：皮肤弹力性假性黄色瘤病
皮肤弹力性假性黄色瘤病
可能与酶缺陷有关。主要以皮肤病变、眼病变、血管病变为特征性表现。皮肤可出现针头大到豆大，淡黄色斑块或小结节，呈集簇分布或融合成网状，对称发生，好发于颈、腋、腹股沟、腹部、大腿内侧、肘膝等皱折处，皮肤松弛，弹性差，易拉扯变长；眼底见蓝褐色，棕色的血管样线纹，宽细不一，视神经盘周围，线纹多吻合，网膜有渗出、出血，部分可见黄斑区出血；血管病变可有四肢动脉供血不足，脉搏异常，间歇性跛行，冠状动脉供血不足等。此外也有高血压、无脉症，多因脑出血、心肌梗塞、消化道出血等而死亡。本病引起的广泛皮肤皱折，可行矫形手术，视力障碍可用维生素E治疗。本病有明显的异质性，可分为以下四个类型：①常显Ⅰ型：呈常染色体显性遗传。临床特点表现为丘疹分布屈面，心绞痛，间歇性跛行，严重脉络膜视网膜炎，甚至失明；②常显Ⅱ型：呈常染色体显性遗传。症状表现较轻，有斑状疹，无血管改变，视网膜病变轻；③常隐Ⅰ型：呈常染色体隐性遗传，症状与常显Ⅰ型同，但视网膜的血管损害较轻；④常隐Ⅱ型：呈常染色体隐性遗传，全身皮肤普遍松弛，无其它全身性合并症。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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