1) Losindole
洛辛哚
2) Indomethacin
[英][,ɪndəʊ'meθəsɪn] [美][,ɪndo'mɛθəsɪn]
吲哚美辛
1.
Coating process of indomethacin sustained-release pellets with ethylcellulose water dispersion;
国产乙基纤维素水分散体用于吲哚美辛缓释小丸的包衣工艺研究
2.
Discuss the purification condition of Indomethacin intermediate;
探讨吲哚美辛中间体精制条件
3.
Evaluation of 2-hydroxypropyl-p-cyclodextrin as solubilizing/stabilizing agent for indomethacin;
2-羟丙基-β-环糊精对吲哚美辛的增溶及稳定作用
3) Indometacin
吲哚美辛
1.
Preparation of Molecularly Imprinted Microspheres Against Acidic Indometacin and Its Chromatographic Characterization by Aqueous Micro-suspension Polymerization;
水溶液微悬浮聚合法制备酸性药物吲哚美辛分子印迹微球及其色谱表征
2.
The measurment of indometacin content in retaininggel;
乳泰宁凝胶剂中吲哚美辛含量的测定
3.
Determination of Indometacin in Penyanqing Suppository by RP-HPLC;
RP-HPLC法测定盆炎清栓中吲哚美辛的含量
4) indolacin
吲哚拉辛
1.
METHODS The HPMC matrix tablet was compressed by wet and direct method with indolacin as a model drug.
目的考察影响吲哚拉辛亲水性骨架片体外释药的各种因素。
5) indomethacin (IN)
吲哚美辛(IN)
6) pindolol
['pindəlɔl]
吲哚洛尔
1.
Chiral separation of pindolol by reversed-phase high performance liquid chromatography;
手性固定相反相高效液相色谱法拆分吲哚洛尔对映体
2.
A Control Study on the Effect of Pindolol on Action Time of Paroxetine in the Treatment of Depression;
吲哚洛尔对帕罗西汀治疗抑郁症显效时间的影响
补充资料：吲哚美辛
【通用名称】
吲哚美辛
【其他名称】
吲哚美辛 吲哚美辛 拼音名：Yinduomeixin 英文名：Indometacin 书页号：2000年版二部－295 C19H16ClNO4 357.79 本品为2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3- 乙酸。按干燥品计算，含 C19H16ClNO4 不得少于99.0％。
【性状】
本品为类白色或微黄色结晶性粉末；几乎无臭，无味。 本品在丙酮中溶解，在甲醇、乙醇、氯仿或乙醚中略溶，在苯中微溶，在甲苯中极 微溶解，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为158～162℃。 吸收系数 取本品50mg，精密称定，置100ml 量瓶中，加甲醇50ml，振摇使溶解， 加磷酸盐缓冲液(pH7.2) 稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml 量瓶中，加磷酸 盐缓冲液(pH7.2)-甲醇(1:1) 稀释至刻度，摇匀。照分光光度法（附录Ⅳ A），在320nm ±2nm 的波长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1% 1cm）为185 ～200 。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg，加水10ml与20％氢氧化钠溶液2 滴，溶解后；取溶 液1ml ，加0.03％重铬酸钾溶液0.3ml ，加热至沸，放冷，加硫酸2～3滴，置水浴上缓 缓加热，应显紫色；另取溶液1ml ，加0.1 ％亚硝酸钠溶液0.3ml ，加热至沸，放冷， 加盐酸0.5ml ，应显绿色，放置后，渐变黄色。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集193 图）一致。
【检查】
氯化物 取本品0.30g ，加水25ml，强力振摇3 分钟，滤过，取滤液依 法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液6.0ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.02％）。 有关物质 取本品，加乙醇制成每1ml 含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取 适量，加乙醇稀释成每1ml 中含0.10mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl 分别点于同一硅胶ＧＦ254薄层板（取硅胶ＧＦ 254 ，用含4.68％磷酸二氢钠和0.3％～0.5％羧甲基纤维素钠的溶液调成糊状制成）上， 样点直径4～5mm为宜，用乙醚－石油醚(7:3) 为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯 (254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液所显的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.5g，精密称定，加乙醇30ml，微热使溶解，放冷，加水 20ml，加酚酞指示液7～8 滴，迅速用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结 果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.78mg的C19H16ClNO4。
【类别】
消炎镇痛药。
【贮藏】
遮光，密闭保存。
【制剂】
(1) 吲哚美辛肠溶片 (2) 吲哚美辛乳膏 (3) 吲哚美辛贴片 (4) 吲哚美辛栓 (5) 吲哚美辛胶囊 (6) 吲哚美辛搽剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条