1) Acequinoline
阿西喹啉
2) Altoqualine
阿托喹啉
3) quinoline
[英]['kwinəli:n] [美]['kwɪnəlin]
喹啉
1.
One-pot preparation of quinolines from 2-nitrochalcones using indium/iodine;
利用铟和碘从2-硝基查尔酮一步还原关环合成喹啉衍生物
2.
Study on degrading effect of quinoline degrading strains;
喹啉降解菌的降解效果考察
3.
Influence of quinoline on the selective hydrodesulfurization of FCC gasoline;
喹啉对FCC汽油选择性加氢脱硫的影响
4) quinolines
喹啉
1.
Studies on the Asymmetric Hydrogenation of Heteroaromatic Compounds, Quinolines and Isoquinolines;
芳香杂环化合物喹啉和异喹啉的不对称氢化研究
2.
Ⅴ was further converted into two quinolines,methyl (4R,4aR,12bR)-4,12b-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,12b-octahydronaphtho[2,1-g]quinoline-4-carboxylate and methyl (4R,4aR,12bR)-4,12b-dimethyl-7,8,8a,9,10,11,12,12a-octahydrona.
以脱氢松香酸为原料,用硫酸二甲酯酯化后,再在苯和无水三氯化铝作用下脱除异丙基,制得顺式脱异丙基化脱氢松香酸甲酯(Ⅲ),Ⅲ再经12位硝化、还原后制得中间体顺式12 氨基脱烷基化脱氢松香酸甲酯(Ⅴ),Ⅴ继续与甘油在浓硫酸作用下缩合得(4R, 4aR, 4bR) 4, 12b 二甲基1, 2, 3, 4, 4a, 5, 6, 12b 八氢化萘并[2, 1 g]喹啉4 羧酸甲酯(Ⅵ)和(8aR, 9R, 12aR) 9, 12a 二甲基7, 8, 8a, 9, 10, 11, 12, 12a 八氢化萘并[1, 2 f]喹啉9 羧酸甲酯(Ⅶ)两种松香基喹啉衍生物,这两种产物的质量分数分别为73 5%和26 5%,产物的结构通过IR,MS,1HNMR进行了表征。
3.
To extend the utilization of indium in organic synthesis, shorten the synthetic step of quinolines from 2-nitrochalcones, we carried out this investigation.
为了拓展金属铟在有机合成中的应用,缩短从2-硝基查尔酮类化合物合成喹啉类化合物的合成步骤,我们进行了该项研究。
5) quinolinylporphyrin
喹啉卟啉
1.
A method for the synthesis of quinolinylporphyrins has been presented.
以苯胺或取代苯胺为原料 ,合成了新的卟啉类试剂 -喹啉卟啉 。
6) isoquinolo quinoline
异喹啉并喹啉
1.
The condensation of 3 carbethoxy isoquinol 4 one with carbamidine, amidine, carbamide and sulfocarbamide gave isoquinolo pyrimidine derivatives, respectively and isoquinolo quinoline derivatives were synthesized by the reaction of o aminobenzaldehyde or o aminopiperonal with isoquinol 4 one.
报道了利用 3 乙氧甲酰基异喹啉 4 酮分别与胍、脒、脲及硫脲类化合物缩合反应合成异喹啉并嘧啶衍生物 ,邻氨基苯甲醛、邻氨基胡椒醛分别与异喹啉 4 酮反应合成异喹啉并喹啉化合物 。
补充资料：喹啉
| 喹啉 quinoline 吡啶与苯并联的化合物。分子式C9H7N。
有两种并合方式，分别称为喹啉和异喹啉。存在于煤焦油和骨焦油中，由煤焦油制得的粗喹啉约含4％的异喹啉。金鸡纳碱在蒸馏时产生喹啉。无色液体，具有特殊气味。凝固点－15.6℃，沸点238℃，相对密度1.0929（20／4℃）。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 。异喹啉的熔点26.5℃，沸点242.2℃(743毫米汞柱)，密度1.0986克／厘米3（20℃），其气味与喹啉完全不同。二者都具有碱性，都可以与强酸生成盐，如苦味酸盐和重铬酸盐；与卤代烷形成四级铵盐等。喹啉的芳香性很强，苯环部分容易在5，8两位上发生亲电取代反应，例如在硝化或磺化时，产生5-和8-硝基和磺基喹啉。吡啶环稳定，在氧化时，苯环被破坏，而吡啶环不变。异喹啉的性质与喹啉近似，硝化和磺化在苯环的5位上发生，亲核反应则在1位上发生，如与氨基钠反应，生成1-氨基异喹啉，而喹啉在2位上氨基化。 制备喹啉一般用斯克洛浦合成法，即用芳香一级胺、甘油、硫酸和氧化剂（如硝基苯）一起加热，经环化脱氢制成喹啉。异喹啉一般用β-苯乙胺的酰化衍生物与强脱水剂作用，经环化和脱水生成。天然的金鸡纳碱和合成的多种抗疟剂，都是喹啉的衍生物，喹啉形成一大类重要的菁染料。在许多生物碱中含有异喹啉的结构。 |
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参考词条