1) hexahydroquinoline
六氢喹啉
1.
Synthesis of 4-Aryl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate in Ionic Liquid;
在离子液体中4-芳基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-羧酸酯的合成
2.
Synthesis of Methyl 2,7,7-trimethyl-5-oxo-4-aryl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylateUnder Microwave Irradiation and Elucidation of Its Structure;
2,7,7-三甲基-5-氧代-4-芳基-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-羧酸甲酯的微波合成及其结构确证
3.
Synthesis of Ethyl 2,7,7-Trimethyl-5-oxo-4-aryl-1,4,5,6,7,8- hexahydroquinoline-3-carboxylate in Water;
水介质中2,7,7-三甲基-5-氧代-4-芳基-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-羧酸乙酯的合成
2) hexahydroquinoxaline
六氢喹喔啉
1.
The condensation of benzolythioformamide with 1,2-diaminoethane,1,2-diaminocyclohexane and phenylaminoamidine affords heterocyclic compounds 2,3-dihydro-5-phenyl-6-substituted-phenylaminopyrazine,4a,5,6,7,8,8a-hexahydroquinoxaline and 3,6-diphenyl-5-substituted-phenylamino-1,2,4-triazine,respectivel.
用苯甲酰基硫代甲酰胺与乙二胺、1,2 -环己二胺、苯基氨基脒反应分别合成了七个 2 ,3-二氢 - 5 -苯基 - 6 -取代苯氨基吡嗪、4a ,5 ,6 ,7,8a -六氢喹喔啉和六个 3,6 -二苯基 - 5 -取代苯氨基 - 1,2 ,4 -三嗪类杂环化合物 ,并用元素分析、红外光谱确定了这些杂环化合物的结
3) piperidine-2,3-dicarboxylic acid
六氢喹啉酸
4) 4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-4-one
4,5,6,7,8-六氢喹啉-5-酮
5) hydro-quinoline
氢化喹啉
1.
Review for synthesis hydro-indol and hydro-quinoline N-heterocycle;
氢化吲哚及氢化喹啉类氮杂环合成方法研究综述
6) decahydroquinoline
十氢喹啉
1.
In this paper,decahydroquinoline(DHQ)containing lone pair electrons on N atom was firstly introduced into the system of α-bromonaphthalene(α-BrN)-β-cyclodextrin(β-CD),and a strong and stable room temperature phosphorescence(RTP)intensity produced from inclusion complex of β-CD-α-BrN-DHQ was observed.
首次将杂环分子十氢喹啉(decahydroquinoline,DHQ)引入β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)诱导α-溴代萘(α-bromonaphthalene,α-BrN)室温磷光(room temperature phosphorescence,RTP)的体系中,由于DHQ和β-CD及α-BrN形成三元包络物,不经除氧就可观察到强而稳定的RTP信号。
补充资料：8-氢氧化喹啉
分子式：C9H7NO
分子量：145.16
CAS号：148-24-3
性质：白色针状结晶。熔点76℃，沸点266.6℃（100.3kPa）。易溶于乙醇、苯、氯仿、丙酮和稀酸，不溶于水。
制备方法：由邻氨基苯酚经环合反应制得。将甘油加入耐酸反应锅内，在搅拌下缓缓加入浓硫酸，同时将邻氨基苯酚、邻硝基苯酚依次加入，发烟硫酸先加入总量的65%。加热升温至125℃，停止加热，自然升温至140℃，待温度回降至136℃。将其余的发烟硫酸继续加入，温度保持在137℃。加酸结束后，保温4h，冷却至100℃以下，抽入盛放10倍量水（按邻氨基苯酚计）的耐酸锅中，搅拌，加热至75-80℃，用30%的氢氧化钠溶液中和至pH为7-7.2。趁热放出沉淀物，冷却成块状，经减压升华，得8-羟基喹啉成品。
用途：该品是卤化喹啉类抗阿米巴药物的中间体，包括喹碘仿、氯碘喹啉、双碘喹啉等。这类药物通过抑制肠内共生菌而发挥抗阿米巴作用，对阿米巴痢疾有效，对肠道外阿米巴原虫无影响。近年来国外报道本类药物能引起亚急性脊髓视神经病，故该药在日本和美国已禁用，双碘喹啉引起此病比氯碘喹啉较少见。8-羟基喹啉也是染料、农药的中间体。其硫酸盐和铜盐是优良的防腐剂、消毒剂和防霉剂。该品是化学分析的络合滴定指示剂。
分子量：145.16
CAS号：148-24-3
性质：白色针状结晶。熔点76℃，沸点266.6℃（100.3kPa）。易溶于乙醇、苯、氯仿、丙酮和稀酸，不溶于水。
制备方法：由邻氨基苯酚经环合反应制得。将甘油加入耐酸反应锅内，在搅拌下缓缓加入浓硫酸，同时将邻氨基苯酚、邻硝基苯酚依次加入，发烟硫酸先加入总量的65%。加热升温至125℃，停止加热，自然升温至140℃，待温度回降至136℃。将其余的发烟硫酸继续加入，温度保持在137℃。加酸结束后，保温4h，冷却至100℃以下，抽入盛放10倍量水（按邻氨基苯酚计）的耐酸锅中，搅拌，加热至75-80℃，用30%的氢氧化钠溶液中和至pH为7-7.2。趁热放出沉淀物，冷却成块状，经减压升华，得8-羟基喹啉成品。
用途：该品是卤化喹啉类抗阿米巴药物的中间体，包括喹碘仿、氯碘喹啉、双碘喹啉等。这类药物通过抑制肠内共生菌而发挥抗阿米巴作用，对阿米巴痢疾有效，对肠道外阿米巴原虫无影响。近年来国外报道本类药物能引起亚急性脊髓视神经病，故该药在日本和美国已禁用，双碘喹啉引起此病比氯碘喹啉较少见。8-羟基喹啉也是染料、农药的中间体。其硫酸盐和铜盐是优良的防腐剂、消毒剂和防霉剂。该品是化学分析的络合滴定指示剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条