1) decahydroquinoline
十氢喹啉
1.
In this paper,decahydroquinoline(DHQ)containing lone pair electrons on N atom was firstly introduced into the system of α-bromonaphthalene(α-BrN)-β-cyclodextrin(β-CD),and a strong and stable room temperature phosphorescence(RTP)intensity produced from inclusion complex of β-CD-α-BrN-DHQ was observed.
首次将杂环分子十氢喹啉(decahydroquinoline,DHQ)引入β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)诱导α-溴代萘(α-bromonaphthalene,α-BrN)室温磷光(room temperature phosphorescence,RTP)的体系中,由于DHQ和β-CD及α-BrN形成三元包络物,不经除氧就可观察到强而稳定的RTP信号。
2) decahydroquinoxaline
十氢喹喔啉
3) decahydroisoquinoline
十氢异喹啉
4) hexahydroquinoline
六氢喹啉
1.
Synthesis of 4-Aryl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate in Ionic Liquid;
在离子液体中4-芳基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-羧酸酯的合成
2.
Synthesis of Methyl 2,7,7-trimethyl-5-oxo-4-aryl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylateUnder Microwave Irradiation and Elucidation of Its Structure;
2,7,7-三甲基-5-氧代-4-芳基-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-羧酸甲酯的微波合成及其结构确证
3.
Synthesis of Ethyl 2,7,7-Trimethyl-5-oxo-4-aryl-1,4,5,6,7,8- hexahydroquinoline-3-carboxylate in Water;
水介质中2,7,7-三甲基-5-氧代-4-芳基-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉-3-羧酸乙酯的合成
5) hydro-quinoline
氢化喹啉
1.
Review for synthesis hydro-indol and hydro-quinoline N-heterocycle;
氢化吲哚及氢化喹啉类氮杂环合成方法研究综述
6) tetrahydroquinoline
[,tetrəhaidrə'kwinəli:n]
四氢喹啉
1.
Electrochemical Preparation of Tetrahydroquinoline and Synthesis of N-Acetyl-tetrahydroquinoline;
喹啉电解氢化制备四氢喹啉及其N-乙酰化衍生物的合成
2.
Study on the Tetrahydroquinoline Dyes for Dye-Sensitized Solar Cells;
四氢喹啉类光敏染料用于染料敏化太阳能电池的研究
3.
Two heterocyclic intermediates of 2-amino-6-(β-hydroxyethyl sul-phonyl sulphuric ester)benzothiazole and N-(β-hydroxyethyl sulphonyl ethyl)-2,2,4,7-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline were synthesized, and therefrom six red-blue colors of azo reactive disperse dyes were prepared.
本文合成了2—氨基—6—(β—羟乙基砜硫酸酯)苯骈噻唑和N—(β—羟乙基砜基乙基)-2,2,4,7—四甲基—1,2,3,4—四氢喹啉2个杂环中间体,分别以这2个中间体作重氮组分和偶合组分合成了6个红—蓝色偶氮型活性分散染料。
补充资料：十氢喹啉
分子式：
CAS号：
性质：溶于乙醇、乙醚。有顺(cis-)反(trans-)及光学异构。顺式-：熔点40℃；沸点205～206℃（常压），90℃（2.67kPa）；相对密度0.9426。折射率1.4920，其盐酸盐熔点226℃，苦味酸盐熔点142～145℃，N-苯甲酰基化合物熔点96℃。反式、dl-：熔点48℃，沸点203℃，升华；相对密度0.9021，折射率1.4692；其盐酸盐熔点276℃（分解），苦味酸盐熔点158℃，N-苯甲酰基衍生物熔点56℃。反式、d-，熔点75℃，沸点200～202℃；旋光度+4.8 （乙醇）；盐酸盐熔点303～304℃；（分解）；反式l-：熔点74～75℃，沸点200～201℃，旋光度-4.5 （乙醇，c=3）；盐酸盐熔点305℃。可用碘氢酸和磷在高温还原喹啉制得。在中性或酸性条件下，用铂催化氢化时，主要产物为顺式。用于有机合成。
CAS号：
性质：溶于乙醇、乙醚。有顺(cis-)反(trans-)及光学异构。顺式-：熔点40℃；沸点205～206℃（常压），90℃（2.67kPa）；相对密度0.9426。折射率1.4920，其盐酸盐熔点226℃，苦味酸盐熔点142～145℃，N-苯甲酰基化合物熔点96℃。反式、dl-：熔点48℃，沸点203℃，升华；相对密度0.9021，折射率1.4692；其盐酸盐熔点276℃（分解），苦味酸盐熔点158℃，N-苯甲酰基衍生物熔点56℃。反式、d-，熔点75℃，沸点200～202℃；旋光度+4.8 （乙醇）；盐酸盐熔点303～304℃；（分解）；反式l-：熔点74～75℃，沸点200～201℃，旋光度-4.5 （乙醇，c=3）；盐酸盐熔点305℃。可用碘氢酸和磷在高温还原喹啉制得。在中性或酸性条件下，用铂催化氢化时，主要产物为顺式。用于有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条