1) ion pair
离子对(离子缔合物)
2) ion-pair complexes
离子对缔合物
1.
The method was based on the formation of ion-pair complexes, VK 3 with the various basic dye: butyl rhodamine B (BRB), ethyl violet (EV) and methylene blue (MB).
研究了维生素K3(vitaminK3,VK3)与碱性染料丁基罗丹明B(butylrhodamineB,BRB)、乙基紫 (ethylviolet,EV)和亚甲基蓝(methyleneblue,MB)形成离子对缔合物的反应,确定了反应的最佳条件。
3) ion pair associate complex
离子对缔合物
1.
The method is based on which berberini hydrochloridum and Co(SCN) 4 2- form a stable ion pair associate complex in citric acid medium (pH=2.
基于在酸性介质中和室温时，盐酸小檗碱与〔（Ｃｏ（ＳＣＮ）〕２－形成稳定的离子对缔合物，在０。
2.
Procaine reacts with inorganic complex tetrathiocyanate Cobalt(Ⅱ ) to form a stable ion pair associate complex at pH4.
在适当的酸度下，利用盐酸普鲁卡因与硫氰酸钴铵形成稳定的离子对缔合物。
4) ion-pair formation
离子对缔合
1.
The mechanism that ion-pair formation was weaken by ion competition and extraction was carried out only based on H-b onding instead was proposed.
采用三元模拟体系 ,以三辛胺为萃取剂 ,在不同离子类型及离子强度下对丙酮酸的络合萃取过程进行了研究 ,证实无机阴离子的存在对萃取效果产生极大的消极影响 ;通过理论分析及实验验证 ,对于无机阴离子的作用机理进行了讨论 ,初步推测无机阴离子可能是通过同离子竞争 ,削弱丙酮酸根离子与络合剂的离子对缔合作用 ,从而使萃取过程只能以氢键缔合方式进
5) ion association complex
离子缔合物
1.
It bases on the fact that in acetic acid medium, Hg2+ ion can catalyze the substitute reaction of CN ligand in [Fe(CN)6]4-by 2,2'-bipyridyl (bipy), and the resultant [Fe(bipy)3]2+ cation can react with FinBr4 anion of tetrabromofluorescein (HFinBr4) to form ion association complex [Fe(bipy)3]2+[(FinBr4)2]2- which can emit phosphorescent signal on filter paper substrate.
[(FinBr4)2]2-离子缔合物可在滤纸固体基质上发射室温磷光,据此建立了[Fe(bipy)3]2+。
6) ion-association complex
离子缔合物
1.
The RRS intensity was enhanced greatly when Co(Ⅱ) reacted with PAN to form cation chelate complex which further reacted with SDBS to form an ion-association complex in a pH=9.
0的Tris-HCl缓冲溶液中,Co(Ⅱ)与PAN形成带正电荷的二元阳离子螯合物,进而与阴离子表面活性剂SDBS形成离子缔合物Co(Ⅱ)-PAN-SDBS体系,体系RRS强度增强,并产生相应的共振散射光谱。
2.
4,Raloxifene reacts with Evans blue and forms an ion-association complex.
4的NaAc HCl酸性缓冲介质中,药物雷洛昔芬与依文思蓝作用,形成离子缔合物,在280nm处产生强吸收。
3.
This paper introduced the application of ion-association complex for the Solid-Phase Reflection Spectrophotometry which is used in Silver analysis.
在ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液（ｐＨ＝７）中，用活化硅胶吸附Ａｇ（Ⅰ）与邻二氮菲（Ｐｈｅｎ），溴邻苯三酚红（ＢＰＲ）形成的深蓝色疏水性离子缔合物，直接进行固相反射测定。
补充资料：离子对
正碳离子和相应的负离子联结而成。离子对在取代、消除、重排、溶剂分解等反应中都能存在，也普遍存在于溶剂化反应和双分子亲核反应等过程中。离子对的概念首先是由S.温斯坦在深入研究单分子亲核取代反应机理时提出的。 他认为在卤代烷(R-X)异裂反应形成正碳离子的过程中,R+和X-由化合到分离中间可以有紧密离子对（见式a）、松散离子对(b)和游离离子(c)三种形式。根据溶剂的极性和R-X结构不同,亲核试剂可以与其中一种形式发生反应：
在强极性溶剂中,正碳离子受溶剂分子的溶剂化作用,与相应的负离子(X-)分隔开来，有利于R+的游离存在(c)；在非极性溶剂中，正碳离子R+容易与相应的负离子(X-)联结在一起，二者相距只有几埃，如式a或b所示。
与正碳离子一样，负碳离子通常也是以离子对的形式存在。例如,苯丁酮与强碱(MOH)作用形成负碳离子的盐(d)：
实验证明，锂、钠、钾三种盐中正负离子结合形式并不相同。例如，在室温下上述负碳离子的钠盐在极性中等的四氢呋喃溶剂中以紧密离子对形式存在，但在80℃下该盐却是被溶剂分子分隔开的松散离子对。它们都不是游离离子，不能导电。
在强极性溶剂中,正碳离子受溶剂分子的溶剂化作用,与相应的负离子(X-)分隔开来，有利于R+的游离存在(c)；在非极性溶剂中，正碳离子R+容易与相应的负离子(X-)联结在一起，二者相距只有几埃，如式a或b所示。
与正碳离子一样，负碳离子通常也是以离子对的形式存在。例如,苯丁酮与强碱(MOH)作用形成负碳离子的盐(d)：
实验证明，锂、钠、钾三种盐中正负离子结合形式并不相同。例如，在室温下上述负碳离子的钠盐在极性中等的四氢呋喃溶剂中以紧密离子对形式存在，但在80℃下该盐却是被溶剂分子分隔开的松散离子对。它们都不是游离离子，不能导电。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条