1)  alcaptonuria
尿黑酸尿症
2)  alkaptonuria
尿黑酸尿症
3)  homogentisate
尿黑酸
4)  uromelanin
尿黑素
5)  alcaptonuria
尿黑酸尿
6)  homogentisase
尿黑酶
7)  homogentisic acid
尿黑酸
8)  alcaptonuria
尿黑酸症
9)  alkaptonuria
尿黑酸症
10)  homogentisate oxidase
尿黑酸氧化酶
补充资料:肾性葡萄糖尿氨基酸尿磷酸盐尿症


肾性葡萄糖尿氨基酸尿磷酸盐尿症
renal glucosuria aminoaciduria and phosphaturia

  又称“Fanconi综合征”。遗传性或获得性近端肾小管多种功能异常疾病。临床上表现为肾性糖尿、全氨基酸尿、磷酸盐尿、高血氯性代谢性酸中毒、低血钾、多尿及肾小管性蛋白尿等。遗传性Fanconi综合征又可分为成人型及婴儿型两类,后者又称为“de-Toni-Debre-Fanconi综合征”或“Lignac-Fonconi综合征”。
  
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