1) Homogentisate phytyltransferase
尿黑酸叶绿基转移酶
2) Homogentisate Phytyltransferase (HPT)
尿黑酸叶绿醇转移酶(HPT)
3) HPT
大豆尿黑酸叶绿醇转移酶
1.
Isolation and Functional Analysis of Homogengtisate Phytyltranferase (HPT) Gene in Soybean;
大豆尿黑酸叶绿醇转移酶（HPT）基因的分离与功能分析
5) Kynurenic aminotransferase
犬尿氨酸氨基转移酶
6) 2-methyl-6-phytyl-1,4-benzoquinol methyltransferase(MPBQMT)
2-甲基-6-叶绿基-1,4-苯醌甲基转移酶(MPBQMT)
补充资料：1-磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏
1-磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏
通常所称半乳糖血症即指此类，最为常见。本病呈常染色体隐性遗传。肝、肾、晶体及脑组织是主要受累器官。由于此酶缺乏，前质1-磷酸半乳糖及半乳糖堆积。细胞内过多的1-磷酸半乳糖被认为是毒性物质，是引起临床症状的主要原因。婴儿出生时正常，喂奶后出现呕吐、拒食、不安、腹泻，继而肌张力低下、黄疸及肝肿大。母乳乳糖含量较高症状较重。若病婴继续摄入乳糖，可出现肝硬化、低血糖等。病儿常伴营养不良、白内障等。体格及智能障碍明显，治疗要尽早摒除半乳糖，婴儿期可用豆浆代替。经治疗白内障、肝硬化可逆转。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条