2) furfuryl furoate
糠酸糠酯
3) furfuroin ,furfuryl fural
糠基糠醛
4) furfural
[英]['fə:fəræl] [美]['fɝfəræl]
糠醛
1.
The modification of pd/Al_2O_3 catalyst for the vapor decarbonylation of furfural;
糠醛气相脱羰催化剂pd/Al_2O_3的改性研究
2.
The Study on Raman and Infrared Spectra of Furfural Molecule;
糠醛分子的拉曼光谱与红外光谱研究
3.
Modification of the Cu-Zn catalysts supporred on γ-Al_2O_3 for hydrogenation of furfural to furfuryl alcohol;
糠醛加氢制糠醇中γ-Al_2O_3负载Cu-Zn催化剂的改性研究
5) furfuryl alcohol
糠醇
1.
Modification of the Cu-Zn catalysts supporred on γ-Al_2O_3 for hydrogenation of furfural to furfuryl alcohol;
糠醛加氢制糠醇中γ-Al_2O_3负载Cu-Zn催化剂的改性研究
2.
Catalytic hydrogenation of furfural to furfuryl alcohol in Pd-Cu membrane reactor;
糠醛在Pd-Cu膜反应器中催化加氢合成糠醇
3.
Research hotpoints of the catalysts for hydrogenation of furfural to furfuryl alcohol in the recent decade;
近期糠醛催化加氢制糠醇催化剂研究热点
6) Furaldehyde
糠醛
1.
Study of the optimum conditions of the synthesis of furaldehyde using corncob as raw material;
利用玉米芯制取糠醛的最佳工艺条件研究
2.
Measurement and analysis of furaldehyde content in transformer oil;
变压器油中糠醛含量测试与分析
3.
Synthesis of 2-furaldehyde diethyl acetal catalyzed by using Cu-Al hydrotalcite-like compounds
Cu-Al类水滑石催化合成2-糠醛缩二乙醇的研究
补充资料：2RS,4RS）-4-溴-2-（2，4-二氯苯基—）四氢糠基）-1H-1，2，4-三唑
分子式：C13H12BRCL2N3O
分子量：432.1
CAS号：
熔点：84℃
蒸气压：0.004mPa(25℃)
毒性LD50(mg/kg)：大鼠急性经口 LD50为365、小鼠1151，大鼠急性经皮大于2000。对兔皮肤和眼睛无刺檄作用，对豚鼠无皮肤过敏。在小鼠微核试验中，无诱变性．鱼毒LC50(96h，mg/L)：蓝鳃3.1、虹鳟1.7。Ames试验表明无诱变性。
性状：纯品为无色粉末
溶解情况：溶解度；水50mg/L，在有机溶剂中有一定的溶解度．
用途：本品属三唑类菌剂。是甾醇脱甲基化抑制剂，以20～300g（a.i.)/ha施用，可有效地防治禾谷类作物、葡萄、果树和蔬菜上的子囊菌纲、担子菌纲和半知菌类病原菌。另外，对链格孢属和镰孢属病原菌也有效。
制备或来源：以间二氯苯为原料，首先进行酰化反应制得2，4－二氯苯基氯甲基酮。丙炔醇的甲苯溶液加入到乙基溴化镁的四氢呋喃溶液中，接着加入2，4－二氯苯基氯甲基酮。生成物经Pd/C催化加氢，加氢产物在含有对甲苯磺酸的甲苯中回流，生成2－氯甲基－2－（2，4－二氯苯基）－2，5-二氢呋喃，最后在含有磺酸钾的N-甲基吡咯烷酮中，与1，2，4-三唑在170℃加热反应14h，得到的产物在氯仿中溴化，即制得本产品。
类别：杀菌剂
分子量：432.1
CAS号：
熔点：84℃
蒸气压：0.004mPa(25℃)
毒性LD50(mg/kg)：大鼠急性经口 LD50为365、小鼠1151，大鼠急性经皮大于2000。对兔皮肤和眼睛无刺檄作用，对豚鼠无皮肤过敏。在小鼠微核试验中，无诱变性．鱼毒LC50(96h，mg/L)：蓝鳃3.1、虹鳟1.7。Ames试验表明无诱变性。
性状：纯品为无色粉末
溶解情况：溶解度；水50mg/L，在有机溶剂中有一定的溶解度．
用途：本品属三唑类菌剂。是甾醇脱甲基化抑制剂，以20～300g（a.i.)/ha施用，可有效地防治禾谷类作物、葡萄、果树和蔬菜上的子囊菌纲、担子菌纲和半知菌类病原菌。另外，对链格孢属和镰孢属病原菌也有效。
制备或来源：以间二氯苯为原料，首先进行酰化反应制得2，4－二氯苯基氯甲基酮。丙炔醇的甲苯溶液加入到乙基溴化镁的四氢呋喃溶液中，接着加入2，4－二氯苯基氯甲基酮。生成物经Pd/C催化加氢，加氢产物在含有对甲苯磺酸的甲苯中回流，生成2－氯甲基－2－（2，4－二氯苯基）－2，5-二氢呋喃，最后在含有磺酸钾的N-甲基吡咯烷酮中，与1，2，4-三唑在170℃加热反应14h，得到的产物在氯仿中溴化，即制得本产品。
类别：杀菌剂
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条