1) velosef vial
注射用头孢雷定
2) Cefradine for injection
注射用头孢拉定
1.
Objective:Determination of cefradine,arginine and cefalexin in cefradine for injection by RP-HPLC with precolumn derivatization.
目的 :采用柱前衍生反相高效液相色谱法同时定量测定注射用头孢拉定精氨酸原料中的头孢拉定、精氨酸和头孢氨苄。
2.
Objective To study major factors of the adverse drug reaction(ADR)on hematuria induced by cefradine for injection.
目的探寻注射用头孢拉定引发血尿不良反应的原因。
3) Cefathiamidine for injection
注射用头孢硫脒
1.
Stability of the Mixture of Cefathiamidine for Injection and Ornidazole Sodium Chloride Injection;
注射用头孢硫脒与奥硝唑氯化钠注射液的稳定性考察
5) Ceftazidime for injection
注射用头孢他啶
1.
Objective: To establish HPLC - evaporative light scattering detection (ELSD) method for the deter-mination of sodium carbonate in ceftazidime for injection.
目的:建立高效液相-蒸发光散射检测法测定注射用头孢他啶中碳酸钠的含量。
2.
Objective To establish a HPLC method for the related substanses determination of ceftazidime for injection.
目的建立注射用头孢他啶有关物质的检测方法。
补充资料：注射用头孢拉定
【通用名称】
注射用头孢拉定
【其他名称】
注射用头孢拉定 注射用头孢拉定 拼音名：Zhusheyong Toubaolading 英文名：Cefradine For Injection 书页号：2000年版二部－185 本品为头孢拉定加适量助溶剂制成的无菌粉末。按平均装量计算，含头孢拉定(C16 H19N3O4S) 应为标示量的95.0％～115.0％。
【性状】
本品为白色或类白色粉末。
【鉴别】
取本品，照头孢拉定项下的鉴别(1)或（2）项试验，显相同的结果。
【检查】
碱度 取本品，加水制成每1ml中含头孢拉定0.1g的溶液，依法测定 （附录Ⅵ H），pH值应为8.0～9.6 。 溶液的澄清度与颜色 取本品5瓶，分别按标示量加水制成每1ml 中含头孢定0.1g的溶液， 溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显 色，与黄色或黄绿色8号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，均不得更深。 头孢氨苄 取本品，照头孢拉定项下的方法检查，含头孢氨苄不得过头孢拉定和头 孢氨苄总量的6.0％。 干燥失重 取本品（含碳酸钠），以五氧化二磷为干燥为干燥剂，在60℃减压干燥3小时， 减失重量不得过5.0％（附录Ⅷ L）。 水分 取本品（含精氨酸），照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分不得过5.0％。 细菌内毒素 取本品，依法检查（附录Ⅺ E），每1mg头孢拉定中含内毒素的量就应小于 0.20EU。 无菌 取本品，分别加入100ml 0.9％无菌氯化钠溶液中使溶解，用薄膜过滤法处理后，依 法检查（附录Ⅺ H），应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，混合均匀，照头孢拉定项下的方法测定。
【类别】
同头孢拉定。
【规格】
(1) 0.5g (2) 1.0g
【贮藏】
密闭，在凉暗处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条