1) pentifylline
己可可碱
2) Pentoxifylline
己酮可可碱
1.
Pentoxifylline Modified Release Capsules' Preparation and Its in Vitro Drug Release Characteristics;
己酮可可碱缓释胶囊的研制及其体外释药特性考察
2.
Determination the Release Rate of Pentoxifylline Sustained Release Capsules in vitro;
己酮可可碱缓释胶囊的制备及体外释放度检测
3.
Long-term effects of pentoxifylline in patients with congestive heart failure;
己酮可可碱治疗慢性充血性心力衰竭患者的远期疗效
3) Pentifylline
己基可可碱
4) PTX
己酮可可碱
1.
PTX and lipoPGE1 relieve ischemia and reperfusion injury of abdominal aorta in rats;
己酮可可碱和PGE1缓解大鼠腹主动脉缺血/再灌注损伤
2.
Objective:Focal cerebral ischemia model in rat was established in order to investigate the potential protective effect and possible mechanism of PTX for lessening the focal cerebral ischemia injury.
目的:建立大鼠局灶性脑缺血模型,观察己酮可可碱对大鼠局灶性脑缺血保护作用,并探讨其减轻局灶性脑缺血损伤的机制。
5) Pentoxifylline (PTX)
己酮可可碱(PTX)
6) 1-(5-Oxohexyl) theobromine
1-(5-氧代己基)可可碱
补充资料：己酮可可碱
【通用名称】
己酮可可碱
【其他名称】
己酮可可碱 己酮可可碱 拼音名：Jitongkekejian 英文名：Pentoxifylline 书页号：2000年版二部－44 C13H18N4O3 278.3 本品为3,7-二氢3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)-1H-嘌呤2,6-二酮。按干燥品计算， 含C13H18N4O3应为97.0％～103.0 ％。
【性状】
本品为白色粉末或颗粒；有微臭，味苦。 本品在氯仿中易溶，在水、乙醇或苯中溶解，在乙醚中微溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为102～106℃。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g，加水10ml溶解，加二硝基苯肼试液5ml ，即生成棕 黄色沉淀，滤过，沉淀用水适量洗净。在105℃干燥，依法测定（附录Ⅵ C），熔点约为 204℃。 (2) 取本品约10mg，加盐酸1ml 与氯酸钾0.1g，置水浴上蒸干，残渣遇氨气即显紫 色，再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失。 (3) 取本品约10mg，加水5ml 溶解，加稀硫酸1ml ，滴加碘试液数滴，即生成棕色 沉淀。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集29图）一致。
【检查】
苯溶液的澄清度 取本品0.5g，置干燥试管中，加苯1.0ml ，于水浴中 温热，溶解，溶液应澄精。 溴化物 取本品0.5g，加水10ml溶解，加稀硝酸0.5ml 与硝酸银试液1ml ，加热至 沸，放冷，加水稀释成25ml，摇匀，与标准溴化钾溶液11.0ml[每1ml标准溴化钾溶液相 当于0.01mg的溴(Ｂr)]，用同一方法制成的对照液比较，不得更浓。 干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1％（附录Ⅷ N）。 重金属 取本品1.0g，加稀醋酸2ml 与适量水溶解成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第 一法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品适量，精密称定，加水溶解，并定量稀释制成每1ml中约含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）在274nm 的波长处测定吸收度，按C13H18N4O3的吸收系 数（Ｅ1％ 1cm）为365计算，即得。
【类别】
血管扩张药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
（1）己酮可可碱肠溶片 （2）已酮可可碱注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条