1) pentoxifylline osmotic pump controlled release tablets
己酮可可碱渗透泵控释片
1.
The bioavilability and pharmacokinetics study of pentoxifylline osmotic pump controlled release tablets in rabbits
己酮可可碱渗透泵控释片在家兔体内的药动学和相对生物利用度
2) Pentoxifylline Sustained Release Tablets
己酮可可碱缓释片
3) osmotic pump controlled-release tablets
渗透泵型控释片
1.
Ketoprofen osmotic pump controlled-release tablets were prepared.
制备了酮洛芬渗透泵型控释片,并进行了体外释放度和犬体内药动学试验。
2.
In this paper, gastrodin was selected as the model drug to prepare sustained-release tablets(ST), osmotic pump controlled-release tablets(OPT) and sustained-release pellets(SP).
本文以天麻素(Gastrodin)为模型药物，制备了天麻素缓释片、渗透泵型控释片，并利用流化床设备制备了天麻素缓释微丸。
4) osmotic pump controlled release tablets
渗透泵控释片
1.
Preparation of ambroxol hydrochloride osmotic pump controlled release tablets;
盐酸氨溴索渗透泵控释片的研制
2.
Objective To study pharmacokinetics of dogs in vivo of captopril osmotic pump controlled release tablets.
结论渗透泵控释片血药浓度平稳 ,可较长时间保持有效血药浓
3.
Objective:To study the in vitro release rate of ambroxol HCl osmotic pump controlled release tablets.
目的 :研究盐酸氨溴索渗透泵控释片的体外释放度。
5) osmotic pump tablet
渗透泵控释片
1.
In vitro and in vivo correlation of self-designed osmotic pump tablet of oxybutynin;
自制奥昔布宁渗透泵控释片的体内外相关性研究
6) osmotic pump control-released tablets
渗透泵控释片剂
1.
The drilling requirements in the production of a new type troche, osmotic pump control-released tablets, is the nodus in the research of this kind of medicine.
新剂型“渗透泵控释片剂”生产中的打孔要求是目前该类型制剂的研发瓶颈。
补充资料：己酮可可碱
【通用名称】
己酮可可碱
【其他名称】
己酮可可碱 己酮可可碱 拼音名：Jitongkekejian 英文名：Pentoxifylline 书页号：2000年版二部－44 C13H18N4O3 278.3 本品为3,7-二氢3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)-1H-嘌呤2,6-二酮。按干燥品计算， 含C13H18N4O3应为97.0％～103.0 ％。
【性状】
本品为白色粉末或颗粒；有微臭，味苦。 本品在氯仿中易溶，在水、乙醇或苯中溶解，在乙醚中微溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为102～106℃。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g，加水10ml溶解，加二硝基苯肼试液5ml ，即生成棕 黄色沉淀，滤过，沉淀用水适量洗净。在105℃干燥，依法测定（附录Ⅵ C），熔点约为 204℃。 (2) 取本品约10mg，加盐酸1ml 与氯酸钾0.1g，置水浴上蒸干，残渣遇氨气即显紫 色，再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失。 (3) 取本品约10mg，加水5ml 溶解，加稀硫酸1ml ，滴加碘试液数滴，即生成棕色 沉淀。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集29图）一致。
【检查】
苯溶液的澄清度 取本品0.5g，置干燥试管中，加苯1.0ml ，于水浴中 温热，溶解，溶液应澄精。 溴化物 取本品0.5g，加水10ml溶解，加稀硝酸0.5ml 与硝酸银试液1ml ，加热至 沸，放冷，加水稀释成25ml，摇匀，与标准溴化钾溶液11.0ml[每1ml标准溴化钾溶液相 当于0.01mg的溴(Ｂr)]，用同一方法制成的对照液比较，不得更浓。 干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1％（附录Ⅷ N）。 重金属 取本品1.0g，加稀醋酸2ml 与适量水溶解成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第 一法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品适量，精密称定，加水溶解，并定量稀释制成每1ml中约含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）在274nm 的波长处测定吸收度，按C13H18N4O3的吸收系 数（Ｅ1％ 1cm）为365计算，即得。
【类别】
血管扩张药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
（1）己酮可可碱肠溶片 （2）已酮可可碱注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条