1) pentoxifylline glucose injection
己酮可可碱葡萄糖注射液
1.
Study on BET in pentoxifylline glucose injection;
己酮可可碱葡萄糖注射液内毒素检测法探讨
2) matrine and glucose injection
苦参碱葡萄糖注射液
1.
Bacterial Endotoxins Test for Matrine and Glucose Injection;
苦参碱葡萄糖注射液细菌内毒素检查法的建立
2.
Determination of matrine contents and its related substances in Matrine and Glucose injection by HPLC;
HPLC测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量及有关物质
3.
Preparation Process of Matrine and Glucose Injection
苦参碱葡萄糖注射液的制备工艺
3) Matrine Glucose Injection
苦参碱葡萄糖注射液
1.
Therapeutic effect of Matrine Glucose Injection combined with CHOP on non-Hodgkin s lymphoma;
苦参碱葡萄糖注射液联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床研究
2.
Experimental Study on Preparation Security of Matrine Glucose Injection;
苦参碱葡萄糖注射液安全性试验研究
4) pentoxifylline sodium chloride injection
己酮可可碱氯化钠注射液
1.
The method for determination of pentoxifylline in pentoxifylline sodium chloride injection by reversed phase high performance liquid chromatography was set up.
建立了反相高效液相色谱法测定己酮可可碱氯化钠注射液中己酮可可碱含量的方法。
5) 5% glucose injection
5%葡萄糖注射液
1.
Observations on the stability of Salviae miltiorrhiza radix injection compatibilize with Astragalus injection in 5% glucose injection;
丹参注射液与黄芪注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性观察
6) glucose injection
葡萄糖注射液
1.
Study on the prescription and production process for the dobutamine hydrochloride glucose injection;
盐酸多巴酚丁胺葡萄糖注射液处方与制备工艺研究
2.
Comparison of a low dose of maltose injection with glucose injection for controlling glycemia and insulin;
小剂量麦芽糖注射液与葡萄糖注射液对患者血糖和胰岛素水平影响的对比
3.
Study on the Quality of Glucose Injection after Matching with Six Chinese Materia Medical Injection;
六种中草药注射液配伍葡萄糖注射液后对输液质量的影响
补充资料：己酮可可碱
【通用名称】
己酮可可碱
【其他名称】
己酮可可碱 己酮可可碱 拼音名：Jitongkekejian 英文名：Pentoxifylline 书页号：2000年版二部－44 C13H18N4O3 278.3 本品为3,7-二氢3,7-二甲基-1-(5-氧代己基)-1H-嘌呤2,6-二酮。按干燥品计算， 含C13H18N4O3应为97.0％～103.0 ％。
【性状】
本品为白色粉末或颗粒；有微臭，味苦。 本品在氯仿中易溶，在水、乙醇或苯中溶解，在乙醚中微溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为102～106℃。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g，加水10ml溶解，加二硝基苯肼试液5ml ，即生成棕 黄色沉淀，滤过，沉淀用水适量洗净。在105℃干燥，依法测定（附录Ⅵ C），熔点约为 204℃。 (2) 取本品约10mg，加盐酸1ml 与氯酸钾0.1g，置水浴上蒸干，残渣遇氨气即显紫 色，再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失。 (3) 取本品约10mg，加水5ml 溶解，加稀硫酸1ml ，滴加碘试液数滴，即生成棕色 沉淀。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集29图）一致。
【检查】
苯溶液的澄清度 取本品0.5g，置干燥试管中，加苯1.0ml ，于水浴中 温热，溶解，溶液应澄精。 溴化物 取本品0.5g，加水10ml溶解，加稀硝酸0.5ml 与硝酸银试液1ml ，加热至 沸，放冷，加水稀释成25ml，摇匀，与标准溴化钾溶液11.0ml[每1ml标准溴化钾溶液相 当于0.01mg的溴(Ｂr)]，用同一方法制成的对照液比较，不得更浓。 干燥失重 取本品，在80℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1％（附录Ⅷ N）。 重金属 取本品1.0g，加稀醋酸2ml 与适量水溶解成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第 一法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品适量，精密称定，加水溶解，并定量稀释制成每1ml中约含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）在274nm 的波长处测定吸收度，按C13H18N4O3的吸收系 数（Ｅ1％ 1cm）为365计算，即得。
【类别】
血管扩张药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
（1）己酮可可碱肠溶片 （2）已酮可可碱注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条