白喉抗毒素

白喉抗毒素 白喉抗毒素 拼音名：Baihou Kangdusu 英文名：Diphtheria Antitoxin 书页号：2000年版二部-1097 本品系用白喉类毒素免疫的马血浆，经酶消化、盐析制成。

取白喉类毒素免疫的马血浆，白喉抗毒素效价每1ml不得低于1000国际单位。用水适当稀 释，加入胃蛋白酶消化，消化液用硫酸铵盐析，经明矾吸附、浓缩，调整氯化钠及蛋白含量，加适量 防腐剂，调节pH，除菌滤过，无菌灌装制成。

本品为无色或淡黄色的澄明液体，久置可析出微量能摇散的沉淀。

取本品，照《中国生物制品规程》用白喉毒素进行中和试验或免疫扩散试验，应能中和 白喉毒素或显免疫沉淀反应；用兔抗马血浆的免疫球蛋白作免疫扩散试验，应显示免疫沉淀反应。

照《中国生物制品规程》规定的方法检查如下项目。 pH值 应为6.0～7.0。 氯化钠 应为0.75％～0.95％(g/ml)。 硫酸铵 不得过0.1％(g/ml)。 防腐剂 如为氯仿，不得过0.5％(ml/ml)；如为硫柳汞，不得过0.01％(g/ml)；如为间甲酚，不 得过0.25％(g/ml)。 总蛋白质 不得过17％(g/ml)。 白蛋白 将本品稀释至2％蛋白浓度，进行琼脂糖电泳分析，应不含或仅含痕量白蛋白迁移率的蛋 白。 比活性 取本品，依法检查，白喉抗毒素每1g蛋白不得低于30000国际单位(预防用)或40000国际 单 位(治疗用)。 F(ab’)2 取本品，依法测定，预防用抗毒素的F(ab’)2含量不低于50％，治疗用抗毒素的F (ab’)2含量不低于60％。 类A血型物质 取本品，用血凝抑制法测定，每1ml含类A血型物质不得过4μg。 异常毒性 取本品，依法检查，应符合规定。 热原 取本品，按家兔体重每1kg注射3ml，依法检查，应符合规定。 无菌 取本品，依法检查，应符合规定。

取本品，照《中国生物制品规程》规定的方法测定。每1ml含白喉抗毒素不得少于 2000国际单位(预防用)或3000国际单位(治疗用)。

抗血清。

(1)1000国际单位(预防用) (2)8000国际单位(治疗用)

在2～8℃的暗处保存。20％超量分装者，有效期5年；10％超量分装者，有效期3 年。